CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037004
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Bereczky Zsuzsanna, Kövér Katalin E., Timári István, Kappelmayer János, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0947-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 18 : 34 (2012), p. 10643-10652. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM018504
035-os BibID:PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Carbohydrate sulfonic acids, Heparin
Heparinoid disaccharides
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Sulfonatomethyl analogues
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007894
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Borbás Anikó, Lipták András, Antus Sándor
Dátum:2009
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate containing disaccharides related to the antithrombin-binding pentasaccharide of heparin, in which one of the sulfate esters is systematically replaced by a sodium sulfonatomethyl moiety, were synthesized. The sulfonic acid group was introduced by stereoselective radical addition onto the exomethylene moiety of the appropriate glycoside derivatives, and the resulting sulfonatomethyl glucosides were used as acceptors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 11 : 12 (2009), p. 2619-2622. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037002
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues / Lázár László, Mező Erika, Herczeg Mihály, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 36 (2012), p. 7386-7399. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016856
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin / László Lázár, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:Three sulfonic acid trisaccharides related to the antithrombin-binding DEFGH domain of heparin were synthesised. Trisaccharides carrying the sulfonatomethyl moiety at position 2 or 6 were prepared in high yields by [DE+F] couplings using the same disaccharide uronate donor and the appropriate sulfonic acid acceptor, respectively. The trisaccharide with a 3-deoxy-3-sulfonatomethyl function could be obtained with high efficacy by a [D+EF] coupling where the carboxylic function of the EF uronate acceptor was created at a disaccharide level.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 51 (2010), p. 6711-6714. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K 62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006484
Első szerző:Szabó Zoltán, B. (vegyész)
Cím:Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum / Zoltán B. Szabó, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Gyula Batta, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:Three regioisomers of the linear pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein, found in Dictyostelium discoideum, were prepared in the form of (2-trimethylsilyl)ethyl glycosides by means of 2+3 block syntheses using the disaccharide donor at the non-reducing end, and three different trisaccharide acceptors at the reducing end. Fucosylation of (2-trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-NPhth-beta-D-glucopyranoside with different fucosyl donors carrying an O-(2-naphthyl)methyl ether as a temporary-protecting group at positions C2, C3 or C4 gave rise to the protected core trisaccharides. After selective removal of the (2-naphthyl)methyl group, the resulting acceptors were glycosylated with the alpha(1->6) linked digalactosyl donor to yield the respective three regioisomeric pentasaccharides. Transformation of the phthalimido moiety into an N-acetyl group, followed by catalytic hydrogenation of the reducible-protecting groups furnished the free target pentasaccharides, which should be able to assist during the elucidation of the exact structure of the natural pentasaccharide.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 808-820. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.