CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009030
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Asymmetric Weitz-Scheffer Epoxidation of Isoflavones with Hydroperoxides Mediated by Optically Active Phase-Transfer Catalysts / Waldemar Adam, Paraselli Bheema Rao, Hans-Georg Degen, Albert Lévai, Tamás Patonay, Chantu R. Saha-Möller
Dátum:2002
Megjegyzések:The asymmetric Weitz-Scheffer epoxidation of the isoflavones 3, mediated by the cinchonine- and cinchonidine-derived phase-transfer catalysts (PTCs) 1, affords the enantiomerically enriched isoflavone epoxides 4 with ee values of up to 98% in nearly quantitative yields. With the appropriately configured PTC 1, both enantiomers of the isoflavone epoxides may be obtained by using the commercially available cumyl hydroperoxide 2b as oxidant. Methylation of the hydroxyl functionality in the most effective PTC (1b) reduces significantly the enantioselectivity of the isoflavone epoxidation as illustrated for the substrate 3c. This fact indicates the pivotal role of the hydroxy group for enantioselective control, which is rationalized in terms of a hydrogen-bonded aggregate between the ether-oxygen atom of isoflavone 3 and the phase-transfer catalyst 1. The present attractive and convenient method should be useful for the preparation of optically active epoxides of the biologically relevant isoflavone structure.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Organic Chemistry. - 67 : 1 (2002), p. 259-264. -
További szerzők:Rao, Paraselli Bheema Degen, Hans-Georg Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Saha-Möller, Chantu R.
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043026
Első szerző:Ehlers, Peter
Cím:Synthesis of Alkynylated Selenophenes by Site-Selective Sonogashira Reactions of Tetrabromoselenophene / Peter Ehlers, Tung T. Dang, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Mono-, di-, and tetraalkynylated selenophenes were prepared by site-selective Sonogashira reactions of tetrabromoselenophene. Aryl-, alkyl-, and trimethylsilylacetylenes were suitable substrates for this procedure. The first attack occurred regioselectively at C-2 and C-5. In addition, differently diarylated dialkynylselenophenes were prepared using site-selective Suzuki and Sonogashira reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heterocycles
Selenium
Alkynes
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 10 (2013), p. 2000-2007. -
További szerzők:Dang, Tung T. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM031296
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:2012
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:Malik, Imran Reimann, Sebastian Wittler, Kai Hein, Martin Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Ludwig, Ralf Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085866
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:Synthesis of tetrafunctionalized 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones and their transformation into 5-substituted 3-acylisoxazoles / Éva Juhász-Tóth, Tamás Patonay
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An efficient synthesis of 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones, based on the base-induced coupling of alpha-azido ketones and alpha-oxo aldehydes, has been developed, The coupling reaction took place with moderate to good diastereoselectivity. The relative configurations of the adducts have been determined by X-ray analysis, Treatment of tetrafunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones with mesyl chloride in the presence of base afforded 5-substituted 3-acylisoxazoles, through 2-azido-2-alkene-1,4-dione intermediates. Analogous treatment of alpha-azido ketones with alpha-oxo esters resulted in the formation of the unstable 3-azido-2-hydroxy-4-oxobutanoates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aldol reaction
azides
C-C coupling
diastereoselectivity
nitrogen heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 17 (2002), p. 3055-3064. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM058021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Buchwald-Hartwig Reactions of Monohaloflavones / Krisztina Kónya, Dávid Pajtás, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The article describes the amination of different monobromoor monochloroflavones with primary and secondary alkylamines and aniline derivatives by Buchwald?Hartwig reaction. The influence of the phosphine ligands used is described. The use of amino acid derivatives as a nitrogen source is also demonstrated. This latter reaction allows the synthesis of unique flavone-amino-acid conjugates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Homogeneous catalysis
Cross-coupling
Amination
Palladium
Amino acids
Oxygen heterocycles
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2015 : 4 (2015), p. 828-839. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:K75806
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00135716
Első szerző:Nemes Csaba
Cím:Dioxirane oxidation of 3-arylideneflavanones : diastereoselective formation of trans,trans spiroepoxides from the E isomers / Csaba Nemes, Albert Lévai, Tamás Patonay, Gábor Tóth, Sándor Boros, Judit Halász, Waldemar Adam, Dieter Golsch
Dátum:1994
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 59 : 4 (1994), p. 900-905. -
További szerzők:Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor Boros Sándor Halász Judit Adam, Waldemar Golsch, Dieter
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069800
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Optimization of the Synthesis of Flavone-Amino Acid and Flavone-Dipeptide Hybrids via Buchwald-Hartwig Reaction / Pajtás Dávid, Kónya Krisztina, Kiss-Szikszai Attila, Džubák Petr, Pethő Zoltán, Varga Zoltán, Panyi György, Patonay Tamás
Dátum:2017
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry 82 : 9 (2017), p. 4578-4587. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Džubák, Petr Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085867
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Base-induced coupling of alpha-azido ketones with aldehydes : an easy and efficient route to trifunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy ketones, 2-acylaziridines, and 2-acylspiroaziridines / Tamás Patonay, Éva Juhász-Tóth, Attila Bényei
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An improved synthesis of alpha-azido ketones under phase-transfer conditions has been developed. The transformation of alpha-azido ketones into acyclic and heterocyclic 2-azido-3-hydroxy ketones has been demonstrated and the relative configurations of the chromanone derivatives have been determined by X-ray analysis. Treatment of the aldol-type products with triphenylphosphane afforded 2-acylaziridines and the hitherto unknown spiro[chroman-3,2'-aziridin]-4-ones. The relative configuration of the spiroaziridines was determined by NOE measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aldol reactions
azides
aziridines
ketones
spiro compounds
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 285-295. -
További szerzők:Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM084387
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Base-Promoted Reactions of .alpha.-Azido Ketones with Aldehydes and Ketones: A Novel Entry to .alpha.-Azido-.beta.-hydroxy Ketones and 2,5-Dihydro-5-hydroxyoxazoles / Patonay Tamas, Hoffman Robert V.
Dátum:1995
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry. - 60 : 8 (1995), p. 2368-2377. -
További szerzők:Hoffman, Robert V.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004147
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent-free reaction
Microwave-assisted synthesis
Enantioselective epoxidation
O heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM002746
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido Ketones, 5. : Synthesis of highly substituted 2H-Azirine-2-carboxylates via 3-Azido-4-oxobut-2-enoates / Tamás Patonay, József Jekő, Éva Juhász-Tóth
Dátum:2008
Megjegyzések:Phenacyl azides have been transformed into ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates by base-induced coupling of the starting ?-azido ketone with ethyl pyruvate followed by elimination of methanesulfonic acid from the mesylate generated in situ from the labile aldol-type intermediates ethyl 4-aryl-3-azido-2-hydroxy-2-methyl-4-oxobut-anoates. Thermolysis of ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates resulted in the formation of the hitherto unknown 3-aroyl-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-2H-azirines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
azides
azirines
C-C coupling
nitrenes
thermolysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 : 8 (2008), p. 1441-1448. -
További szerzők:Jekő József Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibKLT00135730
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:A general and efficient synthesis of alpha-azido ketones / Tamás patonay, Robert V. Hoffmann
Dátum:1994
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 59 : 10 (1994), p. 2902-2905. -
További szerzők:Hoffmann, Robert V.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.