CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00009411
Első szerző:Gyóllai Viktor
Cím:N-(l-cyano-D-glycosyl)amides : novel anomeric α-amino-acid derivatives / Viktor Gyóllai, László Somsák, László Szilágyi
Dátum:1999
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:In the presence of basic silver salts C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides and various nitriles applied as solvents give N-(1-cyano-d-glycopyranosyl)amides in a highly stereoselective reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 40 : 20 (1999), p. 3969-3972. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM023342
Első szerző:Oikonomakos, Nikos G.
Cím:Kinetic and crystallographic studies of glucopyranosylidene spirothiohydantoin binding to glycogen phosphorylase B / Nikos G. Oikonomakos, Vicky T. Skamnaki, Erzsébet Ősz, László Szilágyi, László Somsák, Tibor Docsa, Béla Tóth, Pál Gergely
Dátum:2002
Megjegyzések:Glucopyranosylidene spirothiohydantoin (TH) has been identified as a potential inhibitor of both muscle and liver glycogen phosphorylase b (GPb) and a (GPa) and shown to diminish liver GPa activity in vitro. Kinetic experiments reported here show that TH inhibits muscle GPb competitively with respect to both substrates phosphate (K(i)=2.3 microM) and glycogen (K(i)=2.8 microM). The structure of the GPb-TH complex has been determined at a resolution of 2.26 A and refined to a crystallographic R value of 0.193 (R(free)=0.211). The structure of GPb-TH complex reveals that the inhibitor can be accommodated in the catalytic site of T-state GPb with very little change of the tertiary structure, and provides a basis of understanding potency and specificity of the inhibitor. The glucopyranose moiety makes the standard hydrogen bonds and van der Waals contacts as observed in the glucose complex, while the rigid thiohydantoin group is in a favourable electrostatic environment and makes additional polar contacts to the protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 10 : 2 (2002), p. 261-268. -
További szerzők:Skamnaki, Vicky T. Ősz Erzsébet Szilágyi László (1941-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Tóth Béla (1954-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM044687
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Syntheses of novel glycosylidene-spiro-heterocycles related to hydantocidin / Erzsébet Ősz, László Szilágyi, László Somsák, Attila Bényei
Dátum:1999
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 55 : 8 (1999), p. 2419-2430. -
További szerzők:Szilágyi László (1941-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM025297
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Efficient inhibition of muscle and liver glycogen phosphorylases by a new glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin / Erzsébet Ősz, László Somsák, László Szilágyi, László Kovács, Tibor Docsa, Béla Tóth, Pál Gergely
Dátum:1999
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:Reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-beta-glucopyranosyl)formamide 2 with thiocyanate ions was the key step of a short synthesis of D-glucopyanosylidene-spiro-thiohydantoin 7 which proved to be a potent inhibitor of muscle and liver glycogen phosphorylases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 9 : 10 (1999), p. 1385-1390. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Kovács László Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Tóth Béla (1954-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM024507
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Preparation of 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles from C-(beta-D-glycopyranosyl)thioformamides / Erzsébet Ősz, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2001
Megjegyzések:Acylated C-glycopyranosyl thioformamides of D-gluco, D-galacto, and D-xylo configuration were obtained by treating the corresponding glycosyl cyanides with hydrogen sulfide in the presence of triethylamine. The thioformamides gave 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles in reactions with potassium bromate and sodium dithionite in dichloromethane-water biphasic solvent mixture. Deprotected derivatives were prepared by Zemplén deacylation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2,4-thiadiazole
thioamide
bromination
carbohydrates
oxidation
Megjelenés:Tetrahedron. - 57 : 25 (2001), p. 5429-5434. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00007032
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:A Straightforward route to hydantociden analogues with pyranose ring structure / Erzsébet Ősz, Erzsébet Sós, László Somsák, László Szilágyi, Zoltán Dinya
Dátum:1997
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 53 : 16 (1997), p. 5813-5824. -
További szerzők:Sós Erzsébet Somsák László (1954-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész)
Internet cím:A szerző által megadott URL
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023379
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Synthesis of and a comparative study on the inhibition of muscle and liver glycogen phosphorylases by epimeric pairs of D-Gluco- and D-Xylopyranosylidene-spiro-(thio)hydantoins and N-(D-Glucopyranosyl) amides / László Somsák, László Kovács, Marietta Tóth, Erzsébet Ősz, László Szilágyi, Zoltán Györgydeák, Zoltán Dinya, Tibor Docsa, Béla Tóth, Pál Gergely
Dátum:2001
ISSN:0022-2623
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
glucopiranosilidene-spiro-thiohydantoin
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 44 : 17 (2001), p. 2843-2848. -
További szerzők:Kovács László Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Ősz Erzsébet Szilágyi László (1941-) (vegyész) Györgydeák Zoltán (1942-2005) (vegyész) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Tóth Béla (1954-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM024653
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Studies into the preparation of 1-deoxy-1-thiocyanato-D-glycopyranosyl cyanides and the anomeric effect of the thiocyanate group / László Somsák, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei
Dátum:2001
Megjegyzések:The reaction of per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-alpha-D-arabinopyranosyl cyanide with thiocyanate ions gave the corresponding 1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-arabinopyranosyl cyanides. In the reaction of the per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-beta-D-xylopyranosyl cyanide and its per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl analogue the corresponding 2-hydroxy-glycal esters formed in addition to the anomeric pair of thiocyanato-cyanides. The formation of 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl thiocyanate was demonstrated in the reaction of benzobromoglucose with thiocyanate ions. The equilibrium constant between 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-galactopyranosyl cyanides was determined. Based on this value, the equilibrium ratio for the 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha- and beta-D-galactopyranosyl thiocyanates was calculated to be 94:6, and the anomeric effect of the SCN group was estimated to exceed 3 kcal/mol. X-Ray crystallographic data support endo- and exo-anomeric effects of the SCN moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 12 : 5 (2001), p. 731-736. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1