CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046555
Első szerző:Beck Zoltán (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Differential patterns of human cytomegalovirus gene expression in various T-cell lines carrying human T-cell leukemia-lymphoma virus type I : role of tax-activated cellular transcription factors / Beck Z., Bácsi A., Liu X., Ebbesen P., Andirkó I., Csoma E., Kónya J., Nagy E., D. Tóth F.
Dátum:2003
ISSN:0146-6615
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 71 : 1 (2003), p. 94-104. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liu, Xiangdong Ebbesen, Peter Andirkó István Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nagy Etelka Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:T022651
OTKA
T030185
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040194
Első szerző:Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus type 16 oncoproteins on survivin gene expression / Ágnes A. Borbély, Melinda Murvai, József Kónya, Zoltán Beck, Lajos Gergely, Fengzhi Li, György Veress
Dátum:2006
ISSN:0022-1317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Virology. - 87 : 2 (2006), p. 287-294. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Li, Fengzhi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038603
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Human herpesvirus 6 variant A infects human term syncytiotrophoblast in vitro and induces replication of human immunodeficiency virus type 1 in dually infected cells / Csoma Eszter, Bácsi Attila, Liu Xiangdong, Szabó Judit, Ebbesen Peter, Beck Zoltán, Kónya József, Andirkó István, Nagy Etelka, D. Tóth Ferenc
Dátum:2002
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Human herpesvirus 6 (HHV-6) and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) may interact during transplacental transmission of HIV-1. The placental syncytiotrophoblast layer serves as the first line of defense of the fetus against viruses. Patterns of replication of HHV-6 variant A (HHV-6A) and HIV-1 were analyzed in singly and dually infected human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro. For this purpose, the GS strain of HHV-6A and the Ba-L and IIIB strains of HIV-1 were used. HHV-6A replication was restricted at the level of early gene products in singly infected syncytiotrophoblasts, whereas no viral protein expression was found in cells infected with HIV-1 alone. Coinfection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 resulted in production of infectious HIV-1. In contrast, no enhancement of HHV-6A expression was observed in cell cultures infected with both viruses. Uninfected syncytiotrophoblast cells were found to express CXCR4 and CCR3 but not CD4 or CCR5 receptors. Infection of syncytiotrophoblasts with HHV-6A did not induce CD4 expression and had no influence on chemokine receptor expression. Activation of HIV-1 from latency in coinfected cells was mediated by the immediate-early (IE)-A and IE-B gene products of HHV-6A. Open reading frames U86 and U89 of the IE-A region were able to activate HIV-1 replication in a synergistic manner. The data suggest that in vivo double infection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 could contribute to the transplacental transmission of HIV-1 but not HHV-6A.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 67 : 1 (2002), p. 67-87. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liu, Xiangdong Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Ebbesen, Peter Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Andirkó István Nagy Etelka Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM021953
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Prevalence of WU and KI polyomaviruses in plasma, urine, and respiratory samples from renal transplant patients / Csoma Eszter, Mészáros Beáta, Asztalos László, Kónya József, Gergely Lajos
Dátum:2011
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:WU and KI polyomaviruses (WUPyV, KIPyV) have been detected in respiratory, blood, stool, and lymphoid tissue, but not in urine samples. PCR based detection revealed higher frequency in immunocompromised individuals. In this study the prevalence of WUPyV and KIPyV was analyzed in respiratory, urine, and blood samples from renal transplant patients compared with healthy individuals. WUPyV and KIPyV were detected by nested PCR. The PCR products were sequenced and viral DNA loads were determined by quantitative real-time PCR. WUPyV and KIPyV were found in plasma (3.6%; 7/195), urine (14%; 7/50), and respiratory samples (10%; 9/90) of renal transplant patients, but not in plasma (0/200) and urine (0/36) specimens from healthy blood donors. WUPyV and KIPyV were detected mainly early after renal transplantation and the viral loads were low. A higher prevalence of WUPyV was found in plasma and urine samples, KIPyV was found more frequently in respiratory samples from renal transplant patients. It is hypothesized that immunosuppression due to the transplantation may result in reactivation of these viruses or may establish greater susceptibility to infection with KIPyV and WUPyV.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 83 : 7 (2011), p. 1275-1278. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM021613
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Dominance of variant A in human Herpesvirus 6 viraemia after renal transplantation / Csoma E., Mészáros B., Gáll T., Asztalos L., Kónya J., Gergely L.
Dátum:2011
Megjegyzések:Human herpesvirus 6 (HHV-6), mostly variant B reactivation in renal transplant patients has been published by other authors, but the pathogenetic role of HHV-6 variant A has not been clarified. Our aims were to examine the prevalence of HHV-6, to determine the variants, and to investigate the interaction between HHV-6 viraemia, human cytomegalovirus (HCMV) infection and clinical symptoms. METHODS: Variant-specific HHV-6 nested PCR and quantitative real-time PCR were used to examine blood samples from renal transplant patients and healthy blood donors for the presence and load of HHV-6 DNA and to determine the variants. Active HHV-6 infection was proved by RT-PCR, and active HCMV infection was diagnosed by pp65 antigenaemia test. RESULTS: HHV-6 viraemia was significantly more frequent in renal transplant patients compared to healthy blood donors (9/200 vs. 0/200; p = 0.004), while prevalence of HHV-6 latency was not significantly different (13/200 vs. 19/200; p > 0.05). Dominance of variant A was revealed in viraemias (8/9), and the frequency of HHV-6A was significantly higher in active infections compared with latency in renal transplant patients (8/9 vs. 2/13; p = 0.0015). Latency was established predominantly by HHV-6B both in renal transplant patients and in healthy blood donors (11/13 and 18/19). There was no statistical significant difference in occurrence of HCMV and HHV-6 viraemia in renal transplant patients (7/200 vs. 9/200). Statistical analysis did not reveal interaction between HHV-6 viraemia and clinical symptoms in our study. CONCLUSIONS: Contrary to previous publications HHV-6A viraemia was found to be predominant in renal transplant patients. Frequency of variant A was significantly higher in cases of active infection then in latency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virology Journal [electronic resource]. - 8 (2011), p. 403. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042754
035-os BibID:PMID:23508911
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Sequence variation of human papillomavirus Type 31 long control region : phylogenetic and functional implications / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Zoltán Hernádi, Zoltán Tóth, József Kónya, György Veress
Dátum:2013
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:About one-third of human papillomavirus (HPV) types infect the anogenital tract. High-risk genital HPV types (such as HPV 16, 18, 31, 33, and 35) are linked causally to the development of cervical cancer. The long control region (LCR) of the HPV genome regulates the replication and transcription of the viral genome. In this study, the functional significance of nucleotide sequence variation within the LCR of HPV 31 was investigated. The LCR was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from 41 HPV 31 positive cervical samples of Hungarian women. A phylogenetic tree constructed from the nucleotide sequences of the LCR variants revealed the presence of three intratypic variant lineages of HPV 31, in accordance with previous results. In order to explore the functional consequences of sequence variation in the LCR of HPV 31, selected LCR variants were cloned into a luciferase reporter vector, transfected into C33-A cells and tested in luciferase reporter assays. Significant differences were found between the transcriptional activities of HPV 31 LCR variants belonging to different variant lineages. As the LCR is governing the transcription of the E6 and E7 oncogenes, the differences in the transcriptional activities of LCR variants may be associated with differences in their oncogenic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 85 : 5 (2013), p. 852-859. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Humán papillomavírus- és társfertőzések
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
K 81420
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM113709
035-os BibID:(scopus)85165014125 (cikkazonosító)152
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of the long control region in human papillomavirus type 33 intratype variants / Eszter Gyöngyösi, Brigitta László, Anita Szalmás, József Kónya, György Veress
Dátum:2023
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:Background: High-risk human papillomaviruses (HPVs) are responsible for the development of cervical and other anogenital cancers. Intratype sequence variants of certain high-risk HPV types (e.g. 16, 18 and 31) are thought to have different oncogenic potential, partly due to nucleotide sequence variation in the viral long control region (LCR). The LCR has an important role in the regulation of viral replication and transcription. The purpose of this study was to explore sequence variation in the LCR of HPV 33 intratype variants in Hungary and to see whether there are differences in the transcriptional activities of the variants. Methods: The complete HPV 33 LCR was amplified from HPV 33 positive cervical samples. After sequencing the LCR variants, multiple sequence alignment and phylogenetic analyses were carried out. Representative HPV 33 LCR sequence variants were selected for cloning and functional analysis. After transient transfection of HeLa cells, luciferase reporter assays were used to analyse the transcriptional activities of different LCR variants. Results: Altogether 10 different variants were identified by sequence analysis of the HPV 33 LCR. The results of phylogenetic analysis showed that 3 variants belonged to sublineage A1, while the other 7 variants clustered with sublineage A2. Variants belonging to sublineage A2 had significantly lower transcriptional activities than variants belonging to sublineage A1. Within sublineage A2, the two variants analysed had significantly different transcriptional activities, which was shown to be caused by the A7879G variation. Conclusions: Nucleotide variation in the HPV 33 LCR can result in altered transcriptional activity of the intratype variants. Our results can help to understand the correlation between LCR polymorphism and the oncogenic potential of HPV 33 variants. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 20 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038176
035-os BibID:(WOS)000304655700001 (Scopus)84858076270
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus (HPV) type 16 oncoproteins on the expression of involucrin in human keratinocytes / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, József Kónya, Lajos Gergely, György Veress
Dátum:2012
ISSN:1743-422X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 9 (2012), p. 36. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM039995
Első szerző:Juhász Attila (bőrgyógyász)
Cím:Prevalence and age distribution of human herpesvirus-8 specific antibodies in Hungarian blood donors / Attila Juhász, Éva Remenyik, József Kónya, György Veress, Ágnes Bégány, István Andirkó, Ildikó Medgyessy, János Hunyadi, Lajos Gergely
Dátum:2001
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Sera of blood donors were investigated by a peptide ELISA and indirect immunofluorescence assay to assess the prevalence of HHV-8 infection in the Hungarian population. A 14 amino acid long synthetic oligopeptide from the carboxyterminus of orf65/small virus capsid antigen was used as antigen in the ELISA. ELISA results were confirmed by recombinant orf65 antigen Western blot. Antibodies to the latent nuclear antigen were detected by the immunofluorescence assay. Nine of 12 sera obtained from patients with classical Kaposi sarcoma were reactive by ELISA whereas all were positive by immunofluorescence. Four of 482 (0.83%) healthy blood donors had anti-orf65 peptide antibodies and 17/1089 (1.56%) had antibodies to the latent nuclear antigen. In a group of children ages 1-14 years, antibodies to the latent nuclear antigen (0/29) were not detected. The prevalence of antibodies to the latent nuclear antigen showed a moderate but significant increase in correlation with senescence. In the Kaposi sarcoma patients, the titre of antibodies to the latent nuclear antigen was significantly higher than in the healthy seropositive donors. The overall HHV-8 seroprevalence by the two assays was 2.28% (11/482) in the Hungarian blood donor group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 64 : 4 (2001), p. 526-530. -
További szerzők:Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Andirkó István Medgyessy Ildikó Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035823
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Identification of a cytotoxic T-lymphocyte epitope in the human papillomavirus type 16 E2 protein / Kónya J., Eklund C., af Geijersstam V., Yuan F., Stuber G., Dillner J.
Dátum:1997
ISSN:0022-1317
Megjegyzések:Persistent infection with oncogenic types of human papillomaviruses (HPV) is the major cause of cervical cancer precursor lesions. Cellular immune responses are considered important in the elimination of HPV infection, but the targets are not well defined. HPV E1 and E2 proteins form a replicative complex necessary for viral genome maintenance. To investigate whether epitopes in the E1 or E2 proteins can serve as targets for cytotoxic T-lymphocyte (CTL)-mediated killing, we identified peptides containing the human leukocyte antigen (HLA)-A*0201 binding motif in the deduced amino acid sequences of the HPV-16 E1 and E2 genes. Binding affinity of the peptides was measured by HLA-A*0201 up-regulation on T2 cells. Peptides with high binding-affinity were tested for their ability to elicit peptide-specific CTLs from healthy blood donors. We found one peptide from the E1 and one from the E2 protein sequence that were capable of eliciting peptide-specific CTLs. The E2-specific CTLs lysed an HPV-16-transfected cervical carcinoma cell line, but not the untransfected HPV-negative parental cell line, indicating that the identified E2 epitope can be presented to CTLs in HPV-positive epithelial cells. These findings might have potentially important implications for studies of the natural history of HPV infection in relation to cervical carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Virology. - 78 : Pt10 (1997), p. 2615-2620. -
További szerzők:Eklund, Carina af Geijersstam, Veronika Yuan, Fang Stuber György Dillner, Joakim
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035822
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Primary induction of human cytotoxic lymphocytes against a synthetic peptide of the human immunodeficiency virus type 1 protease / Kónya J., Stuber G., Björndal A., Fenyö E. M., Dillner J.
Dátum:1997
ISSN:0022-1317
Megjegyzések:Identification of in vitro immunogenic T-cell epitopes is important for the design of immunotherapeutics targeted to specific antigenic sites. To identify candidate cytotoxic T-lymphocyte (CTL) epitopes in the protease of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) strain MN, we synthesized 9-mer and 10-mer peptides containing the HLA-A*0201 binding motif. Binding affinity of the peptides was measured by HLA-A*0201 up-regulation on T2 cells. Peptides with high binding-affinity were tested for their ability to stimulate primary CTLs from healthy HIV-negative blood donors. Peptide-specific CTLs were obtained from five out of six donors by stimulation with a 9-mer (LVGPTPVNI) or a 10-mer (VLVGPTPVNI) peptide derived from a highly conserved amino acid stretch in the C-terminal region of the protease. Addition of peptide-specific CTLs to acutely HIV-infected lymphocytes resulted in inhibition of p24gag production. In conclusion, a highly conserved HIV protease peptide regularly elicits peptide-specific CTLs. Targeting immune responses against defined epitopes in non-variable regions may be a feasible way to minimize the risk of virus escape from immune surveillance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Virology. - 78 : Pt9 (1997), p. 2217-2224. -
További szerzők:Stuber György Björndal A. Fenyö E. M. Dillner, Joakim
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM027587
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Correlation of human papillomavirus 16 and 18 with prognostic factors in invasive cervical neoplasias / Kónya J., Veress G., Hernádi Z., Soós G., Czeglédy J., Gergely L.
Dátum:1995
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Forty-seven patients with cervical carcinoma were examined in order to correlate human papillomavirus (HPV) types with prognostic factors in invasive cervical neoplasias. Age, clinical stage, histological type, and grade and parity were analysed with respect to HPV status as determined by a general primer mediated polymerase chain reaction (PCR) or a type specific PCR. All but one sample (98%) harboured HPV sequences: HPV 16 was found in 26 cases (55%), HPV 18 in 19 cases (40%), and HPV 31 in 1 case. The presence of HPV 18 DNA was significantly associated with cancers developed below 40 years of age (P = 0.029). HPV 18 detection was associated with poor differentiation malignancy (P = 0.045) and histological types of poor prognosis (adenocarcinoma or nondifferentiated carcinoma; P = 0.006). HPV 18 positivity was also correlated with advanced clinical stages (FIGO II and III; P = 0.032). Parity and HPV status proved to be independent of each other (P approximately 0.99). Eighty-seven percent (27/31) of pelvic lymph nodes from HPV positive patients contained HPV DNA. The virus types found in lymph nodes were identical with those of the primary tumours in all cases. Virological results were compared to those obtained by routine histological examination. Only 6 of 27 patients with HPV positive lymph nodes had any histological evidence of metastasis. Nevertheless, the lack of metastasis as detected by histology does not exclude the possibility of relapses. Follow-up of the clinical prognostic significance of PCR detection of HPV in the possible sites of early metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 46 : 1 (1995), p. 1-6. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.