Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM001230
Első szerző:
Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:
Supramolecular polymers based on the quadruplex formation of ditopic guanosine macromonomers in nonaqueous media / Gábor Pintér, Gyula Batta, Pál Horváth, István Löki, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Sándor Kéki, Miklós Zsuga, Gábor Nagy, János Aradi, Tamás Gunda, Pál Herczegh
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The formation of supramolecular polymeric aggregates with a molecular mass of 100 kDa in a nonaqueous solution from a telechelic dimer of isopropylidene guanosine in the presence of K+ ions is reported. The possible structure of macromonomers resulting from the development of G4 quartets was deduced from DOSY NMR, circular dichroism spectra, and dynamic light scattering measurements.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Langmuir. - 23 : 10 (2007), p. 5283-5285. -
További szerzők:
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Horváth Pál
Löki István
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM078915
035-os BibID:
(cikkazonosító)P-23
Első szerző:
Pintér Gábor
Cím:
Supramolecular polymers based on quadruplex formation of ditopic guanosine macromonomers in non-aqueous media / G. Pintér, G. Batta, P. Horváth, I. Löki, T. Kurtán, S. Antus, S. Kéki, M. Zsuga, G. Nagy, J. Aradi, T. Gunda, P. Herczegh
Dátum:
2007
ISSN:
0928-0987
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 32 : 1 Suppl (2007), p. S32. -
További szerzők:
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Horváth Pál
Löki István
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Gunda T.
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:
OTKA T42512
OTKA
OTKA T42740
OTKA
OTKA T42567
OTKA
OTKA N-61336
OTKA
OTKA T049436
OTKA
OTKA F043536
OTKA
RET 006/2004
egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM006484
Első szerző:
Szabó Zoltán, B. (vegyész)
Cím:
Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum / Zoltán B. Szabó, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Gyula Batta, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Three regioisomers of the linear pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein, found in Dictyostelium discoideum, were prepared in the form of (2-trimethylsilyl)ethyl glycosides by means of 2+3 block syntheses using the disaccharide donor at the non-reducing end, and three different trisaccharide acceptors at the reducing end. Fucosylation of (2-trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-NPhth-beta-D-glucopyranoside with different fucosyl donors carrying an O-(2-naphthyl)methyl ether as a temporary-protecting group at positions C2, C3 or C4 gave rise to the protected core trisaccharides. After selective removal of the (2-naphthyl)methyl group, the resulting acceptors were glycosylated with the alpha(1->6) linked digalactosyl donor to yield the respective three regioisomeric pentasaccharides. Transformation of the phthalimido moiety into an N-acetyl group, followed by catalytic hydrogenation of the reducible-protecting groups furnished the free target pentasaccharides, which should be able to assist during the elucidation of the exact structure of the natural pentasaccharide.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 808-820. -
További szerzők:
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.