CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00026084
035-os BibID:KLTEbibl004274
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Hydrogenolysis of dioxolane-type diphenylmethylene acetals by AlClH2 to axial diphenylmethyl ethers / Anikó Borbás, János Hajkó, Mária Kajtár-Peredy, András Lipták
Dátum:1993
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:A series of dioxolane-type diphenylmethylene acetals of pyranosides was converted into axial diphenylmethyl ethers in high yield using AlClH2 as the reducing agent. AlH3 did not cleave the acetals, AlCl2H regenerated both hydroxyl groups, and the intermediate diphenylmethyl ethers were also the substrates of this reagent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of carbohydrate chemistry 12 : 2 (1993), p. 191-200. -
További szerzők:Hajkó János Kajtár-Peredy Mária Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020173
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Replacement of carbohydrate sulfates by sugar C?sulfonic acid derivatives / Anikó Borbás, Magdolna Csávás, László Szilágyi, Gábor Májer, András Lipták
Dátum:2004
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:3'-Substituted p-methoxyphenyl β-lactosides and one of their 3'-epimer were synthesized. The common feature of these compounds is the presence of a strong negative charge at position C-3' in the form of sulfonic acid moieties. The 3',4'-diol derivative of p-methoxyphenyl lactoside was also glycosylated with the thioglycoside of the sulfoulosonic acid. The two-regioisomeric trisaccharides were isolated but their deprotection failed. The aim of the present study was to find carbohydrate ligand(s), which can inhibit the adhesion between Helicobacter pylori and the gastrointestinal epithelial cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate sulfates
p-Methoxyphenyl lactoside
Sulfonic acid
Epithelial cells
Proteins
Megjelenés:Journal Of Carbohydrate Chemistry. - 23 : 2-3 (2004), p. 133-146. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Májer Gábor Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T38066, T35128
OTKA
T38066
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00007117
Első szerző:Gyémánt Gyöngyi (vegyész)
Cím:HPLC analysis of the product distribution in the iodine-catalyzed methyl glycosidation of pentoses and 6-deoxyhexoses / Gyöngyi Gyémánt, András Lipták
Dátum:1998
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:The product distribution of the iodine-catalyzed methyl glycosidation of four pentoses (D-ribose, D-arabinose, D-xylose, and D-lyxose) and two 6-deoxyhexoses (L-rhamnose, and D-fucose) was studied by HPLC using an APS column (dihydrogen sulphate form) with different acetonitrile-water mobile phases. In agreement with earlier results, a temperature dependent on-column isomerization was observed for all the investigated aldoses, except for ribose. The first-eluted furanosides were followed by pyranosides, and the free sugars were eluted last with the highest retention volumes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of carbohydrate chemistry 17 :3 (1998), p. 359-388. -
További szerzők:Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:bibKLT00005322
Első szerző:Hajkó János
Cím:Synthesis and hydrogenolysis of dioxolane-type diphenyl-methylene and fluoren-9-ylidene carbohydrate acetals containing a neighbouring substituted hydroxyl function / János Hajkó, Anikó Borbás, Gabriella Szabovik, Mária Kajtár-Peredy, András Lipták
Dátum:1997
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:Series of dioxolane-type diphenylmethylene and fluoren-9-ylidene acetals of hexoses containing adjacent O-alkyl, deoxy or hydroxy functions were prepared and hydrogenolysed with the LiAlH4AlCl3 reagent. The observed direction of ring-cleavage was discussed in terms of different influences, such as complex formation and orientation of the hydride reagent, the configurationl arrangements of the free OH group to one of the oxygen atoms of the dioxolane ring, as well as the conformational relationship of the rings present in the 1,6-anhydro derivatives.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of carbohydrate chemistry 16 : 7 (1997), p. 1123-1144. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabovik Gabriella Kajtár-Peredy Mária Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl001484
Első szerző:Szabó L.
Cím:Trimethylsilyl triflata-catalysed acetal formation between silylated hexopyranosides and methyl pyruvate / Szabó L., Lipták András
Dátum: 1989
Megjegyzések:TTK
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:J. Carbohydr. Chem. 8. 1989. 629-644.
További szerzők:Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.