CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM105445
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A biokompatibilis poliuretán alapú polimerek térhálósítójaként használt szacharóz reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében / Kordován Marcell Árpád, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnológia a Debreceni Egyetemen Tudományos szimpózium: Program és összefoglalók. - p. 37
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081791
035-os BibID:(WoS)000488843000029 (Scopus)85072823438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Eight out of eight : a detailed kinetic study on the reactivities of the eight hydroxyl groups of sucrose with phenyl isocyanate / Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this paper a detailed kinetic study between sucrose (S) and phenyl isocyanate (PI) in dimethylsulfoxide is reported for the first-time. In order to obtain monosubstituted sucrose derivatives overwhelmingly, i.e., when only one phenyl isocyanate molecule is attached to sucrose, sucrose was applied in a high molar excess to isocyanate (the molar ratio of S/PI was 16/1). Such an experimental setup indeed resulted in the formation of eight different sucrose derivatives which were separated and detected by high performance liquid chromatography combined with UV spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/MS). Under these experimental conditions, the disubstituted sucrose derivatives formed could be detected only in a few percent (ca. 2% with respect to the monosubstituted sucrose derivatives). Furthermore, by means of HPLC-UV/MS, HPLC-UV/MS/MS and NMR methods such as 1H-, 13C-NMR and 2D-NMR the reactivity of each of the eight OH groups of sucrose was determined. It was found that the most reactive moieties of sucrose are the three primary OH groups (hydroxymethyl) and the reactivity of the sucrose's OH groups decreases in the order of k(OH)60(1) > k(OH)6(0.84) > k(OH)10(0.31) > k(OH)3(0.25) > k(OH)4(0.23) > k(OH)2(0.13) > k(OH)40(0.11) > k(OH)30(0.09), where the numbers in subscript and in brackets represent the OH position in sucrose and the relative reactivity with respect to that of the highest one. The reactivity order is in line with the Mulliken charges of the OH groups of sucrose calculated by density functional theory (DFT) and also with those expected according to the theory of chromatographic separation. The dependences of the relative reactivities on temperature were also investigated and the differences between the corresponding activation parameters were also determined and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 38 (2019), p. 15316-15325. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK-128783
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110190
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A szacharóz reakciója fenil-izocianáttal = The Reaction of Sucrose with Phenyl-isocyanate / Vadkerti Bence, Nagy Lajos, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:1843-6293
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
sucrose
phenyl
isocyanate
dependence of temperature
Megjelenés:XXV. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 25th International Conference on Chemistry / szerk. Majdik Kornélia. - p. 63. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFI-FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM110183
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Determination of relative reactivity of hydroxyl groups in sucrose / Bence Vadkerti, Lajos Nagy, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Young Researchers` International Conference on Chemistry and Chemical Engineering: Program and Abstracts. - p. 31.
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK 128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1