Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM035494
Első szerző:	Akrawi, Omer A.
Cím:	Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone / Omer A. Akrawi, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2012
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The siteselectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Palladium Suzuki-Miyaura reaction Cross-coupling O-Heterocycles Xanthones Regioselectivity
Megjelenés:	Tetrahedron. - 68 : 31 (2012), p. 6398-6304. -
További szerzők:	Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM046519
Első szerző:	Hamdy, Aws M.
Cím:	Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Coumarin Regioselectivity Palladium Catalysis Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:	Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM041441
Első szerző:	Hamdy, Aws M.
Cím:	Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	SuzukieMiyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Benzoxazole Site-selectivity Palladium Catalysis SuzukieMiyaura reaction
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 8 (2013), p. 2081-2086. -
További szerzők:	Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:	DAAD Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: