CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033978
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:NMR Relaxation Studies in Solution of Transition Metal Complexes. VI: Equilibria and Proton Exchange Process in Aqueous Solution of VO2+-glycine Sxstem / Fábián István, Nagypál István
Dátum:1982
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:E 903/2
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 62 (1982), p. 193-199. -
További szerzők:Nagypál István (1944-) (kémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033977
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:The possybility and accuracy of poetentiometaric equilibrium studies at very high ligand to metal concentration ration / Fábián István, Nagypál I.
Dátum:1982
ISSN:0039-9140
Megjegyzések:E 903/1
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Talanta. - 29 (1982), p. 71-74. -
További szerzők:Nagypál István (1944-) (kémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM112593
035-os BibID:(WOS)A1982PV59700010
Első szerző:Nagypál István (kémikus)
Cím:NMR relaxation studies in solution of transition metal complexes: VII. protonation of the vanadyl ion in aqueous solution / Nagypál István ; Fábián István ; Connick, Robert E.
Dátum:1982
ISSN:0001-5407
Megjegyzések:The protonation of the vanadyl ion in aqueous solution has heen detected and the equilibrium constant for the reaction has heen determined spectrophotometrically at 298 K, in 6 JY.í(Na ,I-I)CI0,1? The transverse relaxation of water protons in acidic solutions of vanadyl ion ha s bcen studied at 2.5 and 100 MHz frequencies. A model is given to interpret the relaxation measurements, which takes i nto account the presence of two paramagnetic sites and the coupling hetween them through the proton exchange reactions. The contradictory statements concerning to the relaxa ? tion behaviour of the system havc been reinterpreted and reconciled by the use of the present model. An electric circuit description of the coupled chemical exchange and paramagnetic relaxation processes is introduced and proved to be equivalent with that of the descrip? tions based on the BLOCH equations and on formal kinetic considerations. The inter? relation of the proton exchange rate constants and the paramagnetic relaxation times are calculated and illustrated on a nomogram.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae. - 110 : 4 (1982), p. 447-460. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Connick, Robert E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112595
035-os BibID:(Scopus)0001207306 (WOS)A1982NW26300018
Első szerző:Nagypál István (kémikus)
Cím:NMR relaxation studies in solution of transition metal complexes. V. Proton exchange reactions in aqueous solutions of VO2+-oxalic acid, -malonic acid systems / István Nagypál, István Fábián
Dátum:1982
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:The equilibria existing in the VO'+--oxalic acid and -malonic acid systems have been studied pHmetrically and the proton exchanges between the bulk water and the different paramagnetic species have been investigated by measuring the T2 relaxation time of water protons at 298 K, I = 1.0 M Na- Cl04 Mainly VOL and VOL:- type complexes are formed in both systems, the relative amounts of the protonated and mixed hydroxo complexes being very small up to pH 5. The first order rate constants of the proton exchange between the bulk water and the paramagnetic species are given. The surprisingly high value for the VOLZ- type complexes is interpreted by a continuous intramolecular rearrangement of the ligands from two equatorial positions to axial-equatorial position and vice versa The unexpectedly high rate constant for the protonated complex VOmalH is interpreted by its fast acid dissociation process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 61 (1982), p. 109-113. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112594
035-os BibID:(Scopus)0007797352 (WOS)A1983RL54000016
Első szerző:Szabó Klára
Cím:Unexpected dependence of the protonation constant of 2,2'-bipyridyl on ionic strength / Klára Szabó ; István Nagypál ; István Fábián
Dátum:1983
ISSN:0039-9140 1873-3573
Megjegyzések:he protonation constants of 2,2'-bipyridyl and ammonia have been determined by pH titration at 25", at ionic strengths of 0. I, 0.2, 0.5, 1.0, 1.5 and 2.OM obtained by using LiNO,, NaNO,, KNO,, LiCIO, and NaCIQ as background electrolytes. The protonation constants generally change by about 0.3-0.4 log unrts for both ligands in nitrate media. A similar change in the protonation constant of ammonia was observed in perchlorate media. There is, however, a change of about 0.8-0.9 log units in the protonation constant of bipyridyl in the perchlorate media. This phenomenon is interpreted by postulating ion-pair formation between perchlorate and the protonated form of bipyridyl, HBp+ + ClO;eHBp+ . CIG~ with formation constants of 0.54 in 2M lithium nitrate and 0.45 in 2M sodium mtrate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Talanta. - 30 : 10 (1983), p. 801-804. -
További szerzők:Nagypál István (1944-) (kémikus) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.