Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 7 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM046788
Első szerző:
Eleya, Nadi
Cím:
Synthesis of Dimethyl Tetraarylphthalates by Suzuki-Miyaura Reactions of Dimethyl Tetrabromophthalate / Nadi Eleya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0018-019X
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Helvetica Chimica Acta. - 96 : 3 (2013), p. 408-413. -
További szerzők:
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM031296
Első szerző:
Eleya, Nadi
Cím:
Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:
2012
Megjegyzések:
Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:
Malik, Imran
Reimann, Sebastian
Wittler, Kai
Hein, Martin
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Ludwig, Ralf
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
DAAD
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM029907
Első szerző:
Eleya, Nadi
Cím:
Efficient Synthesis of Arylated Coumarins by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 4-Methyl-5,7-dihydroxycoumarin / Nadi Eleya, Zein Khaddour, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:
2012
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4-methyl-5,7-dihydroxycoumarin
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
levél
cyclization
domino reaction
4-chloro-3-formylcoumarin
biaryl lactones
heterocycles
Megjelenés:
Synlett. - 2 (2012), p. 223-226. -
További szerzők:
Khaddour, Zien
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
DAAD
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM046519
Első szerző:
Hamdy, Aws M.
Cím:
Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarin
Regioselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:
Eleya, Nadi
Mohammed, Hamid H.
Khaddour, Zien
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM041441
Első szerző:
Hamdy, Aws M.
Cím:
Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
SuzukieMiyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzoxazole
Site-selectivity
Palladium
Catalysis
SuzukieMiyaura reaction
Megjelenés:
Tetrahedron. - 69 : 8 (2013), p. 2081-2086. -
További szerzők:
Eleya, Nadi
Mohammed, Hamid H.
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Spannenberg, Anke
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
DAAD
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM048390
Első szerző:
Khaddour, Zien
Cím:
Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0936-5214
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
naphthalenes
site-selectivity
Megjelenés:
Synlett. - 24 : 16 (2013), p. 2114-2118. -
További szerzők:
Eleya, Nadi
Akrawi, Omer A.
Hamdy, Aws M.
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM047555
Első szerző:
Khaddour, Zien
Cím:
Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Naphthalene
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 54 : 38 (2013), p. 5201-5203. -
További szerzők:
Eleya, Nadi
Akrawi, Omer A.
Hamdy, Aws M.
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.