CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033974
Első szerző:Adam, Luke C.
Cím:Hypochlorous Acid Decomposition in the pH 5-8 Region / Luke C. Adam, István Fábián, Kazunori Suzuki, Gilbert Gordon
Dátum:1992
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 31 : 17 (1992), p. 3534-3541. -
További szerzők:Suzuki, Kazunori Gordon, Gilbert Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112589
035-os BibID:(WOS)000167988500019 (Scopus)0035831576
Első szerző:Csordás Viktor
Cím:Kinetics and Mechanism of Catalytic Decomposition and Oxidation of Chlorine Dioxide by the Hypochlorite Ion / Viktor Csordás, Bernie Bubnis, István Fábián, Gilbert Gordon
Dátum:2001
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The oxidation of ClO2 by OCl-is first order with respect to both reactants in the neutral to alkaline pH range: -d[ClO2]/dt ) 2kOCl[ClO2][OCl-]. The rate constant (T ) 298 K, í ) 1.0 M NaClO4) and activation parameters are kOCl ) 0.91 ( 0.02 M-1 s-1, ?Hq ) 66.5 ( 0.9 kJ/mol, and ?Sq ) -22.3 ( 2.9 J/(mol K). In alkaline solution, pH > 9, the primary products of the reaction are the chlorite and chlorate ions and consumption of the hypochlorite ion is not observed. The hypochlorite ion is consumed in increasing amounts, and the production of the chlorite ion ceases when the pH is decreased. The stoichiometry is kinetically controlled, and the reactants/ products ratios are determined by the relative rates of the production and consumption of the chlorite ion in the ClO2/OCl- and HOCl/ClO2 - reactions, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 40 : 8 (2001), p. 1833-1836. -
További szerzők:Bubnis, Bernie Fábián István (1956-) (vegyész) Gordon, Gilbert
Pályázati támogatás:T-029568
OTKA
M-028244
OTKA
NATO Linkage Grant CRG.LG 973337
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM112591
035-os BibID:(WOS)A1992HW91600030 (Scopus)0001219163
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Iron(III)-catalyzed decomposition of the chlorite ion : an inorganic application of the quenched stopped-flow method / Istvan Fabian, Gordon, Gilbert
Dátum:1992
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the iron(II1)-catalyzed decomposition of the chlorite ion have been investigated by using conventional batch, stopped-flow, stopped-flow-rapid-scan spectrophotometric, and quenched stopped-flow methods at 25 OC and in 1 .O M NaC104. The concentration vs time profiles were determined for chlorite ion, chlorine dioxide, and, in a few cases, chloride ion in the 40 msseveral minute interval. It was confirmed that the stoichiometry can be given as the appropriate combination of the following reactions: 4HC102 = 2C102 + CIOC + C1- + 2H+ + H20; 5HC102 = 4C102 + Cl- + H+ + 2H20. The proposed mechanism postulates that the catalytic decomposition is initiated by the formation of the FeC102' complex and the rate-determining step is the redox decomposition of this species. The mechanism was validated by model calculations based on the GEAR algorithm. The measured and calculated kinetic curves are in excellent agreement under a variety of experimental conditions. It was shown that the overall stoichiometry is kinetically controlled and ultimately determined by fast secondary reactions between various chlorine species. This work represents the first totally inorganic application of the quenched stopped-flow method. Several aspects of this technique are discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chlorite ion,
chlorine dioxide
quenched stopped-flow method
iron(III)
catalysis
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 31 : 11 (1992), p. 2144-2150. -
További szerzők:Gordon, Gilbert
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085476
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Unexpected Phenomena in the Mercury(II)-Chlorite Ion System: Formation and Kinetic Role of the HgClO2+ Complex / Fábián István, Szücs Dóra, Gordon Gilbert
Dátum:2000
ISSN:1089-5639
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physical Chemistry A. - 104 : 34 (2000), p. 8045-8049. -
További szerzők:Szűcs Dóra (1995-) (vegyész) Gordon, Gilbert
Pályázati támogatás:OTKA T 029568
OTKA
OTKA M 028244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00023554
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Kinetics and Mechanism of the Complex Formation of the Chlorite Ion and Iron(III) in Aqueous Solution / István Fábián, Gilbert Gordon
Dátum:1991
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 30 : 21 (1991), p. 3994-3999. -
További szerzők:Gordon, Gilbert
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00023553
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Complex Formation Reactions of the Chlorite Ion / István Fábián, Gilbert Gordon
Dátum:1991
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 30 : 19 (1991), p. 3785-3787. -
További szerzők:Gordon, Gilbert
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM112590
Első szerző:Nemes Attila
Cím:The kinetics and mechanism of aqueous ozone decomposition in alkaline solution / Attila Nemes, István Fábián, Gilbert Gordon
Dátum:2000
ISSN:1028-6624
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of aqqueous ozone decomposition in alkaline solution (hibás)
Ozone decomposition in agueous solution was stud? ied by the stopped-flow method in the pH 10.4 - 13.2 range at 25 ? 0.1?C and I = 0.5 M NaC104 . The absorb? ance change of the reaction mixture was monitored at the characteristic absorbance maximu m of ozone (260 nm) and ozonide ion radical (430 nm). A detailed rad? ical type chain mechanism is proposed for the inter? pretation of the results. The kinetic role of previously ignored reaction steps of the chain carriers was tested by comparing experimental and simulated kinetic traces. The rate constants for the initiation and the kinetically dominant reaction steps were estimated by simultaneous evaluation of the experimental traces using a GEAR-algorithm-based non-linear least sguares method. The proposed mechanism predicts the lifetime of ozone as well as the kinetics of the for? mation and subsequent decay of the ozonide ion radi? cal (03-) reasonably well. Various factors affecting ozone stability and the decomposition rate are dis? cussed in detail. It is shown that some of the unique phenomena and irreproducibilities of the kinetic traces are related to hydrogen peroxide formed dur? ing the preparation of ozone stock solution under acidic conditions. On the basis of the results, sorne of the discrepancies found in earlier literature can be resolved
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Reaction Mechanisms. - 2 : 4 (2000), p. 327-341. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Gordon, Gilbert
Pályázati támogatás:M-028244
OTKA
T-029568
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM089176
Első szerző:Nemes Attila
Cím:Experimental aspects of mechanistic studies on aqueous ozone decomposition in alkaline solution / Attila Nemes, István Fábián, Gilbert Gordon
Dátum:2000
ISSN:0191-9512
Megjegyzések:Ozone decomposition in aqueous solution was studied by the stopped flow method over the pH 10.4 - 13.2 range at 25 +/- 0.1 degrees C and I = 0.5 M NaClO(4). At 260 nm the molar absorptivity of aqueous ozone was determined to be 3135 +/- 22 M(-1)cm(-1). It was shown that various experimental factors may significantly alter the course of the reaction. Even small amounts of H(2)O(2) absorbed by the plastic parts of the stopped-flow instrument can affect the kinetic features of the reaction for an extended period of time. Under strictly controlled experimental conditions sufficiently reproducible data could be obtained for the decomposition. The data were evaluated by comparing experimental and simulated kinetic traces. A detailed kinetic model was developed which is able to predict the decay and life-time of ozone as well as the formation and decomposition of the ozonide ion radical (O(3)(-)) over the pH 10.4 - 13.2 range.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Ozone-Science & Engineering. - 22 : 3 (2000), p. 287-304. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Gordon, Gilbert
Pályázati támogatás:OTKA M 028244
OTKA
OTKA T 029568
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.