Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040864
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine / Iftikhar Ali, Zahid Hassan, Martin Hein, Abiodun Falodun, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2012
ISSN:	0039-7881
Megjegyzések:	A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban catalysis palladium Suzuki reaction naphthyridine regioselectivity
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 44 : 14 (2012), p. 2255-2263. -
További szerzők:	Hassan, Zahid Hein, Martin Falodun, Abiodun Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM116881
035-os BibID:	(WoS)000399808000007 (Scopus)85009431711
Első szerző:	Jordán Sándor
Cím:	Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki-Miyaura Reactions / Sándor Jordán, Dávid Pajtás, Tamás Patonay, Peter Langer, Krisztina Kónya
Dátum:	2017
ISSN:	1437-210X 0039-7881
Megjegyzések:	The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki-Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk palladium Suzuki-Miyaura reaction flavones catalysis regioselectivity
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 49 : 9 (2017), p. 1983-1992. -
További szerzők:	Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063632
Első szerző:	Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:	Synthesis of 8-Bromoflavone and Its Buchwald-Hartwig Reaction with Amines / Pajtás Dávid, Patonay Tamás, Kónya Krisztina
Dátum:	2016
ISSN:	0039-7881
Megjegyzések:	Simple and convenient synthesis of 8-bromoflavone was achieved, starting from 2-bromophenol through 3·-bromo-2·-hydroxyacetophenone whose preparation was managed to be solved by optimized Fries rearrangement. The Buchwald-Hartwig reaction of 8-bromoflavone with different type of primary and secondary amines was carried out.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban palladium Buchwald-Hartwig reaction flavones catalysis Fries rearrangement
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 48 : 01 (2016), p. 97-102. -
További szerzők:	Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:	K75806, PD 106244 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibKLT00136539
Első szerző:	Sebők Péter
Cím:	The first synthesis of 7-alkylthio-2,2-dimethyl-2H-chromenes, the sulfur analogs of natural and synthetic precocenes / Péter Sebők, Tibor Timár, Tibor Eszenyi, Tamás Patonay
Dátum:	1994
ISSN:	0039-7881 1437-210X
Megjegyzések:	A new and expeditious synthesis of 7-alkylthio-2,2-dimethyl-2H-chromenes in good overall yield (59-72%), utilising the Newman-Kwart rearrangement of 7-(N,N-dimethylthiocarbamoyloxy)-2,2-dimethyl-4-chromanones as the key step, is described.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 1994 : 8 (1994), p. 837-840. -
További szerzők:	Timár Tibor Eszenyi Tibor Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: