Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM004147
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:	2008
Megjegyzések:	The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Solvent-free reaction Microwave-assisted synthesis Enantioselective epoxidation O heterocycles
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:	Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003550
Első szerző:	Silva, Vera L. M.
Cím:	Syntheses of (E)- and (Z)-3-styrylchromones / Vera L. M. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro Attila Vasas, Tamás Patonay
Dátum:	2008
ISSN:	0026-9247
Megjegyzések:	Several (E)- and (Z)-3-styrylchromones were prepared by two different methodologies, the Wittig reaction of chromone-3-carboxaldehyde with benzylic ylides and the Knoevenagel condensation of chromone-3-carboxaldehyde with phenylacetic acids in the presence of potassium tert-butoxide under microwave irradiation. The Knoevenagel reaction followed by a decarboxylation offered an efficient and diastereoselective method for preparing (E)-3-styrylchromones in a shorter reaction time. It was also demonstrated that phenylacetic acid can also be substituted with success by phenylmalonic acid. The stereochemistry of all products was assigned by NMR experiments.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chromone-3-carboxaldehyde 3-styrylchromones Wittig reaction knoevenagel condensation microwave irradiation
Megjelenés:	Monatshefte für Chemie. - 139 (2008), p. 1307-1315. -
További szerzők:	Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Vasas Attila (1981-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: