Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM094696
035-os BibID:	(WoS)000564479900016 (Scopus)85091236146
Első szerző:	Kánya Nándor (vegyészmérnök)
Cím:	Glycosylation with ulosonates under Mitsunobu conditions: scope and limitations / Kánya Nándor, Kun Sándor, Batta Gyula, Somsák László
Dátum:	2020
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal Of Chemistry. - 44 : 34 (2020), p. 14463-14476. -
További szerzők:	Kun Sándor (1984-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068522
035-os BibID:	(Wos)000395089200045 (Scopus)85010931300
Első szerző:	Lázár László (vegyész)
Cím:	Unprecedented [beta]-manno type thiodisaccharides with a C-glycosylic function by photoinitiated hydrothiolation of 1-C-substituted glycals / László Lázár, László Juhász, Gyula Batta, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	Free-radical hydrothiolation of O-peracylated 1-C-(carbamoyl-, methoxycarbonyl- and cyano) substituted glycals with a range of sugar derived thiols gave the corresponding ?-manno type 3-deoxy-3-S-disaccharides with full regio- and stereoselectivity. The configuration of the glycals (arabino vs. lyxo) and the size of the protecting groups had no significant effect on the outcome of the transformations. Formation of by-products was tracked down by LCMS studies and correlated with the electron density of the double bonds to show that the reactions were synthetically useful with a COOMe and especially with a CONH2 group as the 1-C-substituent.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 41 : 3 (2017), p. 1284-1292. -
További szerzők:	Juhász László (1973-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	109450 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081791
035-os BibID:	(WoS)000488843000029 (Scopus)85072823438
Első szerző:	Nagy Lajos (vegyész)
Cím:	Eight out of eight : a detailed kinetic study on the reactivities of the eight hydroxyl groups of sucrose with phenyl isocyanate / Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2019
ISSN:	1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:	In this paper a detailed kinetic study between sucrose (S) and phenyl isocyanate (PI) in dimethylsulfoxide is reported for the first-time. In order to obtain monosubstituted sucrose derivatives overwhelmingly, i.e., when only one phenyl isocyanate molecule is attached to sucrose, sucrose was applied in a high molar excess to isocyanate (the molar ratio of S/PI was 16/1). Such an experimental setup indeed resulted in the formation of eight different sucrose derivatives which were separated and detected by high performance liquid chromatography combined with UV spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/MS). Under these experimental conditions, the disubstituted sucrose derivatives formed could be detected only in a few percent (ca. 2% with respect to the monosubstituted sucrose derivatives). Furthermore, by means of HPLC-UV/MS, HPLC-UV/MS/MS and NMR methods such as 1H-, 13C-NMR and 2D-NMR the reactivity of each of the eight OH groups of sucrose was determined. It was found that the most reactive moieties of sucrose are the three primary OH groups (hydroxymethyl) and the reactivity of the sucrose's OH groups decreases in the order of k(OH)60(1) > k(OH)6(0.84) > k(OH)10(0.31) > k(OH)3(0.25) > k(OH)4(0.23) > k(OH)2(0.13) > k(OH)40(0.11) > k(OH)30(0.09), where the numbers in subscript and in brackets represent the OH position in sucrose and the relative reactivity with respect to that of the highest one. The reactivity order is in line with the Mulliken charges of the OH groups of sucrose calculated by density functional theory (DFT) and also with those expected according to the theory of chromatographic separation. The dependences of the relative reactivities on temperature were also investigated and the differences between the corresponding activation parameters were also determined and discussed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 43 : 38 (2019), p. 15316-15325. -
További szerzők:	Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP FK-128783 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM018799
Első szerző:	Szolomájer János
Cím:	3-Substituted xanthines as promising candidates for quadruplex formation: computational, synthetic and analytical studies / János Szolomájer, Gábor Paragi, Gyula Batta, Célia Fonseca Guerra, F. Matthias Bickelhaupt, Zoltán Kele, Petra Pádár, Zoltán Kupihár, Lajos Kovács
Dátum:	2011
ISSN:	1144-0546
Megjegyzések:	Our computational studies suggest that 3-substituted xanthines are good candidates for tetrad and quadruplex structures. 3-Methylxanthine (3MX) has been synthesized from 7-benzylxanthine, and the existence of tetrameric and octameric aggregates of 3MX with NH4+, Na+ and K+ ions in the gas phase (MS) and in DMSO-d6 solution (NMR) has been observed. The ♭♭internal'' H-bonds are stronger than the ♭♭external'' ones in these clusters (NMR).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány G-quadruplex, DNA, NMR
Megjelenés:	New Journal of Chemistry. - 35 : 2 (2011), p. 476-482. -
További szerzők:	Paragi Gábor Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Guerra, Célia Fonseca Bickelhaupt, F. Matthias Kele Zoltán Pádár Petra Kupihar Zoltán Kovács Lajos
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: