CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023396
Első szerző:Hallgas Balázs
Cím:Comparison of measured and calculated lipophilicity of substituted aurones and related compounds / B. Hallgas, T. Patonay, A. Kiss-Szikszai, Zs. Dobos, F. Hollósy, D. Erős, L. Őrfi, Gy. Kéri, M. Idei
Dátum:2004
Megjegyzések:A molecule library containing 55 aurone- and thioaurone-type structures has been designed and synthesised. Reversed phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method has been developed to separate these compounds and to characterise their lipophilicity by experimental method (k'). The experimental lipophilicity data have been compared with the computer calculated lipophilicity parameters (CLOGPs) of the same molecules. In general, good correlations between the measured and calculated lipophilicities have been found with the exception of structure isomers and compounds capable for hydrogen bonding. The chromatographic method was suitable to separate the structure (ortho and para) isomers of aurone and thioaurones and was sensitive enough to differentiate their lipophilicities. Our findings suggest the usefulness of the chromatographic method in fast characterisation of the lipophilicity of structurally closely related molecules.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lipophilicity
Aurones
Megjelenés:Journal of Chromatography B. Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. - 801 : 2 (2004), p. 229-235. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Dobos Zs. Hollósy F. Erős D. Őrfi László Kéri György Idei Miklós
Pályázati támogatás:37188, 32415
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043662
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Cytoprotective dibenzoylmethane derivatives protect cells from oxidative stress-induced necrotic cell death / Csaba Hegedűs, Petra Lakatos, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, Szabolcs Gergely, Andrea Gregus, Péter Bai, György Haskó, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2013
ISSN:1043-6618
Megjegyzések:Screening of a small in-house library of 1863 compounds identified 29 compounds that protected Jurkatcells from hydrogen peroxide-induced cytotoxicity. From the cytoprotective compounds eleven provedto possess antioxidant activity (ABTS radical scavenger effect) and two were found to inhibit poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation), a cytotoxic pathway operating in severely injured cells. Four cytoprotectivedibenzoylmethane (DBM) derivatives were investigated in more detail as they did not scavenge hydro-gen peroxide nor did they inhibit PARylation. These compounds protected cells from necrotic cell deathwhile caspase activation, a parameter of apoptotic cell death was not affected. Hydrogen peroxide acti-vated extracellular signal regulated kinase (ERK1/2) and p38 MAP kinases but not c-Jun N-terminal kinase(JNK). The cytoprotective DBMs suppressed the activation of Erk1/2 but not that of p38. Cytoprotectionwas confirmed in another cell type (A549 lung epithelial cells), indicating that the cytoprotective effectis not cell type specific. In conclusion we identified DBM analogs as a novel class of cytoprotective com-pounds inhibiting ERK1/2 kinase and protecting from necrotic cell death by a mechanism independentof poly(ADP-ribose) polymerase inhibition.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Dibenzoylmethane
Hydrogen peroxide
Apoptosis
Necrosis
Poly(ADP-ribosyl)ation
Extracellular signal regulated kinase
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Pharmacological Research. - 72 (2013), p. 25-34. -
További szerzők:Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Gregus Andrea (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K73003
OTKA
K60780
OTKA
K82009
OTKA
PD83473
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
TÁMOP-4.2.2.A-111/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TéT_09-2010-0023
Egyéb
Mec-8/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004130
Első szerző:Huszár Mónika
Cím:Lipophilicity of Substituted Aurones and Related Compounds Measured on Immobilized Artificial Membrane (IAM) and Conventional C8 (MOS) Columns / Mónika Huszár, Balázs Hallgas, Miklós Idei, Attila Kiss-Szikszai, Anikó Horváth, Tamás Patonay
Dátum:2008
Megjegyzések:A high performance liquid chromatographic method utilizing an immobilized artificial membrane (IAM HPLC) column has been developed to separate the members of a library containing 38 aurone and thioaurone type structures and to characterise their lipophilicity. The experimental lipophilicity data (k'IAM) have been compared with the previously determined ones C8(MOS) column (k'MOS) and with their calculated lipophilicity parameters (CLOGP). In general, good correlations between the measured and calculated lipophilicities have been found both for the IAM and MOS column. The IAM column showed higher efficiency in separation of isomeric aurones or thioaurones than the MOS one and, consequently, it showed higher potential in differentiation of their lipophilicities. Our findings proved the usefulness of the HPLC method in fast characterisation of the lipophilicity of drug candidates closely related in structure.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aurone
Immobilized Artificial membrane (IAM) column
Lipophilicity
Molecular library
Retention factor
Thioaurones
Megjelenés:Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies. - 31 (2008), p. 3143-3158. -
További szerzők:Hallgas Balázs Idei Miklós Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Horváth Anikó Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM024666
Első szerző:Kiss-Szikszai Attila (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(Substituted-phenyl)-5-(aminomethyl)- and (thiomethyl)-1,3,4-oxadiazoles : Oxidation of Thiomethyloxadiazole Derivatives by Dimethyldioxirane / Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, József Jekő
Dátum:2001
Megjegyzések:Various substituted 2-aryl-5-aminomethyl- and -5-thiomethyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding chloromethyl derivatives. Selective oxidation of the sulfides into 5-sulfinylmethyl and 5-sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazoles by dimethyldioxirane under mild conditions was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dimethyldioxirane
nucleophilic substitution
1,3,4-oxadiazole
Megjelenés:Arkivoc. - 3 (2001), p. 40-50. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Jekő József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM058021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Buchwald-Hartwig Reactions of Monohaloflavones / Krisztina Kónya, Dávid Pajtás, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The article describes the amination of different monobromoor monochloroflavones with primary and secondary alkylamines and aniline derivatives by Buchwald?Hartwig reaction. The influence of the phosphine ligands used is described. The use of amino acid derivatives as a nitrogen source is also demonstrated. This latter reaction allows the synthesis of unique flavone-amino-acid conjugates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Homogeneous catalysis
Cross-coupling
Amination
Palladium
Amino acids
Oxygen heterocycles
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2015 : 4 (2015), p. 828-839. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:K75806
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM023361
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of prochiral ketones by chromium(II) amino acid complexes / Károly Micskei, Csongor Hajdu, Ludger A. Wessjohann, László Mercs, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay
Dátum:2004
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:The reduction of prochiral ketones has been performed by Cr(II) L-amino acid complexes in aqueous DMF solution under mild conditions in good yields and moderate (up to 58%) ee values. The dependence of the yield and enantioselectivity on various factors such as the structure of the ligand, pH and the solvent has also been investigated. A mechanism based on SET from the Cr(II) ion followed by protonation by water and the formation of an organochromium intermediate is also proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 15 : 11 (2004), p. 1735-1744. -
További szerzők:Hajdú Csongor Wessjohann, Ludger A. Mercs László Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:T33130, T32429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069800
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Optimization of the Synthesis of Flavone-Amino Acid and Flavone-Dipeptide Hybrids via Buchwald-Hartwig Reaction / Pajtás Dávid, Kónya Krisztina, Kiss-Szikszai Attila, Džubák Petr, Pethő Zoltán, Varga Zoltán, Panyi György, Patonay Tamás
Dátum:2017
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry 82 : 9 (2017), p. 4578-4587. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Džubák, Petr Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM016857
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Efficient Synthesis of Chromones with Alkenyl Functionalities by the Heck Reaction / Tamás Patonay, Attila Vasas, Attila Kiss-Szikszai, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2010
Megjegyzések:The usefulness of the Heck reaction in the field of chromones has been demonstrated. Bromochromones with the halogen atom in their rings A and B were reacted with various terminal alkenes to give hitherto unknown alkenyl-substituted chromones. Reactivity of the substrates was found to markedly depend on the position of the bromine atom. Under phosphine-free conditions using a phase-transfer catalyst additive (tetrabutylammonium bromide), shorter reaction periods and usually higher yields were obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 63 : 11 (2010), p. 1582-1593. -
További szerzők:Vasas Attila (1981-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM009171
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Synthesis of Racemic and Enantiomerically Enriched alpha-Oxyfunctionalized Benzocyclanones and Chromanones by Dimethyldioxirane and Dimethyldioxirane/Mn(III) salen System / Tamás Patonay, József Jekő, Attila Kiss-Szikszai, Albert Lévai
Dátum:2004
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Enolacetates of benzocyclanones and chromanones were synthesized and treated with dimethyldioxirane and the asymmetric oxidizing system dimethyldioxirane/chiral, non-racemic Mn(III) salen complex/axial ligand. The latter reagent resulted in the corresponding enantiomerically enriched cyclic alpha-hydroxy ketones and their acetates in moderate-to-good yields and modest enantioselectivity under mild and neutral conditions from tetralone and chromanone. On the contrary, flavanone provided poor yields due to the competitive C-H insertion at position 2. The use of R,R-Mn(III)salen catalyst induced an S absolute configuration at the position alpha in the whole series.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
dioxirane
enantioselective epoxidation
enolacetates
Jacobsen-Katsuki's catalyst
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 135 : 6 (2004), p. 743-756. -
További szerzők:Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004147
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent-free reaction
Microwave-assisted synthesis
Enantioselective epoxidation
O heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.