Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM034596
Első szerző:	Fekete Szabolcs (vegyész)
Cím:	A new synthesis of novel alkenylated flavones by palladium-catalyzed cross-coupling reactions / Szabolcs Fekete, Tamás Patonay, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:	2012
ISSN:	1424-6376
Megjegyzések:	Bromoflavones were treated with various terminal alkynes in palladium-catalyzed cross-coupling reactions under phosphine-free condions to give the expected alkenylated flavones in moderate to good yields. The presence of two different beta hydrogens in the terminal alkene led to the formation of both alkenylated and alkylated products.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban alkenylation C-C bond formation flavone Heck reaction Jeffery's conditions Molekulatudomány
Megjelenés:	Arkivoc. - (2012), p. 210-225. -
További szerzők:	Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:	NI 61336 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM031580
Első szerző:	Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:	[alpha]-Azido ketones. Part 7: synthesis of 1,4-disubstituted triazoles by the "click" reaction of various terminal acetylenes with phenacyl azides or [alpha]-azidobenzo(hetera)cyclanones / Krisztina Kónya, Szabolcs Fekete, Anita Ábrahám, Tamás Patonay
Dátum:	2012
ISSN:	1381-1991
Megjegyzések:	Copper(I)-catalyzed alkyne-azide 1,3-cycloaddition reaction (CuAAC, Sharpless-Meldal reaction) of various [alpha]-azido ketones such as substituted 2-azidoacetophenones, 2-azidobenzosuberone and 3-azido(thio)chromanones with terminal alkynes was studied. The reaction resulted in the formation of the expected 1,2,3-triazoles in moderate to good yields although the reactivity was somewhat lower than in the case of simple azides. Reaction of ethynylchromones as alkynes gave interesting dichromonoid systems bridged by a triazole unit.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Alkyne [alpha]-Azido ketone Chromanone 1,3-Dipolar cycloaddition 1,2,3-Triazole
Megjelenés:	Molecular Diversity. - 16 : 1 (2012), p. 91-102. -
További szerzők:	Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM010532
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	Alpha-Azido ketones, Part 6. : Reduction of acyclic and cyclic alpha-azido ketones into alpha-amino ketones : old problems and new solutions / Tamás Patonay, Károly Micskei, Éva Juhász-Tóth, Szabolcs Fekete, Veronika Cs. Pardi-Tóth
Dátum:	2009
ISSN:	1424-6376
Megjegyzések:	Comparative experiments on the selective reduction of alpha-azido ketones to alpha-amino ketones revealed that tin(II) chloride reduction followed by immediate protection with Boc group is the method of choice. This methodology proved to be useful for more complex substrates, too. Chromium(II) acetate also resulted in the desired products but in lower yields due to a competitive deazidation procedure. A mechanism to explain this deazidation was suggested.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Arkivoc. - (2009), p. 270-290. -
További szerzők:	Micskei Károly (1959-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: