Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040864
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine / Iftikhar Ali, Zahid Hassan, Martin Hein, Abiodun Falodun, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2012
ISSN:	0039-7881
Megjegyzések:	A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban catalysis palladium Suzuki reaction naphthyridine regioselectivity
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 44 : 14 (2012), p. 2255-2263. -
További szerzők:	Hassan, Zahid Hein, Martin Falodun, Abiodun Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040264
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Suzuki reaction Organofluorine compounds Site-selectivity Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:	Siyo, Baraa Hassan, Zahid Malik, Imran Ullah, Ihsan Ali, Asad Nawaz, Muhammed Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040268
Első szerző:	Hassan, Zahid
Cím:	Synthesis of tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diaryl-1,4-naphthoquinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions / Zahid Hassan, Ihsan Ullah, Iftikhar Ali, Rasheed Ahmad Khera, Ingo Knepper, Asad Ali, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	The palladium-catalyzed SuzukieMiyaura coupling reaction of tetrabromo-p-benzoquinone and 2,3-dibromonaphthoquinone provide a convenient approach to tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diarylnaphthoquinones. SuzukieMiyaura of tetrabromo-1,4-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) and of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) resulted in the formation of the same type of quinone products instead of the expected benzene and naphthalene derivatives.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Benzoquinone Suzuki-Miyaura reaction Naphthalene Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 2 (2013), p. 460-469. -
További szerzők:	Ullah, Ihsan Ali, Iftikhar Khera, Rasheed Ahmad Knepper, Ingo Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: