Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM042209
Első szerző:	Ahmed, Shahzad
Cím:	Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine / Shahzad Ahmed, Muhammad Sharif, Khurram Shoaib, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Suzuki-Miyaura reaction Regioselectivity Palladium Organofluorine compounds Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 54 : 13 (2013), p. 1669-1672. -
További szerzők:	Sharif, Muhammad Shoaib, Khurram Reimann, Sebastian Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM041438
Első szerző:	Sharif, Muhammad
Cím:	Synthesis of functionalized fluorinated terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes / Muhammad Sharif, Aneela Maalik, Sebastian Reimann, Holger Feista, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A variety of fluorinated terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-couplingreactions of dibrominated fluorobenzenes, such as 1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene, 1,4-dibromo-2-fluorobenzene, 1,3-dibromo-4-fluorobenzene, and 1,2-dibromo-4-fluorobenzene.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Benzene derivatives Organofluorine compounds Suzuki-Miyaura reaction Regioselectivity Cross-coupling Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal of Fluorine Chemistry. - 146 (2013), p. 19-36. -
További szerzők:	Maalik, Aneela Reimann, Sebastian Feist, Holger Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040262
Első szerző:	Sharif, Muhammad
Cím:	Synthesis and photophysical properties of tetra- and pentaalkynylfluorobenzenes by Sonogashira reactions of novel iodofluorobenzenes / Muhammad Sharif, Aneela Maalik, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	1,2-Difluoro-3,4,5,6-tetraiodobenzene, 1,3-difluoro-2,4,5,6-tetraiodobenzene, 1,4-difluoro-2,3,5,6-tetraiodobenzene and 1-fluoro-2,3,4,5,6-pentaiodobenzene were prepared by oxidative iodination of fluorinated benzenes. Sonogashira cross-coupling reactions of these fluorinated periodobenzenes afforded fluorescent penta- and tetraalkynylfluorobenzenes in high yields.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Organofluorine compounds Alkynes Sonogashira reaction Palladium Cross-coupling Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 1 (2013), p. 174-183. -
További szerzők:	Maalik, Aneela Reimann, Sebastian Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: