CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM029907
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Coumarins by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 4-Methyl-5,7-dihydroxycoumarin / Nadi Eleya, Zein Khaddour, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4-methyl-5,7-dihydroxycoumarin
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
cyclization
domino reaction
4-chloro-3-formylcoumarin
biaryl lactones
heterocycles
Megjelenés:Synlett. - 2 (2012), p. 223-226. -
További szerzők:Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046519
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarin
Regioselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054876
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin / Zien Khaddour, Omer A. Akrawi, Ali S. Suleiman, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin. The reactions proceeded by initial attack to the sterically more hindered position, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Heterocycles
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 32 (2014), p. 4421-4423. -
További szerzők:Akrawi, Omer A. Suleiman, Ali S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048390
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
naphthalenes
site-selectivity
Megjelenés:Synlett. - 24 : 16 (2013), p. 2114-2118. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047555
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Naphthalene
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 38 (2013), p. 5201-5203. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.