CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040793
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:High co-prevalence of genogroup 1 TT virus and human papillomavirus is associated with poor clinical outcome of laryngeal carcinoma / Szladek G., Juhasz A., Kardos G., Szoke K., Major T., Sziklai I., Tar I., Marton I., Konya J., Gergely L., Szarka K.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:BACKGROUND: The aetiology and factors leading to the progression of laryngeal cancer are still unclear. Although human papillomavirus (HPV) has been suggested to play a role, reports concerning the effect of HPV infection on tumour development are controversial. Recently, transfusion transmitted virus (TTV) was suggested to play a role in certain infections as a causative or coinfecting agent. AIMS: To investigate whether the development and progression of laryngeal squamous cell carcinoma is associated with coinfection with TTV and HPV. METHODS: The prevalence of TTV and HPV was investigated using the polymerase chain reaction in tissue samples from 40 healthy individuals, 10 patients with recurrent papillomatosis, five patients with papillomatosis with malignant transformation, and 25 patients with laryngeal carcinoma. The obtained prevalence data were compared and analysed statistically. RESULTS: In the 11 patients with carcinoma who had metastasis or relapse there was a high rate of coinfection with genogroup 1 TTV and HPV (eight of 11), whereas in the 14 without tumour progression no coinfection was found. Coinfection was associated with significantly lower tumour free survival in patients with carcinoma (p < 0.001). Furthermore, four of five patients who had papillomatosis with malignant transformation were coinfected with genogroup 1 TTV and HPV. CONCLUSIONS: Although the nature of cooperation between HPV and TTV needs to be investigated further, coinfection with genogroup 1 TTV and HPV appears to be associated with poor clinical outcome in laryngeal cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology. - 58 : 4 (2005), p. 402-405. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szőke Krisztina Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035766
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:Persisting TT virus (TTV) genogroup 1 variants in renal transplant recipients / Szládek, G., Juhász, A., Asztalos, L., Szőke, K., Murvai, M., Szarka, K., Veress, G., Gergely, L., Kónya, J.
Dátum:2003
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:TT virus (TTV) genogroup 1 infection has an increased prevalence in solid organ transplant recipients. In this study, the presence of TTV in renal transplant recipients was examined by two PCR methods, one capable of detecting most TTV genotypes (UTR-PCR), the other specific to genogroup 1 (N22-PCR). The N22-PCR detected TTV in 57% (53/92) of the renal transplant patients and in 20% (13/66) of the healthy individuals, while the prevalence of TTV with the UTR-PCR was above 90% in both the control and the patient groups. The N22-PCR was used in longitudinal studies of 31 renal transplant recipients, these PCR products were sequenced and aligned. TTV status was not associated with the patients' age at transplantation, male to female ratio and the time lag between kidney transplantation and the TTV test. During the follow-up consistent TTV status was found in 26 patients, while two initially TTV positive patients converted to negative and three initially negative patients converted to positive. The TTV variants varied among the tested patients, but were the same in the consecutive samples of each patient, indicating that TTV infection was persistent in renal transplant recipients and novel infection occurred rarely in the post-transplant period.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 148 : 5 (2003), p. 841-851. -
További szerzők:Juhász A. (orvos) Asztalos László (1951-) (sebész) Szőke Krisztina Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035806
Első szerző:Szőke Krisztina
Cím:Human cytomegalovirus load in the peripheral blood determined by quantitative competitive polymerase chain reaction / Szőke Krisztina, Szládek Györgyi, Szarka Krisztina, Juhász Attila, Veress György, Gergely Lajos, Kónya József
Dátum:2001
ISSN:1217-8950
Megjegyzések:Primary human cytomegalovirus infection and the viral reactivation from latency are major complications in organ transplant recipients. In the peripheral blood the replicating virus can be detected either by nucleic acid based tests or by demonstrating the HCMV structural proteins in antigenemia test. We developed a quantitative competitive PCR method to assess the HCMV load in the peripheral blood. The viral load in nine healthy blood donors and in four renal transplant recipients with negative antigenemia test was in the same range: 5-124 (median: 18) HCMV copies/106 b-globin copies for healthy blood donors and 16-48 (median: 37) HCMV copies/106 b-globin copies for the transplant recipients. Three antigenemia positive renal transplant recipients had a HCMV load of 2,2'105/106 b-globin, 1,5'104/106 b-globin and 6,5'103/106 b-globin, respectively. In conclusion, the quantitative measurement of HCMV load in the peripheral blood correlated well with the routine HCMV antigenemia test. The DNA-based test, however can detect earlier the reactivation of the HCMV infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 48 : 3 (2001), p. 313-321. -
További szerzők:Szládek Györgyi Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Juhász Attila Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035764
Első szerző:Szőke Krisztina
Cím:IL-10 Promoter nt-1082A/G Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Cytologic Abnormalities of the Uterine Cervix / Szöke Krisztina, Szalmás Anita, Szládek Györgyi, Veress György, Gergely Lajos, Tóth Ferenc D., Kónya József
Dátum:2004
ISSN:1079-9907
Megjegyzések:The role of A/G polymorphism at nucleotide -1082 in the interleukin-10 (IL-10) promoter was assessed by following the disease course of 253 patients who had had a routine diagnostic Hybrid Capture human papillomavirus (HPV) test because of cytologic or colposcopic abnormalities of the uterine cervix. At baseline, 97 (78%) of the 125 high-risk HPV-positive and 83 (65%) of the 128 HPV-negative patients had equivocal cytologic atypia classified as P3 by the Papanicolaou classification, and the rest of the patients had mild colposcopic atypia with cytologic results of no oncogenic significance. In the high-risk HPV-infected patients, the frequency distribution of the nt -1082 genotypes (A/A: 28%; A/G: 52%; G/G: 20%) did not differ significantly from that in the controls (A/A: 25%; A/G: 51%; G/G: 24%; p = 0.70). On the other hand, the nt -1082 G allele tended to decrease susceptibility to equivocal cytologic atypia unrelated to HPV infection (A/G: OR = 0.56 [95% CI: 0.31-1.02], G/G: OR = 0.27 [95% CI: 0.11-0.63], p for trend = 0.05). With respect to the development of high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN), the established risk factors, such as high-risk HPV infection (RR = 104.6, 95% CI: 14.2-769.9) and cytologic atypia (RR = 9.6, 95% CI: 2.34-39.7) but not the various nt -1082 genotypes (A/A: reference; A/G: RR = 1.11 [95% CI: 0.59-2.08]; G/G: RR = 0.62 [95% CI: 0.25-1.50]) were found to increase the risk for high-grade CIN. In conclusion, the nt -1082 polymorphism had no influence on the early phase of cervical carcinogenesis but may determine different susceptibilities to cervical abnormalities unrelated to HPV infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Interferon And Cytokine Research. - 24 : 4 (2004), p. 245-251. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Szládek Györgyi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM014060
Első szerző:Szőke Krisztina
Cím:Moderate variation of the oncogenic potential among high-risk human papillomavirus types in gynecologic patients with cervical abnormalities / Szőke Krisztina, Sápy Tamás, Krasznai Zoárd, Hernádi Zoltán, Szládek Györgyi, Veress György, Dillner Joakim, Gergely Lajos, Kónya József
Dátum:2003
ISSN:0146-6615
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 71 : 4 (2003), p. 585-592. -
További szerzők:Sápy Tamás Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Szládek Györgyi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Dillner, Joakim Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1