CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085866
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:Synthesis of tetrafunctionalized 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones and their transformation into 5-substituted 3-acylisoxazoles / Éva Juhász-Tóth, Tamás Patonay
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An efficient synthesis of 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones, based on the base-induced coupling of alpha-azido ketones and alpha-oxo aldehydes, has been developed, The coupling reaction took place with moderate to good diastereoselectivity. The relative configurations of the adducts have been determined by X-ray analysis, Treatment of tetrafunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy-1,4-diones with mesyl chloride in the presence of base afforded 5-substituted 3-acylisoxazoles, through 2-azido-2-alkene-1,4-dione intermediates. Analogous treatment of alpha-azido ketones with alpha-oxo esters resulted in the formation of the unstable 3-azido-2-hydroxy-4-oxobutanoates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aldol reaction
azides
C-C coupling
diastereoselectivity
nitrogen heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 17 (2002), p. 3055-3064. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058016
Első szerző:Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:Alpha-Azido Ketones, Part 8: Base-Induced Coupling of Alpha-Azido Ketones with a 1,2-Diaza-1,3-diene as a Michael Acceptor / Éva Juhász-Tóth, Gianfranco Favi, Orazio A. Attanasi, Attila C. Bényei, Tamás Patonay
Dátum:2014
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Carbanions generated from various acyclic and cyclic ?-azido ketones in the presence of bases were reacted with ethyl 3-[(carbamoylimino)amino]but-2-enoate as a Michael acceptor to give the corresponding adducts. The adducts of acyclic azides were unstable and eliminated hydrazoic acid to give the corresponding ethyl 2-[1-[(carbamoylamino)imino]ethyl]-4-oxo-4-phenylbut-2-enoates as (E,E/Z,E)-diastereomeric mixtures. The relative configuration of these diastereomers was determined by X-ray analysis. Adducts of cyclic ?-azido ketones were obtained in diastereomerically pure form, with the exception of 2-azidobenzosuberone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ketones
azides
Michael additions
carbanions
diazadienes
Molekulatudomány
Megjelenés:Synlett. - 25 : 14 (2014), p. 2001-2004. -
További szerzők:Favi, Gianfranco Attanasi, Orazio Bényei Attila (1962-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:T75806
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085867
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Base-induced coupling of alpha-azido ketones with aldehydes : an easy and efficient route to trifunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy ketones, 2-acylaziridines, and 2-acylspiroaziridines / Tamás Patonay, Éva Juhász-Tóth, Attila Bényei
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An improved synthesis of alpha-azido ketones under phase-transfer conditions has been developed. The transformation of alpha-azido ketones into acyclic and heterocyclic 2-azido-3-hydroxy ketones has been demonstrated and the relative configurations of the chromanone derivatives have been determined by X-ray analysis. Treatment of the aldol-type products with triphenylphosphane afforded 2-acylaziridines and the hitherto unknown spiro[chroman-3,2'-aziridin]-4-ones. The relative configuration of the spiroaziridines was determined by NOE measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aldol reactions
azides
aziridines
ketones
spiro compounds
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 285-295. -
További szerzők:Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016878
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Syntheses and transformations of alpha-azido ketones and related derivatives / Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Éva Juhász-Tóth
Dátum:2011
Megjegyzések:Organic azides are known and utilized in the synthetic organic chemistry as amine precursors, potential sources of nitrenes, dipoles useful in 1,3-dipolar cycloadditions and starting materials of phosphoranes for a long time, and their literature has been overviewed by several authors. On the other hand, there are some special subclasses within the azides which possess peculiar and interesting properties differing from those of the majority and offering extra synthetic possibilities. In this critical review we wish to give an exhaustive overview on the synthesis and synthetic potential of alpha-azido ketones and related systems, an underestimated group of compounds. The enhanced acidity of the alpha-hydrogen offers various new synthetic applications including the creation of a new C-C bond, while the joint presence of the carbonyl and vinyl functions of a-azido-alpha,beta-unsaturated ketones results in a special reactivity, too. Chemo- and stereoselectivity issues also represent important points which are discussed in detail. Finally, the usefulness of the titled derivatives in the synthesis of various heterocycles is reviewed (273 references).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Society Reviews. - 40 : 5 (2011), p. 2797-2847. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:T 46948
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM010532
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido ketones, Part 6. : Reduction of acyclic and cyclic alpha-azido ketones into alpha-amino ketones : old problems and new solutions / Tamás Patonay, Károly Micskei, Éva Juhász-Tóth, Szabolcs Fekete, Veronika Cs. Pardi-Tóth
Dátum:2009
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Comparative experiments on the selective reduction of alpha-azido ketones to alpha-amino ketones revealed that tin(II) chloride reduction followed by immediate protection with Boc group is the method of choice. This methodology proved to be useful for more complex substrates, too. Chromium(II) acetate also resulted in the desired products but in lower yields due to a competitive deazidation procedure. A mechanism to explain this deazidation was suggested.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Arkivoc. - (2009), p. 270-290. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002746
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido Ketones, 5. : Synthesis of highly substituted 2H-Azirine-2-carboxylates via 3-Azido-4-oxobut-2-enoates / Tamás Patonay, József Jekő, Éva Juhász-Tóth
Dátum:2008
Megjegyzések:Phenacyl azides have been transformed into ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates by base-induced coupling of the starting ?-azido ketone with ethyl pyruvate followed by elimination of methanesulfonic acid from the mesylate generated in situ from the labile aldol-type intermediates ethyl 4-aryl-3-azido-2-hydroxy-2-methyl-4-oxobut-anoates. Thermolysis of ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates resulted in the formation of the hitherto unknown 3-aroyl-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-2H-azirines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
azides
azirines
C-C coupling
nitrenes
thermolysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 : 8 (2008), p. 1441-1448. -
További szerzők:Jekő József Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1