Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM095759
035-os BibID:	(cikkazonosító)1319
Első szerző:	Santos, Clementina M. M.
Cím:	Epoxidation studies of 2-styrylchromones using jacobsen's catalyst and hydrogen peroxide and iodosylbenzene as oxidants / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, Albert Lévai
Dátum:	2006
ISSN:	0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:	The epoxidation of 2-styrylchromones 2a-h using Jacobsen's Mn(III)[salen] complex 1 as catalyst is reported for the first time. Several studies were performed using both hydrogen peroxide and iodosyl-benzene as oxidants, in order to obtain the ?,?--epoxy-2-styrylchromones 3a-h regioselectively. Due to the low reactivity of the substrates and the highly unstable character of the formed epoxides, reactions should be interrupted at lower conversions to obtain acceptable yields, especially when hydrogen peroxide is used.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Heterocyclic Chemistry. - 43 : 5 (2006), p. 1-8. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001228
Első szerző:	Santos, Clementina M. M.
Cím:	Epoxidation of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrogen peroxide and iodosylbenzene with Salen-MnIII as the catalyst / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:	2007
Megjegyzések:	(E,E)-Cinnamylideneacetophenones 3a?j were epoxidized under mild conditions with Jacobsen's catalyst 4 and hydrogen peroxide or iodosylbenzene as oxidants. gamma,delta-Monoepoxides and a diastereomeric mixture of alpha,beta:gamma,delta-diepoxides were obtained in each case, and only the alpha,beta-monoepoxide of 4-nitrocinnamylideneacetophenone (3d) was isolated. The presence of a methyl group in the vinylic moiety of substrates 3i,j allowed the formation of two gamma,delta-monoepoxide diastereomers. The epoxidation of (E,E)-2'-hydroxycinnamylid eneacetophenones 3h,j led to the formation of the corresponding gamma,delta-monoepoxides as well as (E)-2,3-trans-3-hydroxy-2-styryl-4-chromanones, which originated from the in situ cyclisation of 2,3-epoxy-1-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-4-penten-1-ones. The structures of all new compounds and the stereochemistry of the mono- and diepoxide diastereomers were established by NMR studies.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cinnamylideneacetophenones epoxidation Jacobsen's catalyst hydrogen peroxide iodosylbenzene
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 17 (2007), p. 2877-2887. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: