Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM040264
Első szerző:
Ali, Iftikhar
Cím:
Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
Megjegyzések:
A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Palladium
Suzuki reaction
Organofluorine compounds
Site-selectivity
Molekulatudomány
Megjelenés:
Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:
Siyo, Baraa
Hassan, Zahid
Malik, Imran
Ullah, Ihsan
Ali, Asad
Nawaz, Muhammed
Iqbal, Jamshed
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM031296
Első szerző:
Eleya, Nadi
Cím:
Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:
2012
Megjegyzések:
Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:
Malik, Imran
Reimann, Sebastian
Wittler, Kai
Hein, Martin
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Ludwig, Ralf
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
DAAD
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM058025
Első szerző:
Hussain, M.
Cím:
Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans / M. Hussain, N. Thai Hung, N. Abbas, R. A. Khera, I. Malik, T. Patonay, N. Kelzhanova, Z. A. Abilov, A. Villinger, P. Langer
Dátum:
2015
ISSN:
0022-152X
Megjegyzések:
Arylated benzofurans were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of the more electron deficient position 2. The Suzuki-Miyaura reactions of 2,3,5-tribromobenzofuran also proceeded in favor of position 2.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:
Journal of Heterocyclic Chemistry. - 52 : 2 (2015), p. 497-505. -
További szerzők:
Thai Hung, N.
Abbas, N.
Khera, Rasheed Ahmad
Malik, Imran
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Kelzhanova, N.
Abilov, Z. A.
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM035415
Első szerző:
Malik, Imran
Cím:
Sonogashira Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran : Synthesis of 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans, 2,3,5-Trialkynylfurans and 2,5-Dialkynylfurans / Imran Malika, Zeeshan Ahmad, Sebastian Reimann, Muhammed Nawaz, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:
2012
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
2,3,4,5-Tetrabromofuran is transformed into a variety of alkynyl-substituted furans by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the first 2,3,4,5-tetraalkynylfurans and 2,3,5-trialkynylfurans were prepared. 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans and 2,5-dialkynyl-3,4-diarylfurans show interesting fluorescence properties.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Sonogashira reaction
furan
regioselectivity
fluorescence
Megjelenés:
Synlett. - 23 : 10 (2012), p. 1463-1466. -
További szerzők:
Ahmad, Zeeshan
Reimann, Sebastian
Nawaz, Muhammed
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.