CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034596
Első szerző:Fekete Szabolcs (vegyész)
Cím:A new synthesis of novel alkenylated flavones by palladium-catalyzed cross-coupling reactions / Szabolcs Fekete, Tamás Patonay, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2012
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:Bromoflavones were treated with various terminal alkynes in palladium-catalyzed cross-coupling reactions under phosphine-free condions to give the expected alkenylated flavones in moderate to good yields. The presence of two different beta hydrogens in the terminal alkene led to the formation of both alkenylated and alkylated products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
alkenylation
C-C bond formation
flavone
Heck reaction
Jeffery's conditions
Molekulatudomány
Megjelenés:Arkivoc. - (2012), p. 210-225. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:NI 61336
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086005
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines by the reaction of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrazines and their oxidation into pyrazoles / Albert Lévai, Tamás Patonay, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro
Dátum:2002
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:New 3-aryl-5-styryl-2-pyrazolines have been synthesized by the reaction of (E,E)-cinnamylideneace-tophenones with hydrazines. These 2-pyrazolines have also been converted into the corresponding pyrazolesby oxidation with chloranil. Structures of all new compounds have been elucidated by elemental analysis,mass spectrometry, ir and nmr spectroscopic measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 39 : 4 (2002), p. 751-758. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S.
Pályázati támogatás:T034123
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00009448
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of spiro-1-pyrazolines by the 1,3-dipolar cycloaddition of exocyclic ga s, gb s-unsaturated ketones with diazomethane / Albert Lévai, Artur M. S. Silva, Tamás Patonay, José A. S. Cavaleiro
Dátum:1999
Megjelenés:Journal of heterocyclic chemistry. - 36 : 5 (1999), p. 1215-1222.
További szerzők:Silva, Artur M. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Cavaleiro, José A. S.
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016857
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Efficient Synthesis of Chromones with Alkenyl Functionalities by the Heck Reaction / Tamás Patonay, Attila Vasas, Attila Kiss-Szikszai, Artur M.S. Silva, José A.S. Cavaleiro
Dátum:2010
Megjegyzések:The usefulness of the Heck reaction in the field of chromones has been demonstrated. Bromochromones with the halogen atom in their rings A and B were reacted with various terminal alkenes to give hitherto unknown alkenyl-substituted chromones. Reactivity of the substrates was found to markedly depend on the position of the bromine atom. Under phosphine-free conditions using a phase-transfer catalyst additive (tetrabutylammonium bromide), shorter reaction periods and usually higher yields were obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Australian Journal of Chemistry. - 63 : 11 (2010), p. 1582-1593. -
További szerzők:Vasas Attila (1981-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004147
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent-free reaction
Microwave-assisted synthesis
Enantioselective epoxidation
O heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00007033
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Dehydrogenation by iodine-dimethylsulfoxide systems: A general route to substituted chromones and thiochromones / T. Patonay, J. A. S. Cavaleiro, A. Lévai, A. M. S. Silva
Dátum:1997
Megjelenés:Heterocyclic communications. - 3 : 3 (1997), p. 223-229.
További szerzők:Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Silva, Artur M. S.
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM087604
Első szerző:Pinto, Diana C. G. A.
Cím:Synthesis of 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines and their oxidation to the corresponding pyrazoles / Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Albert Lévai, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, José Elguero
Dátum:2000
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g were prepared from the regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of (E,E)-cinnamylideneacetophenones 1a-g and diazomethane. The new compounds 3-(2-benzofuranyl)-4-styryl-2-pyrazolines (5c,d) were also obtained as by-products in some cases. The oxidation of the 3-benzoyl-4-styryl-2-pyrazolines 2a-g into 3(5)-benzoyl-4-styrylpyrazoles 3a-g is also reported. Configurational and conformational features of all compounds were established by NMR spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
(E,E)-Cinnamylideneacetophenones
Cycloadditions
NMR spectroscopy
Nitrogen heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2000 : 14 (2000), p. 2593-2599. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Elguero, José
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:bibEBI00008393
Első szerző:Pinto, Diana C. G. A.
Cím:Synthesis of 4-aryl-3-(2-chromonyl)-2-pyrazolines by the 1,3-dipolar cycloaddition of 2-styrylchromones with diazomethane / Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Lúcia M. P. M. Almeida, José A. S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:1998
Megjelenés:Journal of heterocyclic chemistry. - 35 (1998), p. 217-224.
