Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM040194
Első szerző:	Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:	Effects of human papillomavirus type 16 oncoproteins on survivin gene expression / Ágnes A. Borbély, Melinda Murvai, József Kónya, Zoltán Beck, Lajos Gergely, Fengzhi Li, György Veress
Dátum:	2006
ISSN:	0022-1317
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of General Virology. - 87 : 2 (2006), p. 287-294. -
További szerzők:	Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Li, Fengzhi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM035823
Első szerző:	Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:	Identification of a cytotoxic T-lymphocyte epitope in the human papillomavirus type 16 E2 protein / Kónya J., Eklund C., af Geijersstam V., Yuan F., Stuber G., Dillner J.
Dátum:	1997
ISSN:	0022-1317
Megjegyzések:	Persistent infection with oncogenic types of human papillomaviruses (HPV) is the major cause of cervical cancer precursor lesions. Cellular immune responses are considered important in the elimination of HPV infection, but the targets are not well defined. HPV E1 and E2 proteins form a replicative complex necessary for viral genome maintenance. To investigate whether epitopes in the E1 or E2 proteins can serve as targets for cytotoxic T-lymphocyte (CTL)-mediated killing, we identified peptides containing the human leukocyte antigen (HLA)-A0201 binding motif in the deduced amino acid sequences of the HPV-16 E1 and E2 genes. Binding affinity of the peptides was measured by HLA-A0201 up-regulation on T2 cells. Peptides with high binding-affinity were tested for their ability to elicit peptide-specific CTLs from healthy blood donors. We found one peptide from the E1 and one from the E2 protein sequence that were capable of eliciting peptide-specific CTLs. The E2-specific CTLs lysed an HPV-16-transfected cervical carcinoma cell line, but not the untransfected HPV-negative parental cell line, indicating that the identified E2 epitope can be presented to CTLs in HPV-positive epithelial cells. These findings might have potentially important implications for studies of the natural history of HPV infection in relation to cervical carcinogenesis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of General Virology. - 78 : Pt10 (1997), p. 2615-2620. -
További szerzők:	Eklund, Carina af Geijersstam, Veronika Yuan, Fang Stuber György Dillner, Joakim
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM035822
Első szerző:	Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:	Primary induction of human cytotoxic lymphocytes against a synthetic peptide of the human immunodeficiency virus type 1 protease / Kónya J., Stuber G., Björndal A., Fenyö E. M., Dillner J.
Dátum:	1997
ISSN:	0022-1317
Megjegyzések:	Identification of in vitro immunogenic T-cell epitopes is important for the design of immunotherapeutics targeted to specific antigenic sites. To identify candidate cytotoxic T-lymphocyte (CTL) epitopes in the protease of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) strain MN, we synthesized 9-mer and 10-mer peptides containing the HLA-A0201 binding motif. Binding affinity of the peptides was measured by HLA-A0201 up-regulation on T2 cells. Peptides with high binding-affinity were tested for their ability to stimulate primary CTLs from healthy HIV-negative blood donors. Peptide-specific CTLs were obtained from five out of six donors by stimulation with a 9-mer (LVGPTPVNI) or a 10-mer (VLVGPTPVNI) peptide derived from a highly conserved amino acid stretch in the C-terminal region of the protease. Addition of peptide-specific CTLs to acutely HIV-infected lymphocytes resulted in inhibition of p24gag production. In conclusion, a highly conserved HIV protease peptide regularly elicits peptide-specific CTLs. Targeting immune responses against defined epitopes in non-variable regions may be a feasible way to minimize the risk of virus escape from immune surveillance.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of General Virology. - 78 : Pt9 (1997), p. 2217-2224. -
További szerzők:	Stuber György Björndal A. Fenyö E. M. Dillner, Joakim
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: