CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00021923
035-os BibID:bibEBI00020633
Első szerző:Bazsa György (vegyész)
Cím:Kinetics of the bromate-iodide-ascorbic acid clock reaction: different machanism of the Molybdenum and Vanadium catalysis / Bazsa György, Fábián István
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton transactions. - 12 (1986), p. 2675-2680. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117863
035-os BibID:(WOS)001137891900001 (Scopus)85181518337
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:The role of the terminal cysteine moiety in a metallopeptide mimicking the active site of the NiSOD enzyme / Dóra Bonczidai-Kelemen, Klaudia Tóth, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2024
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Superoxide dismutase (SOD) enzymes are pivotal in regulating oxidative stress. In order to model Ni containing SOD enzymes, the results of the thermodynamic, spectroscopic and SOD activity studies on the complexes formed between nickel(ii) and a NiSOD related peptide, CysCysAspLeuProCysGlyValTyr-NH2 (wtCC), are reported. Cysteine was introduced to replace the first histidine residue in the amino acid sequence of the active site of the NiSOD enzyme. The novel peptide exhibits 3 times higher metal binding affinity compared to the native NiSOD fragment. This is due to the presence of the first cysteine in the coordination sphere of nickel(ii). At physiological pH, the (NH2,S-,S-,S-) coordinated complex is the major species. This coordination mode is altered when one thiolate group is replaced by an amide nitrogen of the peptide backbone above pH 7.5. The nickel complexes of wtCC exhibit similar SOD activity to that of the complex formed with the active site fragment of the native NiSOD. The reaction between the complexes and the superoxide anion was studied by the sequential stopped-flow method. These studies revealed that the nickel(ii) complex is always in excess over the nickel(iii) complex during the dismutation process. However, the nickel(iii) species is also involved in a relatively fast degradation process. This unambiguously proves that a protective mechanism must be operative in the NiSOD enzyme which prevents the oxidation of the sulfur atom of cysteine in the presence of O2?. The results provide new possibilities for the use of NiSOD mimics in bio- and industrial catalytic processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amino acids
Binding energy
Coordination reactions
Nickel compounds
Peptides
pH
Superoxide dismutase
Active site
Amino acid sequence
Histidine residues
Metallopeptides
Ni-containing superoxide dismutase
Nickel complex
Super oxide dismutase
Superoxide dismutase activities
Superoxide dismutases
Terminal cysteine
Amides
Megjelenés:Dalton Transactions. - 53 : 4 (2024), p. 1648-1656. -
További szerzők:Tóth Klaudia Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016458
Első szerző:Budimir, Ana
Cím:Water exchange rates of water-soluble manganese(III) porphyrins of therapeutical potential / Ana Budimir, József Kalmár, István Fábián, Gábor Lente, István Bányai, Ines Batinić-Haberle, Mladen Biruš
Dátum:2010
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The activation parameters and the rate constants of the water-exchange reactions of (MnTE)-T-III-2-PyP5+ (meso-tetrakis(N-ethylpyridinium-2-yl) porphyrin) as cationic, Mn(III)TnHex-2-PyP5+ (meso-tetrakis(N-n-hexylpyridinium-2-yl) porphyrin) as sterically shielded cationic, and (MnTSPP3-)-T-III (meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl) porphyrin) as anionic manganese(III) porphyrins were determined from the temperature dependence of O-17 NMR relaxation rates. The rate constants at 298 K were obtained as 4.12 x 10(6) s(-1), 5.73 x 10(6) s(-1), and 2.74 x 10(7) s(-1), respectively. On the basis of the determined entropies of activation, an interchange-dissociative mechanism (I-d) was proposed for the cationic complexes (Delta double dagger S = similar to 0 J mol(-1) K-1) whereas a limiting dissociative mechanism (D) was proposed for (MnTSPP3-)-T-III complex (Delta S double dagger = + 79 J mol(-1) K-1). The obtained water exchange rate of (MnTSPP3-)-T-III corresponded well to the previously assumed value used by Koenig et al. (S. H. Koenig, R. D. Brown and M. Spiller, Magn. Reson. Med., 1987, 4, 52-260) to simulate the H-1 NMRD curves, therefore the measured value supports the theory developed for explaining the anomalous relaxivity of (MnTSPP3-)-T-III complex. A magnitude of the obtained water-exchange rate constants further confirms the suggested inner sphere electron transfer mechanism for the reactions of the two positively charged Mn(III) porphyrins with the various biologically important oxygen and nitrogen reactive species. Due to the high biological and clinical relevance of the reactions that occur at the metal site of the studied Mn(III) porphyrins, the determination of water exchange rates advanced our insight into their efficacy and mechanism of action, and in turn should impact their further development for both diagnostic (imaging) and therapeutic purposes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
superoxide-dismutase activity
deficient escherichia-coli
nuclear
magnetic-resonance
iron(iii) porphyrins
oxidative stress
redox
modulation
contrast-media
mechanism
relaxation
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions. - 39 (2010), p. 4405-4410. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Batinić-Haberle, Ines Biruš, Mladen
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI00023571
Első szerző:Burai László
Cím:Equilibrium and Kinetic Studies on the Formation of the Lanthanide(III) Complexes, [Ce(dota)]- and [Yb(dota)]- (H4DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) / L. Burai, I. Fábián, R. Király, E. Szilágyi, E. Brücher
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2 (1998), p. 243-248. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Szilágyi Erika Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102980
035-os BibID:(Wos)000472449300031 (Scopus)85065536547
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:The ability of the NiSOD binding loop to chelate zinc( ii ): the role of the terminal amino group in the enzymatic functions / Csire Gizella, Kolozsi András, Gajda Tamás, Pappalardo Giuseppe, Várnagy Katalin, Sóvágó Imre, Fábián István, Lihi Norbert
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Equilibrium and detailed spectroscopic characterization of zinc(ii) complexes with NiSOD binding loop and their related model fragments are reported in the whole investigated pH-range. The zinc(ii) complexes of L1 (HCDLPCGVY-NH2), L2 (Ac-HCDLPCGVY-NH2) and L3 (HCDLACGVY-NH2) and the nickel(ii) and zinc(ii) complexes of L4 (HCDLPCG-NH2) were studied by pH-potentiometric and several spectroscopic methods. The results indicated that the macrochelate coordinated zinc(ii) complexes are dominant in a whole pH-range and the side chain donors of the peptides are involved in the metal binding. Therefore, the deprotonation and coordination of the peptide backbone occur only in a strongly alkaline solution. The acetylation of the peptide amino terminus (L2) significantly enhances the zinc(ii) binding ability compared to the corresponding nickel(ii) complexes. L2 complexes of zinc(ii) are 2 or 3 orders of magnitude more stable than the corresponding nickel(ii) complexes. This effect clearly shows the crucial role of the terminal amino group in the nickel binding for the NiSOD enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cadmium(II)
complexes
peptides
copper
nickel(II)
histidyl
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 18 (2019), p. 6217-6227. -
További szerzők:Gajda Tamás Kolozsi András Pappalardo, Giuseppe Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH PD-128326
Egyéb
K-124983
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM062911
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Kinetics of the autoxidation of sulfur(iv) co-catalyzed by peroxodisulfate and silver(i) ions / Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between dissolved oxygen and sulfur(IV) was studied inaqueous acidic medium using co-catalysts peroxodisulfate and silver(I) ions. The presence of both catalystswas required to observe measurable rates in the studied process. The reaction rate was determinedthrough following the UV-absorption of hydrated sulfur dioxide, and the trends were determined as afunction of pH, reactant and catalyst concentrations. Individual kinetic curves under conditions where dissolvedoxygen was the limiting reagent were close to zeroth-order. A chain mechanism with four chaincarriers, sulfite, sulfate, peroxomonosulfate ion radical and silver(II) ion, is proposed to interpret all thekinetic and stoichiometric findings, and an explicit formula was obtained for the rate law. The role of theco-catalysts is to produce chain carriers, whereas silver(I) and silver(II) ions also participate in chain propagationsteps. Further supporting evidence for the proposed mechanism was gained in laser flash photolysisstudies, which showed that sulfate ion radical reacts quite rapidly with silver(I) ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kén(IV)
autooxidáció
katalízis
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 25 (2014), p. 9596-9603. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00129141
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of complex-formation reactions of ammonia and methylamine with copper(II) complexes in aqueous solution / István Fábián
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 9 (1994), 1355-1358. -
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM103200
035-os BibID:(Wos)000496535000022 (Scopus)85074872889
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:The mechanism of monochloramine disproportionation under acidic conditions / Fehér Péter Pál, Purgel Mihály, Lengyel Adrienn, Stirling András, Fábián István
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Monochloramine is a widely employed agent in water treatment technologies. However, its utilization has some drawbacks like the transformation of the active species into the undesired dichloramine. Although it is more pronounced in acidic solutions, the features of this reaction have still remained largely unexplored in the pH < 4 region. In this study the decomposition of monochloramine is examined under such conditions by using kinetic and computational methods. Fast kinetics measurements have convincingly showed that the disproportion into dicloramine is relatively fast and can be studied without any interference from side reactions. By varying the pH, the deprotonation constant of monochloramine has been determined by UV spectroscopy (Ka = 0.023 ? 0.005 M for I = 1.0 M NaClO4, and T = 25.0 ?C). Dichloramine formation via monochloramine disproportion was found to follow second-order kinetics. The computations have provided the reaction mechanism and its free energy profile in accord with the proposed kinetic model. This involves the reaction between the protonated and unprotonated forms of monochloramine, with a rate constant k = 335.3 ? 11.8 M?1 s ?1 , corresponding to an activation free energy barrier of 14.1 kcal mol?1 . The simulations predicted a barrier of 14.9 kcal mol?1 and revealed a key short-lived chlorine-bridged intermediate which yields dichloroamine and ammonium ion through a deprotonation-coupled chlorine shift.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 44 (2019), p. 16713-16721. -
További szerzők:Lengyel Adrienn Stirling András Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:(K_17- 124983)
Egyéb
(NKFIH 116034)
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM090737
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Detailed mechanism of the autoxidation of N-hydroxyurea catalyzed by a superoxide dismutase mimic Mn(iii) porphyrin: formation of the nitrosylated Mn(ii) porphyrin as an intermediate / József Kalmár, Bernadett Biri, Gábor Lente, István Bányai, Ana Budimir, Mladen Biruš, Ines Batinić-Haberlee, István Fábiána
Dátum:2012
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 41 : 38 (2012), p. 11875-11884. -
További szerzők:Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Budimir, Ana Biruš, Mladen Batinić-Haberle, Ines Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM080520
035-os BibID:(WoS)000428089100025 (Scopus)85043573567
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of the chromium(IV) catalyzed decomposition of hypochlorous acid at elevated temperature and high ionic strength / Kalmár József, Szabó Mária, Simic Nina, Fábián István
Dátum:2018
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 47 : 11 (2018), p. 3831-3840. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Simic, Nina Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM062914
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Aqueous photochemical reactions of chloride, bromide, and iodide ions in a diode-array spectrophotometer. Autoinhibition in the photolysis of iodide ions / József Kalmár, Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The aqueous photoreactions of three halide ions (chloride, bromide and iodide) were studied using adiode array spectrophotometer to drive and detect the process at the same time. The concentration andpH dependences of the halogen formation rates were studied in detail. The experimental data were interpretedby improving earlier models where the cage complex of a halogen atom and an electron has acentral role. The triiodide ion was shown to exert a strong inhibiting effect on the reaction sequenceleading to its own formation. An assumed chemical reaction between the triiodide ion and the cagecomplex interpreted the strong autoinhibition effect. It is shown that there is a real danger of unwantedinterference from the photoreactions of halide ions when halide salts are used as supporting electrolytesin spectrophotometric experiments using a relatively high intensity UV light source.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iodide
photochemistry
autoinhibition
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 12 (2014), p. 4862-4870. -
További szerzők:Dóka Éva (1988-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM095292
Első szerző:Kerezsi Ildikó (vegyész)
Cím:Kinetics of the light-driven aqueous autoxidation of sulfur(IV) in the absence and presence of iron(II) / Ildikó Kerezsi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2006
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The photochemical autoxidation of aqueous, acidic sulfur(IV) solutions was studied in the absence and presence of iron(II) by a newly introduced technique using a diode-array spectrophotometer, in which the same light source is used to drive and detect the reaction. Based on detailed kinetic and stoichiometric data sets, a non-chain mechanism is proposed for the autoxidation of sulfur(IV). In this mechanism, excited hydrated sulfur dioxide, *H(2)O center dot SO(2), first reacts with O(2) to form peroxomonosulfate ion, HSO(5)(-), which rapidly oxidizes another H(2)O center dot SO(2) to give hydrogensulfate ion as a final product. In the presence of iron(II), the formation of iron(III) was detected, which can be interpreted through the simultaneous contribution of two additional pathways: some of the HSO(5)(-) formed oxidizes iron(II) instead of sulfur(IV), and *H(2)O center dot SO(2) also reacts directly with iron(II) to yield iron(III). This mechanism provides a sufficient quantitative interpretation of all experimental observations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2006 : 7 (2006), p. 955-960. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 042755
OTKA
F 049498
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.