További szerzők:Silva, Artur M. S. Almeida, Lúcia M. P. M. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030656
Első szerző:Rocha, Djenisa H. A.
Cím:A New Synthesis of 5-Arylbenzo[c]xanthones from Photoinduced Electrocyclisation and Oxidation of (E)-3-Styrylflavones / Djenisa H. A. Rocha, Diana C. G. A. Pinto, Artur M. S. Silva, Tamás Patonay, José A. S. Cavaleiro
Dátum:2012
ISSN:0936-5214
Megjegyzések:A new synthetic route to 5-arylbenzo[c]xanthones is established. This was accomplished by use the Heck reaction of 3-bromoflavones with styrene derivatives, leading to (E)-3-styrylflavones with total diastereoselectivity. This transformation was greatly improved under microwave irradiation. The one-pot, photoinduced electrocyclisation of (E)-3-styrylflavones and further in situ oxidation of the cycloadduct leads to 5-arylbenzo[c]xanthones.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok levél
microwave irradiation
Heck reaction
photocyclisation
oxidation
Megjelenés:Synlett. - 23 : 04 (2012), p. 559-564. -
További szerzők:Pinto, Diana C. G. A. Silva, Artur M. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Cavaleiro, José A. S.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM095759
035-os BibID:(cikkazonosító)1319
Első szerző:Santos, Clementina M. M.
Cím:Epoxidation studies of 2-styrylchromones using jacobsen's catalyst and hydrogen peroxide and iodosylbenzene as oxidants / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, Albert Lévai
Dátum:2006
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:The epoxidation of 2-styrylchromones 2a-h using Jacobsen's Mn(III)[salen] complex 1 as catalyst is reported for the first time. Several studies were performed using both hydrogen peroxide and iodosyl-benzene as oxidants, in order to obtain the ?,?--epoxy-2-styrylchromones 3a-h regioselectively. Due to the low reactivity of the substrates and the highly unstable character of the formed epoxides, reactions should be interrupted at lower conversions to obtain acceptable yields, especially when hydrogen peroxide is used.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 43 : 5 (2006), p. 1-8. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001228
Első szerző:Santos, Clementina M. M.
Cím:Epoxidation of (E,E)-cinnamylideneacetophenones with hydrogen peroxide and iodosylbenzene with Salen-MnIII as the catalyst / Clementina M. M. Santos, Artur M. S. Silva, José A. S. Cavaleiro, Albert Lévai, Tamás Patonay
Dátum:2007
Megjegyzések:(E,E)-Cinnamylideneacetophenones 3a?j were epoxidized under mild conditions with Jacobsen's catalyst 4 and hydrogen peroxide or iodosylbenzene as oxidants. gamma,delta-Monoepoxides and a diastereomeric mixture of alpha,beta:gamma,delta-diepoxides were obtained in each case, and only the alpha,beta-monoepoxide of 4-nitrocinnamylideneacetophenone (3d) was isolated. The presence of a methyl group in the vinylic moiety of substrates 3i,j allowed the formation of two gamma,delta-monoepoxide diastereomers. The epoxidation of (E,E)-2'-hydroxycinnamylid eneacetophenones 3h,j led to the formation of the corresponding gamma,delta-monoepoxides as well as (E)-2,3-trans-3-hydroxy-2-styryl-4-chromanones, which originated from the in situ cyclisation of 2,3-epoxy-1-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-4-penten-1-ones. The structures of all new compounds and the stereochemistry of the mono- and diepoxide diastereomers were established by NMR studies.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cinnamylideneacetophenones
epoxidation
Jacobsen's catalyst
hydrogen peroxide
iodosylbenzene
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 17 (2007), p. 2877-2887. -
További szerzők:Silva, Artur M. S. Cavaleiro, José A. S. Lévai Albert (1941-) (kémikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM080974
Első szerző:Silva, Artur M. S.
Cím:Bromination and Azidation Reactions of 2-Styrylchromones. New Syntheses of 4(5)-Aryl-5(4)-(2-chromonyl)-1,2,3-triazoles / Artur M. S. Silva, Judite S. Vieira, Cristela M. Brito, José A. S. Cavaleiro, Tamás Patonay, Albert Lévai, José Elguero
Dátum:2004
ISSN:0026-9247 1434-4475
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 135 : 3 (2004), p. 293-308. -
További szerzők:Vieira, Judite S. Brito, Cristela M. Cavaleiro, José A. S. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus) Elguero, José
Pályázati támogatás:OTKA T 34123
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.