Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM020173
Első szerző:	Borbás Anikó (vegyész)
Cím:	Replacement of carbohydrate sulfates by sugar C?sulfonic acid derivatives / Anikó Borbás, Magdolna Csávás, László Szilágyi, Gábor Májer, András Lipták
Dátum:	2004
ISSN:	0732-8303
Megjegyzések:	3'-Substituted p-methoxyphenyl β-lactosides and one of their 3'-epimer were synthesized. The common feature of these compounds is the presence of a strong negative charge at position C-3' in the form of sulfonic acid moieties. The 3',4'-diol derivative of p-methoxyphenyl lactoside was also glycosylated with the thioglycoside of the sulfoulosonic acid. The two-regioisomeric trisaccharides were isolated but their deprotection failed. The aim of the present study was to find carbohydrate ligand(s), which can inhibit the adhesion between Helicobacter pylori and the gastrointestinal epithelial cells.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Carbohydrate sulfates p-Methoxyphenyl lactoside Sulfonic acid Epithelial cells Proteins
Megjelenés:	Journal Of Carbohydrate Chemistry. - 23 : 2-3 (2004), p. 133-146. -
További szerzők:	Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Májer Gábor Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T38066, T35128 OTKA T38066 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001227
Első szerző:	Májer Gábor
Cím:	Synthesis of ketopyranosyl glycosides and determination of their anomeric configuration on the basis of the three-bond carbon-proton couplings / Gábor Májer, Anikó Borbás, Tünde Zita Illyés, László Szilágyi, Attila Csaba Bényei, András Lipták
Dátum:	2007
Megjegyzések:	Anomeric pairs of ketopyranosyl glycosides with various substituents at Calpha, Cbeta and Cgamma were synthesized from the corresponding thioglycosides, and the influence of the Calpha-Cbeta-Cgamma-Hgamma torsion angle and substituent effects on the three-bond carbon-proton couplings was studied. The cis coupling constants range from 1 to 2 Hz. The trans couplings are generally as small as 2.3-2.6 Hz; however, for compounds bearing an unsubstituted gamma-carbon, a relatively large trans coupling was measured (4.8 Hz). An S-ethyl group at the beta-position increases the cis coupling (up to 3.2 Hz) compared to the corresponding O-glycosides.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban glycosylation ketopyranosyl glycosides anomeric pairs anomeric configuration karplus relationship three-bond carbon?proton coupling constant
Megjelenés:	Carbohydrate Research 342 (2007), p. 1393-1404. -
További szerzők:	Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: