Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM042209
Első szerző:
Ahmed, Shahzad
Cím:
Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine / Shahzad Ahmed, Muhammad Sharif, Khurram Shoaib, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Organofluorine compounds
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 54 : 13 (2013), p. 1669-1672. -
További szerzők:
Sharif, Muhammad
Shoaib, Khurram
Reimann, Sebastian
Iqbal, Jamshed
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Spannenberg, Anke
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM031296
Első szerző:
Eleya, Nadi
Cím:
Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:
2012
Megjegyzések:
Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:
Malik, Imran
Reimann, Sebastian
Wittler, Kai
Hein, Martin
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Ludwig, Ralf
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
DAAD
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM035415
Első szerző:
Malik, Imran
Cím:
Sonogashira Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran : Synthesis of 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans, 2,3,5-Trialkynylfurans and 2,5-Dialkynylfurans / Imran Malika, Zeeshan Ahmad, Sebastian Reimann, Muhammed Nawaz, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:
2012
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
2,3,4,5-Tetrabromofuran is transformed into a variety of alkynyl-substituted furans by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the first 2,3,4,5-tetraalkynylfurans and 2,3,5-trialkynylfurans were prepared. 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans and 2,5-dialkynyl-3,4-diarylfurans show interesting fluorescence properties.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Sonogashira reaction
furan
regioselectivity
fluorescence
Megjelenés:
Synlett. - 23 : 10 (2012), p. 1463-1466. -
További szerzők:
Ahmad, Zeeshan
Reimann, Sebastian
Nawaz, Muhammed
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Langer, Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM041438
Első szerző:
Sharif, Muhammad
Cím:
Synthesis of functionalized fluorinated terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes / Muhammad Sharif, Aneela Maalik, Sebastian Reimann, Holger Feista, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
Megjegyzések:
A variety of fluorinated terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-couplingreactions of dibrominated fluorobenzenes, such as 1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene, 1,4-dibromo-2-fluorobenzene, 1,3-dibromo-4-fluorobenzene, and 1,2-dibromo-4-fluorobenzene.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzene derivatives
Organofluorine compounds
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Cross-coupling
Molekulatudomány
Megjelenés:
Journal of Fluorine Chemistry. - 146 (2013), p. 19-36. -
További szerzők:
Maalik, Aneela
Reimann, Sebastian
Feist, Holger
Iqbal, Jamshed
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM040262
Első szerző:
Sharif, Muhammad
Cím:
Synthesis and photophysical properties of tetra- and pentaalkynylfluorobenzenes by Sonogashira reactions of novel iodofluorobenzenes / Muhammad Sharif, Aneela Maalik, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
1,2-Difluoro-3,4,5,6-tetraiodobenzene, 1,3-difluoro-2,4,5,6-tetraiodobenzene, 1,4-difluoro-2,3,5,6-tetraiodobenzene and 1-fluoro-2,3,4,5,6-pentaiodobenzene were prepared by oxidative iodination of fluorinated benzenes. Sonogashira cross-coupling reactions of these fluorinated periodobenzenes afforded fluorescent penta- and tetraalkynylfluorobenzenes in high yields.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Organofluorine compounds
Alkynes
Sonogashira reaction
Palladium
Cross-coupling
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron. - 69 : 1 (2013), p. 174-183. -
További szerzők:
Maalik, Aneela
Reimann, Sebastian
Iqbal, Jamshed
Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Spannenberg, Anke
Villinger, Alexander
Langer, Peter
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.