CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043654
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone / Omer A. Akrawi, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
flavones
heterocycles
palladium
cross-coupling reactions
Megjelenés:Synlett. - 24 : 7 (2013), p. 860-864. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029907
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Coumarins by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 4-Methyl-5,7-dihydroxycoumarin / Nadi Eleya, Zein Khaddour, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4-methyl-5,7-dihydroxycoumarin
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
cyclization
domino reaction
4-chloro-3-formylcoumarin
biaryl lactones
heterocycles
Megjelenés:Synlett. - 2 (2012), p. 223-226. -
További szerzők:Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043025
Első szerző:Hassan, Zahid
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura Reactions of Aromatic Bis-triflates : Electronic versus Steric Effects / Zahid Hassana, Tamás Patonayc, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of aromatic bis-triflates, readily available from the corresponding hydroxylated arenes, often proceed with excellent regioselectivity and provide a convenient approach to various arylated benzene derivatives, such as biphenyls, terphenyls, and arylated benzophenones, naphthalenes, xanthones, flavones, coumarins, anthraquinones, tetralones, and fluorenones. The regioselectivity is controlled by steric and electronic parameters and strongly depends on the structure of the substrates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
palladium
catalysis
regioselectivity
Suzuki-Miyaura reaction
bis-triflates
Molekulatudomány
Megjelenés:Synlett. - 24 : 04 (2013), p. 412-423. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058016
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:Alpha-Azido Ketones, Part 8: Base-Induced Coupling of Alpha-Azido Ketones with a 1,2-Diaza-1,3-diene as a Michael Acceptor / Éva Juhász-Tóth, Gianfranco Favi, Orazio A. Attanasi, Attila C. Bényei, Tamás Patonay
Dátum:2014
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Carbanions generated from various acyclic and cyclic ?-azido ketones in the presence of bases were reacted with ethyl 3-[(carbamoylimino)amino]but-2-enoate as a Michael acceptor to give the corresponding adducts. The adducts of acyclic azides were unstable and eliminated hydrazoic acid to give the corresponding ethyl 2-[1-[(carbamoylamino)imino]ethyl]-4-oxo-4-phenylbut-2-enoates as (E,E/Z,E)-diastereomeric mixtures. The relative configuration of these diastereomers was determined by X-ray analysis. Adducts of cyclic ?-azido ketones were obtained in diastereomerically pure form, with the exception of 2-azidobenzosuberone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ketones
azides
Michael additions
carbanions
diazadienes
Molekulatudomány
Megjelenés:Synlett. - 25 : 14 (2014), p. 2001-2004. -
További szerzők:Favi, Gianfranco Attanasi, Orazio Bényei Attila (1962-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:T75806
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048390
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
naphthalenes
site-selectivity
Megjelenés:Synlett. - 24 : 16 (2013), p. 2114-2118. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068976
Első szerző:Kondor Zoltán (vegyész)
Cím:Application of Carbohydrates with Methylene or Vinyl Groups in Heck-Mizoroki Cross-Coupling Reactions with O-Heterocycles / Kondor Zoltán, Herczeg Mihály, Borbás Anikó, Patonay Tamás, Kónya Krisztina
Dátum:2016
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Structurally novel carbohydrate?O-heterocycle derivatives linked by various unsaturated carbon bridges were synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
carbohydrate-heterocycle conjugates
Heck-Mizorocki reaction
flavones
chromones
aurones
palladium catalysis
Megjelenés:Synlett 27 : 19 (2016), p. 2709-2715. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:PD106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM063630
Első szerző:Kondor Zoltán (vegyész)
Cím:Synthesis of Flavonoid/Chromonoid-[beta]-d-Ribofuranose Derivatives by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions / Zoltán Kondor, Dilver P. Fuentes, Christian Vogel, Tamás Patonay, Krisztina Kónya
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Structurally novel carbohydrate-flavone and -chromone derivatives with an unsaturated carbon bridge were synthesized by a phosphine-free palladium-catalyzed cross-coupling reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cross-coupling
catalysis
palladium
Mizoroki-Heck reaction
isomerism
Megjelenés:Synlett. - 27 : 06 (2016), p. 888-892. -
További szerzők:Fuentes, Dilver Vogel, Christian Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM035415
Első szerző:Malik, Imran
Cím:Sonogashira Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran : Synthesis of 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans, 2,3,5-Trialkynylfurans and 2,5-Dialkynylfurans / Imran Malika, Zeeshan Ahmad, Sebastian Reimann, Muhammed Nawaz, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:2,3,4,5-Tetrabromofuran is transformed into a variety of alkynyl-substituted furans by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the first 2,3,4,5-tetraalkynylfurans and 2,3,5-trialkynylfurans were prepared. 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans and 2,5-dialkynyl-3,4-diarylfurans show interesting fluorescence properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Sonogashira reaction
furan
regioselectivity
fluorescence
Megjelenés:Synlett. - 23 : 10 (2012), p. 1463-1466. -
További szerzők:Ahmad, Zeeshan Reimann, Sebastian Nawaz, Muhammed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM117138
035-os BibID:(WoS)000364399800025 (Scopus)84946493146
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Reaction of 6,8-Dibromoflavone / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:8-Aryl- and 6,8-diarylflavones were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of 6,8-dibromoflavone. In spite of the greater steric hindrance, the first attack proceeded with good site selectivity at position 8.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
catalysis
flavones
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
Megjelenés:Synlett. - 26 : 18 (2015), p. 2601-2605. -
További szerzők:Dihen Károly Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:Alexander-von-Humboldt Foundation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030656
Első szerző:Rocha, Djenisa H. A.
Cím:A New Synthesis of 5-Arylbenzo[c]xanthones from Photoinduced Electrocyclisation and Oxidation of (E)-3-Styrylflavones / Djenisa H. A. Rocha, Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Tamás Patonay, José A. S. Cavaleiro
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:A new synthetic route to 5-arylbenzo[c]xanthones is established. This was accomplished by use the Heck reaction of 3-bromoflavones with styrene derivatives, leading to (E)-3-styrylflavones with total diastereoselectivity. This transformation was greatly improved under microwave irradiation. The one-pot, photoinduced electrocyclisation of (E)-3-styrylflavones and further in situ oxidation of the cycloadduct leads to 5-arylbenzo[c]xanthones.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
microwave irradiation
Heck reaction
photocyclisation
oxidation
Megjelenés:Synlett. - 23 : 04 (2012), p. 559-564. -
További szerzők:Pinto, Diana C. G. A. Silva, Artur M. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM068588
Első szerző:Sonneck, Marcel
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 1,4-Dihydroxy-9H-fluoren-9-one / Marcel Sonneck, David Kuhrt, Krisztina Kónya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:1,4-Diaryl-9H-fluoren-9-ones were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 1,4-dihydroxy-9H-fluoren-9-one. The reactions proceeded with excellent site selectivity. The first attack occurs at position 1, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
palladium
heterocycles
Megjelenés:Synlett 27 : 01 (2015), p. 75-79. -
További szerzők:Kuhrt, David Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.