CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034596
Első szerző:Fekete Szabolcs (vegyész)
Cím:A new synthesis of novel alkenylated flavones by palladium-catalyzed cross-coupling reactions / Szabolcs Fekete, Tamás Patonay, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2012
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Bromoflavones were treated with various terminal alkynes in palladium-catalyzed cross-coupling reactions under phosphine-free condions to give the expected alkenylated flavones in moderate to good yields. The presence of two different beta hydrogens in the terminal alkene led to the formation of both alkenylated and alkylated products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
alkenylation
C-C bond formation
flavone
Heck reaction
Jeffery's conditions
Molekulatudomány
Megjelenés:Arkivoc. - (2012), p. 210-225. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:NI 61336
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024666
Első szerző:Kiss-Szikszai Attila (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(Substituted-phenyl)-5-(aminomethyl)- and (thiomethyl)-1,3,4-oxadiazoles : Oxidation of Thiomethyloxadiazole Derivatives by Dimethyldioxirane / Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, József Jekő
Dátum:2001
Megjegyzések:Various substituted 2-aryl-5-aminomethyl- and -5-thiomethyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding chloromethyl derivatives. Selective oxidation of the sulfides into 5-sulfinylmethyl and 5-sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazoles by dimethyldioxirane under mild conditions was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dimethyldioxirane
nucleophilic substitution
1,3,4-oxadiazole
Megjelenés:Arkivoc. - 3 (2001), p. 40-50. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Jekő József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM010532
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido ketones, Part 6. : Reduction of acyclic and cyclic alpha-azido ketones into alpha-amino ketones : old problems and new solutions / Tamás Patonay, Károly Micskei, Éva Juhász-Tóth, Szabolcs Fekete, Veronika Cs. Pardi-Tóth
Dátum:2009
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Comparative experiments on the selective reduction of alpha-azido ketones to alpha-amino ketones revealed that tin(II) chloride reduction followed by immediate protection with Boc group is the method of choice. This methodology proved to be useful for more complex substrates, too. Chromium(II) acetate also resulted in the desired products but in lower yields due to a competitive deazidation procedure. A mechanism to explain this deazidation was suggested.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arkivoc. - (2009), p. 270-290. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM009173
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced, solvent-free transformations of benzoheteracyclanones by HTIB (Koser's reagent) / Tamás Patonay, Albert Lévai, Éva Rimán, Rajender S. Varma
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:The microwave-activated reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB) with various chromanones, thiochromanones and dihydroquinolones under solvent-free conditions have been studied. In addition to the common dehydrogenation reaction, 2,3-migration also has been observed in the case of flavanone and 2,2-disubstituted chromanones. 3-Tosyloxychromanones were isolated from the reaction of chromanone and 2-methylchromanone for the first time. Substrates with nucleophilic heteroatoms such as thiochromanones and 2-phenyl-2,3-dihydro-4-quinolone reacted by electrophilic attack of the heteroatom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chromanones
2,3-dihydro-4-quinolones
hypervalent iodine reagent
microwave irradiation
thiochromanones
tosyloxylation
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 183-195. -
További szerzők:Lévai Albert (1941-) (kémikus) Rimán Éva Varma, Rajender S.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM009561
Első szerző:Silva, Artur M. S.
Cím:Synthesis and reactivity of styrylchromones / Artur M.S. Silva, Diana C.G.A. Pinto, José A.S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:2004
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:2-Styrylchromones, although scarce in nature, constitute a group of oxygen heterocyclic compounds which have shown significant biological activities. Their transformation and the transformation of their 3-isoanalogues into other biologically active compounds have been exploited. This short review describes the most recent work on the synthesis, biological evaluation and transformation of 2- and 3-styrylchromones
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-styrylchromones
3-styrylchromones
biological activity
Wittig reactions
Diels-Alder reactions
1,3-dipolar cycloadditions
Diels-Alder reactions
Megjelenés:Arkivoc. - 2004 : 7 (2004), p. 106-123. -
További szerzők:Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.