CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016857
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Efficient Synthesis of Chromones with Alkenyl Functionalities by the Heck Reaction / Tamás Patonay, Attila Vasas, Attila Kiss-Szikszai, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2010
Megjegyzések:The usefulness of the Heck reaction in the field of chromones has been demonstrated. Bromochromones with the halogen atom in their rings A and B were reacted with various terminal alkenes to give hitherto unknown alkenyl-substituted chromones. Reactivity of the substrates was found to markedly depend on the position of the bromine atom. Under phosphine-free conditions using a phase-transfer catalyst additive (tetrabutylammonium bromide), shorter reaction periods and usually higher yields were obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 63 : 11 (2010), p. 1582-1593. -
További szerzők:Vasas Attila (1981-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM003550
Első szerző:Silva, Vera L. M.
Cím:Syntheses of (E)- and (Z)-3-styrylchromones / Vera L. M. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro Attila Vasas, Tamás Patonay
Dátum:2008
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Several (E)- and (Z)-3-styrylchromones were prepared by two different methodologies, the Wittig reaction of chromone-3-carboxaldehyde with benzylic ylides and the Knoevenagel condensation of chromone-3-carboxaldehyde with phenylacetic acids in the presence of potassium tert-butoxide under microwave irradiation. The Knoevenagel reaction followed by a decarboxylation offered an efficient and diastereoselective method for preparing (E)-3-styrylchromones in a shorter reaction time. It was also demonstrated that phenylacetic acid can also be substituted with success by phenylmalonic acid. The stereochemistry of all products was assigned by NMR experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chromone-3-carboxaldehyde
3-styrylchromones
Wittig reaction
knoevenagel condensation
microwave irradiation
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 139 (2008), p. 1307-1315. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Vasas Attila (1981-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016917
Első szerző:Vasas Attila (vegyész)
Cím:The Heck Reaction of Protected Hydroxychromones : on route to Natural Products / Attila Vasas, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2011
Megjegyzések:The Heck reaction has been successfully extended to the bromochromones with an adjacent protected phenolic hydroxy group which offers a new methodology to various naturally occurring derivatives including tricyclic O-heterocycles. Phosphine-free coupling conditions are found to be effective. Surprisingly, the methoxymethyl protecting group is unstable in several cases but benzyl proved to be an ideal protecting group which could be selectively cleaved by boron trihalides in good yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 64 : 5 (2011), p. 647-657. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:NI 61336
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1