CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033103
035-os BibID:PMID:19597833
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Restriction analysis of otosclerosis-associated CD46 splicing variants / Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2010
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Otosclerosis is a primary bone remodeling disorder of the human otic capsule and is associated with persistent measles virus infection. The human cellular receptor of measles virus is the membrane cofactor protein (MCP, CD46), which has 14 well-described splicing variants. Unique CD46 expression pattern of the otic capsule and the stapes footplate may determine the susceptibility for persistent measles virus infection. A total of 51 surgically removed ankylotic stapes footplates were analyzed by histopathological and molecular biological methods, respectively. Nucleic acids were extracted. Measles virus sequences were detected by nucleoprotein RNA-specific reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Alternatively spliced RNA of CD46 isoforms was amplified by RT-PCR; cDNA amplimers were separated by SDS poly-acrylamide gel electrophoresis and were purified from the gel. Complementary DNA of CD46 isoforms was restricted by endonuclease enzymes having CD46-specific recognition sites. The presence of viral RNA was associated exclusively with the histopathological diagnosis of otosclerosis; the stapes specimens with negative measles virus belonged to non-otosclerotic stapes fixations. All specimens (N = 51) were characterized by the consecutive expression of five CD46 variants (c, d, e, f and one shorter unidentified isoform). Histologically confirmed ostosclerotic specimens (N = 21) were characterized by increased expression levels of variant "f" and the unknown isoform. Increased expression levels of these isoforms and special CD46 expression pattern of the human otic capsule might produce modified or pathological intracellular signalization that could create the possibility of persistent measles virus infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD46
Otosclerosis
Measles Virus
RT-PCR
Restriction analysis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. - 267 : 2 (2010), p. 219-226. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013887
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Az otosclerosisra jellemző CD46 variánsok molekuláris biológiai jellemzése / Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Karosi Tamás, Sziklai István
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
orrpolyp
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 56 : 1 (2010), p. 221-230. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD 75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013883
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Új, otosclerosis-specifikus CD46 variánsok : az otosclerosisos csontátépülés genetikai alapja? / Karosi Tamás, Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Z. Szabó László, Liktor Bálint, Petkó Mihály, Pytel József, Jóri József, Sziklai István
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 55 : 1 (2009), p. 17-27. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Z. Szabó László Liktor Bálint Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Pytel József Jóri József Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013837
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Osteoprotegerin expression and sensitivity in otosclerosis with different histological activity / Karosi Tamás, Csomor Péter, Szalmás Anita, Kónya József, Petkó Mihály, Sziklai István
Dátum:2011
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Otosclerosis is a complex bone dystrophy of the human otic capsule leading to conductive and sensorineural hearing loss. Since otosclerosis may, at least in part, be considered as an autoimmune-inXammatory disease, disturbed balance of TNF-alpha and osteoprotegerin (OPG) expression has been implicated in the pathological bone remodeling. It has been supposed that active otosclerosis is characterized by decreased or missing local OPG production with invariable OPG sensitivity of the otosclerotic foci. Ankylotic stapes footplates (n = 41) removed by stapedectomy were processed to histological examination, OPGspeciWc RT-PCR, tissue culturing and alkaline-phosphatase (AP) activity assessment, respectively. OPG concentration of serum specimens (n = 41) was measured by ELISA. Cortical bone fragments harvested from the external ear canal were used as negative controls of otosclerosis. Among 41 ankylotic stapes footplates, 22 active and 19 inactive otosclerosis cases were histologically diagnosed. OPG expression was signiWcantly lower (p < 0.001) in active otosclerosis compared to inactive cases. Osteoclast cultures originated from active otosclerotic foci showed a considerable susceptibility against external OPG dosage, which resulted in a signiWcant decrease of AP activity (p < 0.001). In contrast, OPG serum levels were in the normal range (5-100 ng/ml) indicating a non-systemic bone resorption. In conclusion, secondary decreased local OPG production might play an important role in the pathogenesis of otosclerotic bone remodeling disorder. As to previous and current results, decreased OPG sensitivity of lesion-forming cells should be excluded. These observations may indicate the potential role of recombinant OPG treatment in early stages of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
otosclerosis
Megjelenés:European Archives Of Oto-Rhino-Laryngology. - 268 : 3 (2011), p. 357-365. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD 75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004136
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Disease-associated novel CD46 splicing variants and pathologic bone remodeling in otosclerosis / Karosi T., Szalmás A., Csomor P., Kónya J., Petkó M., Sziklai I.
Dátum:2008
Megjegyzések:Otosclerotic bone is supposed to show unique CD46 expression pattern because otosclerosis is an organ-specific disease with viral etiology. STUDY DESIGN: Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the human otic capsule, which is associated with persisting measles virus infection. The general cellular receptor of measles virus is the CD46, which has 14-known splicing isoforms. METHODS: Nucleic acid was extracted from ankylotic stapes footplates (N = 99) removed during stapedectomies. Consecutive histological, CD46 specific immunohistologic analysis, and multiple polymerase chain reaction (PCR) amplifications were performed. Measles virus was detected by seminested reverse transcriptase-PCR. Splicing variants of CD46 were identified by nested reverse transcriptase-PCR and finally determined by mass sequencing of complementary DNA. RESULTS: Measles virus RNA was detectable only in histologically otosclerotic stapes footplates. Virus negative-fixed stapes represent degenerative disorders of variable histopathology. Otosclerosis is featured by an increased number of osteoclasts showing strong CD46 immunoreaction in contrast to nonotosclerotic stapes fixations. Normal and nonotosclerotic stapes footplates show consistent expression of "c," "d," "e," "f," and "l" CD46 splicing isoforms. In contrast, four novel CD46 splicing variants were additionally detected in otosclerosis: os1, os2, os3, and os4. CONCLUSIONS: Newly described CD46 isoforms have shorter or missing transmembrane domain and a rare cytoplasmic tail with pathological or uncommon signal transduction; however, virus binding ability remains equal and invariable. These changes may be responsible for the smooth virus replication. A special expression pattern and altered functions of CD46 could explain the organ-specific and virus-associated pathogenesis of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Laryngoscope 118 : 9 (2008), p. 1669-1676. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Petkó Mihály (1943-) (orvos, neurobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050805
035-os BibID:Article ID:629607
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Microbiological Profile of Adenoid Hypertrophy Correlates to Clinical Diagnosis in Children / Anita Szalmás, Zoltán Papp, Péter Csomor, József Kónya, István Sziklai, Zoltán Szekanecz, Tamás Karosi
Dátum:2013
ISSN:2314-6133 2314-6141
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:BioMed Research International [electronic resource]. - 2013 (2013), p. 629607. -
További szerzők:Papp Zoltán (1971-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD75371
OTKA
K81480
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Humán papillomavírus- és társfertőzések
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042471
035-os BibID:(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:2013
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Open Access
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1