CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046470
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Enantioselective Epoxidation of 2,2-Dimethyl-2H-chromenes by Dimethyldioxirane and Jacobsen's Mn(lll)salen Catalysts / Adam Waldemar, Jekő József, Lévai Albert, Nemes Csaba, Patonay Tamás, Sebők Péter
Dátum:1995
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 36 : 21 (1995), p. 3669-3672. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046597
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Determination of the absolute configuration of optically active 2,2-dimethyl-3,4-epoxychromans prepared by the catalytic enantioselective epoxidation with the dimethyldioxirane/Jacobsen Mn(III)salen system / Waldemar Adama, József Jeköb, Albert Lévaic, Zsuzsa Majerd, Csaba Nemesc, Tamás Patonayc, László Párkányie, Péter Sebök
Dátum:1996
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 7 : 8 (1996), p. 2437-2446. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Májer Zsuzsa Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Párkányi László Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039493
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Enantioselective epoxidation of isoflavones by Jacobsen's Mn(III)salen catalysts and dimethyldioxirane oxygen-atom source / Adam Waldemar, Fell Rainer T., Lévai Albert, Patonay Tamás, Peters Karl, Simon András, Tóth Gábor
Dátum:1998
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 9 : 7 (1998), p. 1121-1124. -
További szerzők:Fell, Rainer T. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Peters, Karl Simon András Tóth Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042209
Első szerző:Ahmed, Shahzad
Cím:Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine / Shahzad Ahmed, Muhammad Sharif, Khurram Shoaib, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Organofluorine compounds
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 13 (2013), p. 1669-1672. -
További szerzők:Sharif, Muhammad Shoaib, Khurram Reimann, Sebastian Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048168
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated anthraquinones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflates) of 1,3-di(hydroxy)anthraquinones / Omer A. Akrawi, Afsar Khan, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated anthraquinones were prepared by SuzukieMiyaura reactions of the bis(triflates) of various 1,3-(dihydroxy)anthraquinones. While the reactions of the bis(triflates) of parent 1,3-(dihydroxy)anthraquinone and of 2-chloro-1,3-di(hydroxy)anthraquinone proceeded with very good site-selectivity, the corresponding reactions of the bis(triflate) of 2-fluoro-1,3-diarylanthraquinones were not site-selective, which was explained based on the p-donating effect of the fluorine atom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anthraquinones
Catalysis
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 43 (2013), p. 9013-9024. -
További szerzők:Khan, Afsar Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM039388
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin / Omer A. Akrawi, Gergő Z. Nagy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin provide a convenient access to arylated coumarins. The reactions proceed with excellent chemoselectivity in favour of position 4.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarins
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 53 : 26 (2012), p. 3206-3209. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM035494
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone / Omer A. Akrawi, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The siteselectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Palladium
Suzuki-Miyaura reaction
Cross-coupling
O-Heterocycles
Xanthones
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 31 (2012), p. 6398-6304. -
További szerzők:Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046519
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarin
Regioselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM041441
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:SuzukieMiyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzoxazole
Site-selectivity
Palladium
Catalysis
SuzukieMiyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 8 (2013), p. 2081-2086. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040268
Első szerző:Hassan, Zahid
Cím:Synthesis of tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diaryl-1,4-naphthoquinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions / Zahid Hassan, Ihsan Ullah, Iftikhar Ali, Rasheed Ahmad Khera, Ingo Knepper, Asad Ali, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:The palladium-catalyzed SuzukieMiyaura coupling reaction of tetrabromo-p-benzoquinone and 2,3-dibromonaphthoquinone provide a convenient approach to tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diarylnaphthoquinones. SuzukieMiyaura of tetrabromo-1,4-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) and of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) resulted in the formation of the same type of quinone products instead of the expected benzene and naphthalene derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Palladium
Benzoquinone
Suzuki-Miyaura reaction
Naphthalene
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 2 (2013), p. 460-469. -
További szerzők:Ullah, Ihsan Ali, Iftikhar Khera, Rasheed Ahmad Knepper, Ingo Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM046594
Első szerző:Hoffmann, Robert V.
Cím:A short enantiospecific synthesis of a protected seco acid precursor to (R,R)-(-)-pyrenophorin / R. V. Hoffmann, T. Patonay, N. K. Nayyar, J. Tao
Dátum:1996
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 37 : 14 (1996), p. 2381-2384. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Nayyar, N. K. Tao, Juan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM054876
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin / Zien Khaddour, Omer A. Akrawi, Ali S. Suleiman, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin. The reactions proceeded by initial attack to the sterically more hindered position, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Heterocycles
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 32 (2014), p. 4421-4423. -
További szerzők:Akrawi, Omer A. Suleiman, Ali S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.