CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043654
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone / Omer A. Akrawi, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
flavones
heterocycles
palladium
cross-coupling reactions
Megjelenés:Synlett. - 24 : 7 (2013), p. 860-864. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043027
Első szerző:Erben, Friedrich
Cím:Synthesis of novel halogenated 2-vinylchroman-4-ones and their antimicrobial activity / Friedrich Erben, Martina Wurster, Michael Lalk, Ulrike Lindequist, Marcel Sonneck, Krisztina Kónya, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Novel halogenated 2-vinylchromanones were prepared which show a strong growth inhibition toward Gram-negative bacteria. The activity pattern is different to previously reported derivatives and depends on the position of the halogen substituent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antimicrobial activity
O-Heterocycles
Chromones
Chroman-4-ones
Molekulatudomány
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 144 : 3 (2013), p. 345-349. -
További szerzők:Wurster, Martina Lalk, Michael Lindequist, Ulrike Sonneck, Marcel Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116881
035-os BibID:(WoS)000399808000007 (Scopus)85009431711
Első szerző:Jordán Sándor
Cím:Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki-Miyaura Reactions / Sándor Jordán, Dávid Pajtás, Tamás Patonay, Peter Langer, Krisztina Kónya
Dátum:2017
ISSN:1437-210X 0039-7881
Megjegyzések:The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki-Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
flavones
catalysis
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 49 : 9 (2017), p. 1983-1992. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068976
Első szerző:Kondor Zoltán (vegyész)
Cím:Application of Carbohydrates with Methylene or Vinyl Groups in Heck-Mizoroki Cross-Coupling Reactions with O-Heterocycles / Kondor Zoltán, Herczeg Mihály, Borbás Anikó, Patonay Tamás, Kónya Krisztina
Dátum:2016
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Structurally novel carbohydrate?O-heterocycle derivatives linked by various unsaturated carbon bridges were synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
carbohydrate-heterocycle conjugates
Heck-Mizorocki reaction
flavones
chromones
aurones
palladium catalysis
Megjelenés:Synlett 27 : 19 (2016), p. 2709-2715. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:PD106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063630
Első szerző:Kondor Zoltán (vegyész)
Cím:Synthesis of Flavonoid/Chromonoid-[beta]-d-Ribofuranose Derivatives by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions / Zoltán Kondor, Dilver P. Fuentes, Christian Vogel, Tamás Patonay, Krisztina Kónya
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Structurally novel carbohydrate-flavone and -chromone derivatives with an unsaturated carbon bridge were synthesized by a phosphine-free palladium-catalyzed cross-coupling reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cross-coupling
catalysis
palladium
Mizoroki-Heck reaction
isomerism
Megjelenés:Synlett. - 27 : 06 (2016), p. 888-892. -
További szerzők:Fuentes, Dilver Vogel, Christian Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM058021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Buchwald-Hartwig Reactions of Monohaloflavones / Krisztina Kónya, Dávid Pajtás, Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The article describes the amination of different monobromoor monochloroflavones with primary and secondary alkylamines and aniline derivatives by Buchwald?Hartwig reaction. The influence of the phosphine ligands used is described. The use of amino acid derivatives as a nitrogen source is also demonstrated. This latter reaction allows the synthesis of unique flavone-amino-acid conjugates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Homogeneous catalysis
Cross-coupling
Amination
Palladium
Amino acids
Oxygen heterocycles
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2015 : 4 (2015), p. 828-839. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Pályázati támogatás:K75806
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM031580
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:[alpha]-Azido ketones. Part 7: synthesis of 1,4-disubstituted triazoles by the "click" reaction of various terminal acetylenes with phenacyl azides or [alpha]-azidobenzo(hetera)cyclanones / Krisztina Kónya, Szabolcs Fekete, Anita Ábrahám, Tamás Patonay
Dátum:2012
ISSN:1381-1991
Megjegyzések:Copper(I)-catalyzed alkyne-azide 1,3-cycloaddition reaction (CuAAC, Sharpless-Meldal reaction) of various [alpha]-azido ketones such as substituted 2-azidoacetophenones, 2-azidobenzosuberone and 3-azido(thio)chromanones with terminal alkynes was studied. The reaction resulted in the formation of the expected 1,2,3-triazoles in moderate to good yields although the reactivity was somewhat lower than in the case of simple azides. Reaction of ethynylchromones as alkynes gave interesting dichromonoid systems bridged by a triazole unit.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alkyne
[alpha]-Azido ketone
Chromanone
1,3-Dipolar cycloaddition
1,2,3-Triazole
Megjelenés:Molecular Diversity. - 16 : 1 (2012), p. 91-102. -
További szerzők:Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM100449
035-os BibID:(cikkazonosító)111382 (WoS)000632487200010 (Scopus)85100715839
Első szerző:Kozsup Máté (Okleveles vegyész)
Cím:Synthesis, characterization and cytotoxicity studies of Co(III)-flavonolato complexes / Máté Kozsup, XueQuan Zhou, Etelka Farkas, Attila Cs.Bényei, Sylvestre Bonnet, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Péter Buglyó
Dátum:2021
ISSN:0162-0134 1873-3344
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 217 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Zhou, XueQuan Farkas Etelka (1948-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bonnet, Sylvestre Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM117138
035-os BibID:(WoS)000364399800025 (Scopus)84946493146
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Reaction of 6,8-Dibromoflavone / Dávid Pajtás, Károly Dihen, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2015
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:8-Aryl- and 6,8-diarylflavones were prepared by Suzuki?Miyaura reactions of 6,8-dibromoflavone. In spite of the greater steric hindrance, the first attack proceeded with good site selectivity at position 8.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
catalysis
flavones
Suzuki-Miyaura reaction
regioselectivity
Megjelenés:Synlett. - 26 : 18 (2015), p. 2601-2605. -
További szerzők:Dihen Károly Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:Alexander-von-Humboldt Foundation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069800
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Optimization of the Synthesis of Flavone-Amino Acid and Flavone-Dipeptide Hybrids via Buchwald-Hartwig Reaction / Pajtás Dávid, Kónya Krisztina, Kiss-Szikszai Attila, Džubák Petr, Pethő Zoltán, Varga Zoltán, Panyi György, Patonay Tamás
Dátum:2017
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry 82 : 9 (2017), p. 4578-4587. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Džubák, Petr Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM063632
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Synthesis of 8-Bromoflavone and Its Buchwald-Hartwig Reaction with Amines / Pajtás Dávid, Patonay Tamás, Kónya Krisztina
Dátum:2016
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:Simple and convenient synthesis of 8-bromoflavone was achieved, starting from 2-bromophenol through 3·-bromo-2·-hydroxyacetophenone whose preparation was managed to be solved by optimized Fries rearrangement. The Buchwald-Hartwig reaction of 8-bromoflavone with different type of primary and secondary amines was carried out.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
palladium
Buchwald-Hartwig reaction
flavones
catalysis
Fries rearrangement
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 48 : 01 (2016), p. 97-102. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K75806, PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM016878
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Syntheses and transformations of alpha-azido ketones and related derivatives / Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Éva Juhász-Tóth
Dátum:2011
Megjegyzések:Organic azides are known and utilized in the synthetic organic chemistry as amine precursors, potential sources of nitrenes, dipoles useful in 1,3-dipolar cycloadditions and starting materials of phosphoranes for a long time, and their literature has been overviewed by several authors. On the other hand, there are some special subclasses within the azides which possess peculiar and interesting properties differing from those of the majority and offering extra synthetic possibilities. In this critical review we wish to give an exhaustive overview on the synthesis and synthetic potential of alpha-azido ketones and related systems, an underestimated group of compounds. The enhanced acidity of the alpha-hydrogen offers various new synthetic applications including the creation of a new C-C bond, while the joint presence of the carbonyl and vinyl functions of a-azido-alpha,beta-unsaturated ketones results in a special reactivity, too. Chemo- and stereoselectivity issues also represent important points which are discussed in detail. Finally, the usefulness of the titled derivatives in the synthesis of various heterocycles is reviewed (273 references).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Society Reviews. - 40 : 5 (2011), p. 2797-2847. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:T 46948
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.