CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048168
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated anthraquinones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflates) of 1,3-di(hydroxy)anthraquinones / Omer A. Akrawi, Afsar Khan, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated anthraquinones were prepared by SuzukieMiyaura reactions of the bis(triflates) of various 1,3-(dihydroxy)anthraquinones. While the reactions of the bis(triflates) of parent 1,3-(dihydroxy)anthraquinone and of 2-chloro-1,3-di(hydroxy)anthraquinone proceeded with very good site-selectivity, the corresponding reactions of the bis(triflate) of 2-fluoro-1,3-diarylanthraquinones were not site-selective, which was explained based on the p-donating effect of the fluorine atom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anthraquinones
Catalysis
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 43 (2013), p. 9013-9024. -
További szerzők:Khan, Afsar Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM039388
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin / Omer A. Akrawi, Gergő Z. Nagy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin provide a convenient access to arylated coumarins. The reactions proceed with excellent chemoselectivity in favour of position 4.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarins
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 53 : 26 (2012), p. 3206-3209. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035494
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone / Omer A. Akrawi, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The siteselectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Palladium
Suzuki-Miyaura reaction
Cross-coupling
O-Heterocycles
Xanthones
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 31 (2012), p. 6398-6304. -
További szerzők:Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040864
Első szerző:Ali, Iftikhar
Cím:Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine / Iftikhar Ali, Zahid Hassan, Martin Hein, Abiodun Falodun, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki reaction
naphthyridine
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 44 : 14 (2012), p. 2255-2263. -
További szerzők:Hassan, Zahid Hein, Martin Falodun, Abiodun Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040264
Első szerző:Ali, Iftikhar
Cím:Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
Megjegyzések:A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Palladium
Suzuki reaction
Organofluorine compounds
Site-selectivity
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:Siyo, Baraa Hassan, Zahid Malik, Imran Ullah, Ihsan Ali, Asad Nawaz, Muhammed Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043026
Első szerző:Ehlers, Peter
Cím:Synthesis of Alkynylated Selenophenes by Site-Selective Sonogashira Reactions of Tetrabromoselenophene / Peter Ehlers, Tung T. Dang, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Mono-, di-, and tetraalkynylated selenophenes were prepared by site-selective Sonogashira reactions of tetrabromoselenophene. Aryl-, alkyl-, and trimethylsilylacetylenes were suitable substrates for this procedure. The first attack occurred regioselectively at C-2 and C-5. In addition, differently diarylated dialkynylselenophenes were prepared using site-selective Suzuki and Sonogashira reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heterocycles
Selenium
Alkynes
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 10 (2013), p. 2000-2007. -
További szerzők:Dang, Tung T. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM046788
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Synthesis of Dimethyl Tetraarylphthalates by Suzuki-Miyaura Reactions of Dimethyl Tetrabromophthalate / Nadi Eleya, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0018-019X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 96 : 3 (2013), p. 408-413. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM031296
Első szerző:Eleya, Nadi
Cím:Efficient Synthesis of Arylated Flavones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 5,7- and 7,8-Dihydroxyflavone / Nadi Eleya, Imran Malik, Sebastian Reimann, Kai Wittler, Martin Hein, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Ralf Ludwig, Peter Langer
Dátum:2012
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,7- and 7,8-dihydroxyflavone proceed with very good site selectivity in favor of position 7 and allow the synthesis of various arylated flavones. The reaction of 5,7-dihydroxyflavone with one equivalent of triflic anhydride also proceeds with very good site selectivity in favor of position 7. The subsequent Suzuki?Miyaura reaction of the product allows the synthesis of 7-aryl-5-hydroxyflavones. The regioselectivity is discussedbased on DFT calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Synthetic methods
Natural products
Heterocycles
Flavones
Cross-coupling
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 8 (2012), p. 1639-1652. -
További szerzők:Malik, Imran Reimann, Sebastian Wittler, Kai Hein, Martin Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Ludwig, Ralf Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM046519
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarin
Regioselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040268
Első szerző:Hassan, Zahid
Cím:Synthesis of tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diaryl-1,4-naphthoquinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions / Zahid Hassan, Ihsan Ullah, Iftikhar Ali, Rasheed Ahmad Khera, Ingo Knepper, Asad Ali, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:The palladium-catalyzed SuzukieMiyaura coupling reaction of tetrabromo-p-benzoquinone and 2,3-dibromonaphthoquinone provide a convenient approach to tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diarylnaphthoquinones. SuzukieMiyaura of tetrabromo-1,4-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) and of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) resulted in the formation of the same type of quinone products instead of the expected benzene and naphthalene derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Palladium
Benzoquinone
Suzuki-Miyaura reaction
Naphthalene
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 2 (2013), p. 460-469. -
További szerzők:Ullah, Ihsan Ali, Iftikhar Khera, Rasheed Ahmad Knepper, Ingo Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM058025
Első szerző:Hussain, M.
Cím:Synthesis of Arylated Benzofurans by Regioselective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans / M. Hussain, N. Thai Hung, N. Abbas, R. A. Khera, I. Malik, T. Patonay, N. Kelzhanova, Z. A. Abilov, A. Villinger, P. Langer
Dátum:2015
ISSN:0022-152X
Megjegyzések:Arylated benzofurans were prepared by regioselective Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran. The reactions proceeded with very good site-selectivity in favor of the more electron deficient position 2. The Suzuki-Miyaura reactions of 2,3,5-tribromobenzofuran also proceeded in favor of position 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 52 : 2 (2015), p. 497-505. -
További szerzők:Thai Hung, N. Abbas, N. Khera, Rasheed Ahmad Malik, Imran Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kelzhanova, N. Abilov, Z. A. Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM054876
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin / Zien Khaddour, Omer A. Akrawi, Ali S. Suleiman, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4,7-dihydroxycoumarin. The reactions proceeded by initial attack to the sterically more hindered position, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Heterocycles
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 32 (2014), p. 4421-4423. -
További szerzők:Akrawi, Omer A. Suleiman, Ali S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.