CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046788
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Synthesis of Dimethyl Tetraarylphthalates by Suzuki-Miyaura Reactions of Dimethyl Tetrabromophthalate / Nadi Eleya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0018-019X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 96 : 3 (2013), p. 408-413. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM031296
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:2012
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:Malik, Imran Reimann, Sebastian Wittler, Kai Hein, Martin Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Ludwig, Ralf Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM029907
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Coumarins by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 4-Methyl-5,7-dihydroxycoumarin / Nadi Eleya, Zein Khaddour, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4-methyl-5,7-dihydroxycoumarin
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
cyclization
domino reaction
4-chloro-3-formylcoumarin
biaryl lactones
heterocycles
Megjelenés:Synlett. - 2 (2012), p. 223-226. -
További szerzők:Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM046519
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarin
Regioselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM041441
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:SuzukieMiyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzoxazole
Site-selectivity
Palladium
Catalysis
SuzukieMiyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 8 (2013), p. 2081-2086. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048390
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
naphthalenes
site-selectivity
Megjelenés:Synlett. - 24 : 16 (2013), p. 2114-2118. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047555
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Naphthalene
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 38 (2013), p. 5201-5203. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1