CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00021893
Első szerző:Bognár Rezső (vegyész)
Cím:Synthesis of penyl beta-acobioside a derivative of the dissaccharide copmponent of actinoidins / Bognár Rezső, Csanádi J., Sztaricskai Ferenc, Batta Gyula, Dinya Zoltán
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 147 (1986), p. 211-220. -
További szerzők:Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Csanádi János
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00021890
Első szerző:Bognár Rezső (vegyész)
Cím:13C-NMR study of actinoidines: carbohydrate moieties and their glycosidic linkages / Bognár Rezső, Batta Gyula, Sztaricskai Ferenc, Csanádi J., Komáromi I.
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Antibiotics. - 39 : 7 (1986), p. 910-914. -
További szerzők:Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Csanádi János Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042457
Első szerző:Penov-Gaši, Katarina M.
Cím:Selective antitumour activity and ER[alpha] molecular docking studies of newly synthesized d-homo fused steroidal tetrazoles / Katarina M. Penov-Gaši, Aleksandar M. Oklješa, Edward T. Petri, Andjelka S. Ćelić, Evgenija A. Djurendić, Olivera R. Klisurić, Janos J. Csanadi, Gyula Batta, Andrea R. Nikolić, Dimitar S. Jakimov, Marija N. Sakač
Dátum:2013
ISSN:2040-2503 2040-2511
Megjegyzések:Here we report a convenient "click" synthesis for D-homo fused steroidal tetrazoles 11-14 from androstane and estratriene 16,17-seco-16-nitrile-17-mesyloxy derivatives 5-8, via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition from in situ generated 16,17-seco-17-azido-16-nitriles 5a-8a. Products were validated by 1H/13C-NMR, IR, HRMS, and structurally characterized by X-ray crystallography and computational methods. Compounds were evaluated as potential anti-proliferative agents against a panel of human cancer cell lines. D-Homo fused steroidal tetrazoles 13 and 14 appear to have specific, selective antiproliferative effects against estrogen receptor positive (ER+) breast adenocarcinoma cells, which correlate with binding energies calculated from molecular docking to the estrogen receptor [alpha]-ligand binding domain (ER[alpha]-LBD). Moreover, molecular docking suggests that D-ring fused steroidal tetrazoles 13 and 14 could bind to ER[alpha]-LBD in a manner similar to known anti-estrogenic compounds. Addition of a D-homo fused tetrazole group appears to structurally mimic the hydrogen bonding potential of [beta]-estradiol, suggesting their general utility in designing novel steroidal tetrazole derivatives as antiestrogens or inhibitors of steroidogenic enzymes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:MedChemComm. - 4 : 2 (2013), p. 317-323. -
További szerzők:Oklješa, Aleksandar M. Petri, Edward T. Ćelić, Andjelka S. Djurendić, Evgenija A. Klisurić, Olivera R. Csanádi János Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nikolić, Andrea R. Jakimov, Dimitar S. Sakač, Marija N.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039410
Első szerző:Poša, Mihalj
Cím:Molecular interactions between selected sodium salts of bile acids and morphine hydrochloride / Mihalj Poša, János Csanádi, Katalin E. Kövér, Valéria Guzsvány, Gyula Batta
Dátum:2012
ISSN:0927-7765
Megjegyzések:The objective of this study was to understand the prolonged analgesic action of morphine hydrochloride observed in the presence of sodium 12-oxochenodeoxycholanate. Based on literature, this phenomenon may be due to the formation of aggregates in the cell between the molecules of bile acids and morphine. In addition to the sodium 12-oxochenodeoxycholanate, the present investigation also included salts of cholic and 7-oxodeoxycholic acids. Saturation transfer difference NMR experiments showed that morphine binds to the bile acid molecule close to the aromatic protons H1 and H2 provided that the concentration of the bile acid salt approaches the critical micellar concentration (CMC). The spin-lattice relaxation times (T1) of the affected protons decrease significantly in the presence of micellar solutions of the bile acid salts, and the most pronounced change in T1 was observed for sodium 7-oxodeoxycholate. Diffusion-ordered NMR experiments suggested that morphine hydrochloride can interact only with sodium 7-oxochenodeoxycholate. It can be supposed that the molecular ratio of sodium 7-oxodeoxycholate and morphine hydrochloride in the mixed micelle is 2:1. The CMC values of mixed micelles do not differ from the CMC values of the micelle constituents, which suggests that the binding of morphine hydrochloride does not perturb the hydrophobic domain of the bile acid molecule. In the presence of bile acids, the transfer rate constant (k12) of morphine hydrochloride from the buffered aqueous solution to chloroform (model of the cell membrane) shows a decrease. A significant decrease of the k12 was also observed in the presence of micellar solutions. Kinetic measurements indicated that, in addition to micellar interaction between morphine hydrochloride and sodium salts of bile acids, a complex may also be formed in chloroform via hydrogen bonds formed between the drug and bile acid molecules.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cholic acid oxo derivatives
Morphine
STD
Spin-lattice relaxation time
DOSY NMR
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:Colloids And Surfaces B-Biointerfaces. - 94 (2012), p. 317-323. -
További szerzők:Csanádi János Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Guzsvány Valéria Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:East-NMR 228461
Egyéb
HUSRB/1002/214/193
Egyéb
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00020630
Első szerző:Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:Eljárás a vankomicin típusú antibiotikumok diszacharid komponenseinek előállítására / Sztaricskai Ferenc, Batta Gyula, Dinya Zoltán, Bognár Rezső, Csanádi János
Dátum:1985
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 91 : 11 (1985), p. 487-494. -
További szerzők:Bognár Rezső (1913-1990) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Csanádi János
Borító:
Rekordok letöltése1