CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046470
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Enantioselective Epoxidation of 2,2-Dimethyl-2H-chromenes by Dimethyldioxirane and Jacobsen's Mn(lll)salen Catalysts / Adam Waldemar, Jekő József, Lévai Albert, Nemes Csaba, Patonay Tamás, Sebők Péter
Dátum:1995
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 36 : 21 (1995), p. 3669-3672. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046597
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Determination of the absolute configuration of optically active 2,2-dimethyl-3,4-epoxychromans prepared by the catalytic enantioselective epoxidation with the dimethyldioxirane/Jacobsen Mn(III)salen system / Waldemar Adama, József Jeköb, Albert Lévaic, Zsuzsa Majerd, Csaba Nemesc, Tamás Patonayc, László Párkányie, Péter Sebök
Dátum:1996
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 7 : 8 (1996), p. 2437-2446. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Májer Zsuzsa Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Párkányi László Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00098140
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Dimethyldioxirane epoxidation of chalcone and isoflavone glycoside acetates / Waldemar Adam, József Jekő, Albert Lévai, Csaba Nemes, Tamás Patonay
Dátum:1995
Megjelenés:Liebigs Annalen der Chemie, 8 (1995), p. 1547-1549.
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM024666
Első szerző:Kiss-Szikszai Attila (vegyész)
Cím:Synthesis of 2-(Substituted-phenyl)-5-(aminomethyl)- and (thiomethyl)-1,3,4-oxadiazoles : Oxidation of Thiomethyloxadiazole Derivatives by Dimethyldioxirane / Attila Kiss-Szikszai, Tamás Patonay, József Jekő
Dátum:2001
Megjegyzések:Various substituted 2-aryl-5-aminomethyl- and -5-thiomethyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding chloromethyl derivatives. Selective oxidation of the sulfides into 5-sulfinylmethyl and 5-sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazoles by dimethyldioxirane under mild conditions was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dimethyldioxirane
nucleophilic substitution
1,3,4-oxadiazole
Megjelenés:Arkivoc. - 3 (2001), p. 40-50. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Jekő József
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087821
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:A comparative study of the epoxidation of 2-substituted isoflavones by dimethyldioxirane, sodium hypochlorite, and alkaline hydrogen peroxide (Weitz-Scheffer reaction) / Albert Lévai, Tamás Patonay, Andrea Székely, Erzsébet B. Vass, Waldemar Adam, József Jekő
Dátum:2000
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:The comparative epoxidation of 2-substituted isoflavones 9-16 has been conducted by the utilization of three different protocols, viz. epoxidation with isolated dimethyldioxirane (Method A), with sodium hypochlorite (Method B), and with alkaline hydrogen peroxide (Method C), to afford epoxides 17-24. Best results have been obtained with Method C (Weitz-Scheffer epoxidation). The structures of epoxides have been assigned on the basis of nmr spectral and mass spectral data.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 37 : 5 (2000), p. 1065-1069. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Székely Andrea Vass Erzsébet, B. Adam, Waldemar Jekő József
Pályázati támogatás:T 029171
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086003
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane oxidation of the epoxides of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones / Albert Lévai, Tamás Patonay, Gábor Tóth, József Kovács, József Jekö
Dátum:2002
ISSN:0022-152X 1943-5193
Megjegyzések:Sulfur atom of the trans,cis- and trans,trans-epoxides 1 of (Z)-3-arylidene-1-thioflavanones have beenoxidized with dimethyldioxirane to afford the appropriate sulfoxides 2 and sulfones 3 depending on theamount of oxidant used.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Heterocyclic Chemistry. - 39 : 4 (2002), p. 817-821. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Tóth Gábor Kovács József (1971-) (vegyész) Jekő József
Pályázati támogatás:T 026264
OTKA
T 029171
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00005062
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane epoxidation of chalcone and isoflavone glycoside acetates / A. Lévai, W. Adam, J. Jekő, Cs. Nemes, T. Patonay
Dátum:1996
Megjelenés:Flavonoids and bioflavonoids 1995. - p. 329-333.
További szerzők:Adam, Waldemar Jekő József Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086422
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Synthesis of alpha-azido-2'-hydroxychalcones from chalcone dibromides with azide ion / Tamás Patonay, József Jekö, Éva Rimán
Dátum:2002
ISSN:0039-7911
Megjegyzések:The reaction of the 2'-hydroxychalcone dibromides with azide ion was found to afford various products such as alpha-azido-2'-hydroxychalcones, flavones, aurones. isoxazoles or the parent chalcones depending on the substituent pattern of the substrate. Efficient transformation of alpha-azido-2'-hydroxychalcones to 3-amino-2-substituted chromones was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
azides
chalcones dibromides
flavones
isoxazoles
substituent effect
Megjelenés:Synthetic Communications. - 32 : 15 (2002), p. 2403-2415. -
További szerzők:Jekő József Rimán Éva
Pályázati támogatás:T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM009171
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Synthesis of Racemic and Enantiomerically Enriched alpha-Oxyfunctionalized Benzocyclanones and Chromanones by Dimethyldioxirane and Dimethyldioxirane/Mn(III) salen System / Tamás Patonay, József Jekő, Attila Kiss-Szikszai, Albert Lévai
Dátum:2004
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:Enolacetates of benzocyclanones and chromanones were synthesized and treated with dimethyldioxirane and the asymmetric oxidizing system dimethyldioxirane/chiral, non-racemic Mn(III) salen complex/axial ligand. The latter reagent resulted in the corresponding enantiomerically enriched cyclic alpha-hydroxy ketones and their acetates in moderate-to-good yields and modest enantioselectivity under mild and neutral conditions from tetralone and chromanone. On the contrary, flavanone provided poor yields due to the competitive C-H insertion at position 2. The use of R,R-Mn(III)salen catalyst induced an S absolute configuration at the position alpha in the whole series.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
dioxirane
enantioselective epoxidation
enolacetates
Jacobsen-Katsuki's catalyst
Megjelenés:Monatshefte für Chemie. - 135 : 6 (2004), p. 743-756. -
További szerzők:Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004147
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones / Tamás Patonay, Attila Kiss-Szikszai, Vera M. L. Silva, Artur M. S. Silva, Diana C. G. A. Pinto, José A. S. Cavaleiro, József Jekő
Dátum:2008
Megjegyzések:The microwave-assisted solvent-free synthesis of (E)-3-styrylchromones from 3-formylchromones and phenylmalonic acid on sodium acetate support has been developed; the method affords the styryl derivatives in moderate to good yields and with complete diastereoselectivity. Protocols for the highly regioselective epoxidation of (E)- and (Z)-3-styrylchromones have been elaborated. Treatment of the alkenes with dimethyldioxirane led to the exclusive formation of 3-(3-aryloxiran-2-yl)chromones with complete diastereoselectivity, whereas treatment with hydrogen peroxide under alkaline conditions afforded the corresponding 2,3-epoxy-3-styrylchromanones as the only products. Epoxidation performed in the presence of chiral, nonracemic cinchona-alkaloid-based quaternary ammonium salts allowed the synthesis of enantiomerically enriched 2,3-epoxy-3-styrylchromanones, but with only moderate ee values.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent-free reaction
Microwave-assisted synthesis
Enantioselective epoxidation
O heterocycles
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 (2008), p. 1937-1946. -
További szerzők:Silva, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Pinto, Diana C. G. A. Cavaleiro, José A. S. Jekő József Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM002746
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Alpha-Azido Ketones, 5. : Synthesis of highly substituted 2H-Azirine-2-carboxylates via 3-Azido-4-oxobut-2-enoates / Tamás Patonay, József Jekő, Éva Juhász-Tóth
Dátum:2008
Megjegyzések:Phenacyl azides have been transformed into ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates by base-induced coupling of the starting ?-azido ketone with ethyl pyruvate followed by elimination of methanesulfonic acid from the mesylate generated in situ from the labile aldol-type intermediates ethyl 4-aryl-3-azido-2-hydroxy-2-methyl-4-oxobut-anoates. Thermolysis of ethyl 4-aryl-3-azido-2-methyl-4-oxobut-2-enoates resulted in the formation of the hitherto unknown 3-aroyl-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-2H-azirines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
azides
azirines
C-C coupling
nitrenes
thermolysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2008 : 8 (2008), p. 1441-1448. -
További szerzők:Jekő József Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00009453
035-os BibID:(Scopus)0033547936 (WOS)000078353000038
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Enantioselective reduction of prochiral ketones by chromium(II) complexes with amino acid ligands as the source of chirality / Tamás Patonay, Csongor Hajdú, József Jekő, Albert Lévai, Károly Micskei, Claudia Zucchi
Dátum:1999
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Prochiral ketones were reduced to enantiomerically enriched secondary alcohols by Cr(II)[L-amino acid] complexes in good yields and moderate enantioselectivity. Reduction of prochiral ketones by Cr(II)[L-amino acid] complexes in aqueous medium gives enantiomerically enriched alcohols.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 40 : 7 (1999), p. 1373-1374. -
További szerzők:Hajdú Csongor Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Micskei Károly (1959-) (vegyész) Zucchi, Claudia
Pályázati támogatás:FKFP 0308/1997
egyéb
OTKA T19413
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.