CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00021923
035-os BibID:bibEBI00020633
Első szerző:Bazsa György (vegyész)
Cím:Kinetics of the bromate-iodide-ascorbic acid clock reaction: different machanism of the Molybdenum and Vanadium catalysis / Bazsa György, Fábián István
Dátum:1986
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton transactions. - 12 (1986), p. 2675-2680. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00023571
Első szerző:Burai László
Cím:Equilibrium and Kinetic Studies on the Formation of the Lanthanide(III) Complexes, [Ce(dota)]- and [Yb(dota)]- (H4DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) / L. Burai, I. Fábián, R. Király, E. Szilágyi, E. Brücher
Dátum:1998
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2 (1998), p. 243-248. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Szilágyi Erika Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00129141
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of complex-formation reactions of ammonia and methylamine with copper(II) complexes in aqueous solution / István Fábián
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 9 (1994), 1355-1358. -
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086039
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of the oxidation of sulfur(iv) by iron(iii) at metal ion excess / Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between iron(III) and sulfur(IV) was studied at high iron(III) excess at 10.0 and 25.0?C in 1.0 M NaClO4 by the stopped-flow method. The number of absorbing species in this system was determined by matrix rank analysis of time-resolved spectra. The reaction exhibits composite kinetic features which could be explained by considering the reactions of Fe(H2O)63+, Fe(H2O)5OH2+, Fe2 (OH)2(H2O)84+ and two sulfito complexes, FeSO3(H2O)5+ and Fe2(?-SO3)(?-OH)(H2O)8 3+. In contrast to previous observations at sulfur(IV) excess, it was found that the kinetic traces are not influenced by the presence or absence of molecular oxygen. A detailed, ten-step kinetic model was proposed for the interpretation of the experimental observations at 340 and 430 nm. The model was validated by simultaneously fitting kinetic traces recorded at various initial concentrations to the corresponding differential equation system. It was confirmed that the dinuclear sulfito complex is not involved directly in the redox process, and the rate-determining step of the overall redox reaction is the decomposition of the mono complex in an intramolecular electron transfer step, FeSO3(H2O)5+ (+H2O) ? Fe(H2O)62+ + SO3-?. The first-order rate constant for the decomposition was determined at 10.0 and 25.0?C to be 0.052 ? 0.012 and 0.19 ? 0.03 s-1, respectively. The results imply that the sulfite ion radical is quickly oxidised to sulfate ion by iron(III) in a subsequent reaction step.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 5 (2002), p. 778-784. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:M028244
OTKA
T029568
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112592
035-os BibID:(WOS)A1988P799500040 (SCopus)37049084393
Első szerző:Pócsi István (vegyész)
Cím:Complex equilibria in aqueous solutions of Ti3+-glycine and -malonic acid / István Pócsi, István Fábián
Dátum:1988
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The hydrolytic processes of Ti3+ and the equilibria of the Ti3+-glycine (H L) and -maIonic acid (H,L') systems were studied by pH-metry in aqueous solution (25 "C,I = 1 .O mol dms KCI). It was demonstrated that more than one equilibrium model are suitable to interpret the hydrolytic reactions. In the Ti3+-glycine system the formation of complexes [TiHLI3+ and [TiLI2+ were identified; their stability constants are logPTIHL= 11.44 and logP,,-, = 9.30. For the malonato complexes the following stepwise stability constants were determined: IogK, = 6.83, logK2 = 4.99, and IogK, = 2.84. Some aspects of the equilibrium of Ti3+ are discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1988 : 8 (1988), p. 2231-2233. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00129138
Első szerző:Reddy, Kedika B.
Cím:Mechanistic information on ligand-substitution reactions of gadolinium(III) in aqueous solution from high-pressure stopped-flow experiments / Kedika B. Reddy, Shibai Cao, Edward C. Orr, István Fábián, Rudi van Eldik, Edward M. Eyring
Dátum:1994
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 17 (1994), p. 2497-2501. -
További szerzők:Cao, Shibai Orr, Edward C. Fábián István (1956-) (vegyész) Eldik, Rudi, Van Eyring, Edward M.
Internet cím:DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.