Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040864
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine / Iftikhar Ali, Zahid Hassan, Martin Hein, Abiodun Falodun, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2012
ISSN:	0039-7881
Megjegyzések:	A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban catalysis palladium Suzuki reaction naphthyridine regioselectivity
Megjelenés:	Synthesis-Stuttgart. - 44 : 14 (2012), p. 2255-2263. -
További szerzők:	Hassan, Zahid Hein, Martin Falodun, Abiodun Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040264
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Suzuki reaction Organofluorine compounds Site-selectivity Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:	Siyo, Baraa Hassan, Zahid Malik, Imran Ullah, Ihsan Ali, Asad Nawaz, Muhammed Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM043025
Első szerző:	Hassan, Zahid
Cím:	Regioselective Suzuki-Miyaura Reactions of Aromatic Bis-triflates : Electronic versus Steric Effects / Zahid Hassana, Tamás Patonayc, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0936-5214
Megjegyzések:	Suzuki-Miyaura reactions of aromatic bis-triflates, readily available from the corresponding hydroxylated arenes, often proceed with excellent regioselectivity and provide a convenient approach to various arylated benzene derivatives, such as biphenyls, terphenyls, and arylated benzophenones, naphthalenes, xanthones, flavones, coumarins, anthraquinones, tetralones, and fluorenones. The regioselectivity is controlled by steric and electronic parameters and strongly depends on the structure of the substrates.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban palladium catalysis regioselectivity Suzuki-Miyaura reaction bis-triflates Molekulatudomány
Megjelenés:	Synlett. - 24 : 04 (2013), p. 412-423. -
További szerzők:	Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040268
Első szerző:	Hassan, Zahid
Cím:	Synthesis of tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diaryl-1,4-naphthoquinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions / Zahid Hassan, Ihsan Ullah, Iftikhar Ali, Rasheed Ahmad Khera, Ingo Knepper, Asad Ali, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	The palladium-catalyzed SuzukieMiyaura coupling reaction of tetrabromo-p-benzoquinone and 2,3-dibromonaphthoquinone provide a convenient approach to tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diarylnaphthoquinones. SuzukieMiyaura of tetrabromo-1,4-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) and of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) resulted in the formation of the same type of quinone products instead of the expected benzene and naphthalene derivatives.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Benzoquinone Suzuki-Miyaura reaction Naphthalene Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 2 (2013), p. 460-469. -
További szerzők:	Ullah, Ihsan Ali, Iftikhar Khera, Rasheed Ahmad Knepper, Ingo Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: