CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046519
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 4-methyl-6,7-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)coumarin / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Zien Khaddour, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated coumarins were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 4-methyl-6,7-dihydroxycoumarin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarin
Regioselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 27 (2013), p. 3568-3571. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Khaddour, Zien Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041441
Első szerző:Hamdy, Aws M.
Cím:Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole / Aws M. Hamdy, Nadi Eleya, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:SuzukieMiyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzoxazole
Site-selectivity
Palladium
Catalysis
SuzukieMiyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 8 (2013), p. 2081-2086. -
További szerzők:Eleya, Nadi Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048390
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Site-Selective Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of Methyl 3,7-Dihydroxy-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
naphthalenes
site-selectivity
Megjelenés:Synlett. - 24 : 16 (2013), p. 2114-2118. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047555
Első szerző:Khaddour, Zien
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate / Zien Khaddour, Nadi Eleya, Omer A. Akrawi, Aws M. Hamdy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki?Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Naphthalene
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 38 (2013), p. 5201-5203. -
További szerzők:Eleya, Nadi Akrawi, Omer A. Hamdy, Aws M. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1