Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040264
Első szerző:	Ali, Iftikhar
Cím:	Synthesis of trifluoromethyl-substituted bi- and terphenyls by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-benzene derivatives / Iftikhar Ali, Baraa Siyo, Zahid Hassan, Imran Malik, Ihsan Ullah, Asad Ali, Muhammad Nawaz, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
Megjegyzések:	A variety of trifluoromethylated bi- and terphenyls were prepared by site-selective Suzuki-Miyauracross-coupling reactions of various dihalogenated trifluoromethyl-substituted benzene derivatives. Thereactions proceed with excellent site-selectivities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Suzuki reaction Organofluorine compounds Site-selectivity Molekulatudomány
Megjelenés:	Journal of Fluorine Chemistry. - 145 (2013), p. 18-34. -
További szerzők:	Siyo, Baraa Hassan, Zahid Malik, Imran Ullah, Ihsan Ali, Asad Nawaz, Muhammed Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040268
Első szerző:	Hassan, Zahid
Cím:	Synthesis of tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diaryl-1,4-naphthoquinones via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions / Zahid Hassan, Ihsan Ullah, Iftikhar Ali, Rasheed Ahmad Khera, Ingo Knepper, Asad Ali, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	The palladium-catalyzed SuzukieMiyaura coupling reaction of tetrabromo-p-benzoquinone and 2,3-dibromonaphthoquinone provide a convenient approach to tetraaryl-p-benzoquinones and 2,3-diarylnaphthoquinones. SuzukieMiyaura of tetrabromo-1,4-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate) and of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) resulted in the formation of the same type of quinone products instead of the expected benzene and naphthalene derivatives.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Catalysis Palladium Benzoquinone Suzuki-Miyaura reaction Naphthalene Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron. - 69 : 2 (2013), p. 460-469. -
További szerzők:	Ullah, Ihsan Ali, Iftikhar Khera, Rasheed Ahmad Knepper, Ingo Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049746
Első szerző:	Nawaz, Muhammed
Cím:	Synthesis of functionalized para- and meta-terphenyls based on site-selective Suzuki cross-coupling reactions of bis(triflates) of methyl 2,5-dihydroxybenzoate and methyl 2,4-dihydroxybenzoate / Muhammad Nawaz, Ihsan Ullah, Obaid-ur-Rahman Abid, Asad Ali, Tamás Patonay, Ashot S. Saghyan, Tariel V. Ghochikan, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:	2013
ISSN:	0008-4042
Megjegyzések:	The palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of the bis(triflates) of methyl 2,5-dihydroxybenzoate and methyl 2,4-dihydroxybenzoate afforded para- and meta-terphenyls, respectively. The reactions proceeded with very good site selectivity in favor of the sterically less hindered carbon atom.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban terphenyls cross-coupling palladium site selectivity Suzuki reaction
Megjelenés:	Canadian Journal of Chemistry-Revue Canadienne De Chimie. - 91 : 11 (2013), p. 1048-1058. -
További szerzők:	Ullah, Ihsan Abid, Obaid-ur-Rahman Ali, Asad Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Saghyan, Ashot S. Ghochikan, Tariel V. Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: