Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040264
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Suzuki reaction Organofluorine compounds Site-selectivity Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:	Siyo, Baraa Hassan, Zahid Malik, Imran Ullah, Ihsan Ali, Asad Nawaz, Muhammed Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM031296
Első szerző:	Eleya, Nadi
Cím:	Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:	2012
Megjegyzések:	Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Synthetic methods Natural products Heterocycles Flavones Cross-coupling Palladium Regioselectivity
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:	Malik, Imran Reimann, Sebastian Wittler, Kai Hein, Martin Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Ludwig, Ralf Langer, Peter
Pályázati támogatás:	DAAD Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM058025
Első szerző:	Hussain, M.
Cím:	Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans / M. Hussain, N. Thai Hung, N. Abbas, R. A. Khera, I. Malik, T. Patonay, N. Kelzhanova, Z. A. Abilov, A. Villinger, P. Langer
Dátum:	2015
ISSN:	0022-152X
Megjegyzések:	Arylated benzofurans were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of the more electron deficient position 2. The Suzuki-Miyaura reactions of 2,3,5-tribromobenzofuran also proceeded in favor of position 2.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal of Heterocyclic Chemistry. - 52 : 2 (2015), p. 497-505. -
További szerzők:	Thai Hung, N. Abbas, N. Khera, Rasheed Ahmad Malik, Imran Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kelzhanova, N. Abilov, Z. A. Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM035415
Első szerző:	Malik, Imran
Cím:	Sonogashira Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran : Synthesis of 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans, 2,3,5-Trialkynylfurans and 2,5-Dialkynylfurans / Imran Malika, Zeeshan Ahmad, Sebastian Reimann, Muhammed Nawaz, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:	2012
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	2,3,4,5-Tetrabromofuran is transformed into a variety of alkynyl-substituted furans by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the first 2,3,4,5-tetraalkynylfurans and 2,3,5-trialkynylfurans were prepared. 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans and 2,5-dialkynyl-3,4-diarylfurans show interesting fluorescence properties.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban catalysis palladium Sonogashira reaction furan regioselectivity fluorescence
Megjelenés:	Synlett. - 23 : 10 (2012), p. 1463-1466. -
További szerzők:	Ahmad, Zeeshan Reimann, Sebastian Nawaz, Muhammed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: