CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM042209
Első szerző:Ahmed, Shahzad
Cím:Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine / Shahzad Ahmed, Muhammad Sharif, Khurram Shoaib, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Organofluorine compounds
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 13 (2013), p. 1669-1672. -
További szerzők:Sharif, Muhammad Shoaib, Khurram Reimann, Sebastian Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048168
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated anthraquinones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflates) of 1,3-di(hydroxy)anthraquinones / Omer A. Akrawi, Afsar Khan, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated anthraquinones were prepared by SuzukieMiyaura reactions of the bis(triflates) of various 1,3-(dihydroxy)anthraquinones. While the reactions of the bis(triflates) of parent 1,3-(dihydroxy)anthraquinone and of 2-chloro-1,3-di(hydroxy)anthraquinone proceeded with very good site-selectivity, the corresponding reactions of the bis(triflate) of 2-fluoro-1,3-diarylanthraquinones were not site-selective, which was explained based on the p-donating effect of the fluorine atom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anthraquinones
Catalysis
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 43 (2013), p. 9013-9024. -
További szerzők:Khan, Afsar Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043654
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 6-Bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone / Omer A. Akrawi, Tamás Patonay, Krisztina Kónya, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated flavones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of 6-bromo-3-(trifluoro-sulfonyloxy)flavone. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of position 3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
flavones
heterocycles
palladium
cross-coupling reactions
Megjelenés:Synlett. - 24 : 7 (2013), p. 860-864. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039388
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin / Omer A. Akrawi, Gergő Z. Nagy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin provide a convenient access to arylated coumarins. The reactions proceed with excellent chemoselectivity in favour of position 4.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarins
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 53 : 26 (2012), p. 3206-3209. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035494
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone / Omer A. Akrawi, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The siteselectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Palladium
Suzuki-Miyaura reaction
Cross-coupling
O-Heterocycles
Xanthones
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 31 (2012), p. 6398-6304. -
További szerzők:Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040864
Első szerző:Ali, Iftikhar
Cím:Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine / Iftikhar Ali, Zahid Hassan, Martin Hein, Abiodun Falodun, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki reaction
naphthyridine
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 44 : 14 (2012), p. 2255-2263. -
További szerzők:Hassan, Zahid Hein, Martin Falodun, Abiodun Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040264
Első szerző:Ali, Iftikhar
Cím:Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
Megjegyzések:A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Palladium
Suzuki reaction
Organofluorine compounds
Site-selectivity
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:Siyo, Baraa Hassan, Zahid Malik, Imran Ullah, Ihsan Ali, Asad Nawaz, Muhammed Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM043026
Első szerző:Ehlers, Peter
Cím:Synthesis of Alkynylated Selenophenes by Site-Selective Sonogashira Reactions of Tetrabromoselenophene / Peter Ehlers, Tung T. Dang, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Mono-, di-, and tetraalkynylated selenophenes were prepared by site-selective Sonogashira reactions of tetrabromoselenophene. Aryl-, alkyl-, and trimethylsilylacetylenes were suitable substrates for this procedure. The first attack occurred regioselectively at C-2 and C-5. In addition, differently diarylated dialkynylselenophenes were prepared using site-selective Suzuki and Sonogashira reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heterocycles
Selenium
Alkynes
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 10 (2013), p. 2000-2007. -
További szerzők:Dang, Tung T. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM046788
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Synthesis of Dimethyl Tetraarylphthalates by Suzuki-Miyaura Reactions of Dimethyl Tetrabromophthalate / Nadi Eleya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0018-019X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 96 : 3 (2013), p. 408-413. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM031296
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:2012
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:Malik, Imran Reimann, Sebastian Wittler, Kai Hein, Martin Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Ludwig, Ralf Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM029907
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Coumarins by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 4-Methyl-5,7-dihydroxycoumarin / Nadi Eleya, Zein Khaddour, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4-methyl-5,7-dihydroxycoumarin
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
cyclization
domino reaction
4-chloro-3-formylcoumarin
biaryl lactones
heterocycles
Megjelenés:Synlett. - 2 (2012), p. 223-226. -
További szerzők:Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM043027
Első szerző:Erben, Friedrich
Cím:Synthesis of novel halogenated 2-vinylchroman-4-ones and their antimicrobial activity / Friedrich Erben, Martina Wurster, Michael Lalk, Ulrike Lindequist, Marcel Sonneck, Krisztina Kónya, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Novel halogenated 2-vinylchromanones were prepared which show a strong growth inhibition toward Gram-negative bacteria. The activity pattern is different to previously reported derivatives and depends on the position of the halogen substituent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antimicrobial activity
O-Heterocycles
Chromones
Chroman-4-ones
Molekulatudomány
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 144 : 3 (2013), p. 345-349. -
További szerzők:Wurster, Martina Lalk, Michael Lindequist, Ulrike Sonneck, Marcel Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.