Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040268
Első szerző:	Hassan, Zahid
Cím:	Synthesis of tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diaryl-1,4-naphthoquinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions / Zahid Hassan, Ihsan Ullah, Iftikhar Ali, Rasheed Ahmad Khera, Ingo Knepper, Asad Ali, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	The palladium-catalyzed SuzukieMiyaura coupling reaction of tetrabromo-p-benzoquinone and 2,3-dibromonaphthoquinone provide a convenient approach to tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diarylnaphthoquinones. SuzukieMiyaura of tetrabromo-1,4-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) and of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) resulted in the formation of the same type of quinone products instead of the expected benzene and naphthalene derivatives.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Benzoquinone Suzuki-Miyaura reaction Naphthalene Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 2 (2013), p. 460-469. -
További szerzők:	Ullah, Ihsan Ali, Iftikhar Khera, Rasheed Ahmad Knepper, Ingo Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM035671
Első szerző:	Toguem, Serge-Mithérand Tengho
Cím:	Synthesis of Dibenzothiophenes and Carbazoles by Sequential 'Tetra-Fold Heck/6[pi]-Electrocyclization/Dehydrogenation' Reactions of Tetrabromothiophene and Tetrabromo-N-methylpyrrole / Serge-Mithérand Tengho Toguem, Ingo Knepper, Peter Ehlers, Tung T. Dang, Tamás Patonay, Peter Langer
Dátum:	2012
ISSN:	1615-4150
Megjegyzések:	Dibenzothiophenes and carbazoles were prepared by tetrafold Heck reactions of tetrabromothiophene and N-methyltetrabromopyrrole and subsequent 6phi-electrocyclization and dehydrogenation. A number of reactions could be successfully carried out as domino reactions in only one synthetic step.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cyclizations domino reactions Heck reaction heterocycles palladium
Megjelenés:	Advanced Synthesis & Catalysis. - 354 : 9 (2012), p. 1819-1826. -
További szerzők:	Knepper, Ingo Ehlers, Peter Dang, Tung T. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: