Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM057739
Első szerző:
Emri Eszter (Ph.D hallgató)
Cím:
Effects of non-toxic zinc exposure on human epidermal keratinocytes / Eszter Emri, Edit Miko, Péter Bai, Gábor Boros, Georgina Nagy, Dávid Rózsa, Tamás Juhász, Csaba Hegedűs, Irén Horkay, Éva Remenyik, Gabriella Emri
Dátum:
2015
ISSN:
1756-5901 1756-591X
Megjegyzések:
Zinc is an essential microelement; its importance to the skin is highlighted by the severe skin symptoms in hereditary or acquired zinc deficiency, by the improvement of several skin conditions using systemic or topical zinc preparations and by the induced intracellular zinc release upon UVB exposure, which is the main harmful environmental factor to the skin. Understanding the molecular background of the role of zinc in skin may help gain insight into the pathology of skin disorders and provide evidence for the therapeutic usefulness of zinc supplementation. Herein, we studied the effects of zinc chloride (ZnCl2) exposure on the function of HaCaT keratinocytes, and the results showed that a non-toxic elevation in the concentration of extracellular zinc (100 mM) facilitated cell proliferation and induced significant alterations in the mRNA expression of NOTCH1, IL8, and cyclooxygenase-2. In addition, increased heme oxygenase-1 (HMOX1) expression and non-toxic generation of superoxide were detected in the first 4 h. Regarding the effects on the UVB-induced toxicity, although the level of cyclobutane pyrimidine dimers in the keratinocytes pre-treated with zinc for 24 h was reduced 3 h after UVB irradiation, significantly enhanced superoxide generation was observed 10 h after UVB exposure in the zinc pre-exposed cells. The overall survival was unaffected; however, there was a decrease in the percentage of early apoptotic cells and an increase in the percentage of late apoptotic plus necrotic cells. These results suggest that the exposure of human keratinocytes to non-toxic concentrations of ZnCl2 impacts gene expression, cell proliferation and the responses to environmental stress in the skin. It would be important to further examine the role of zinc in skin and further clarify whether this issue can affect our thinking regarding the pathogenesis of skin diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Egészségtudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Metallomics. - 7 : 3 (2015), p. 499-507. -
További szerzők:
Mikó Edit (1980-) (biológus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus)
Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus)
Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
OTKA K105872
OTKA
OTKA K108421
OTKA
OTKA K108308
OTKA
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Lendület pályázat
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM013301
Első szerző:
Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:
Optimalized transient transfection of chondrogenic primary cell cultures / Juhász Tamás, Matta Csaba, Mészár Zoltán, Nagy Georgina, Szíjgyártó Zsolt, Molnár Zsanett, Kolozsvári Bernadett, Bakó Éva, Zákány Róza
Dátum:
2010
ISSN:
1895-104X
Megjegyzések:
We aimed to find a transfection method which provides high efficiency with minimal cytotoxic and/or apoptotic effects for gene transfer into multilayer primary chondrogenic cell cultures. The pEGFP-C1 plasmid was introduced into the cell culture and the efficiency of transformation quantified by GFP fluorescence; the resulting nucleofection was effective but resulted in severe apoptosis. Two liposomal reagents designed to allow transfection into adherent cells did not deliver the plasmids sufficiently and cartilage formation did not occur.In addition, a third liposomal compound, recommended for transfection into either adherent or suspension cell cultures, lead to acceptable transfection efficiency but no cartilage formation. When an amphiphilic reagent was used however, there was acceptable transfection efficiency as well as cartilage formation. The viability of the cells which were transfected using the amphiphilic reagent remained unaffected but proliferation was severely diminished, particularly in the presence of GFP. In addition, the amount of cartilage decreased when GFP was expressed, despite unchanged levels of mRNAs of sox9 and aggrecan core protein, factors reflecting on the efficiency of chondrogenesis. Overexpression of both the constitutively active delta and gamma isoforms of catalytic subunit of calcineurin, a protein phosphatase described as a positive regulator of chondrogenesis, decreased protein level of Sox9 and subsequent cartilage formation. In conclusion, we found that amphiphilic reagent applied prior to the adhesion of cells provides a useful means to transfer plasmids to primary differentiating chondrogenic cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cartilage differentiation
Mesenchymal cell culture
Chondrifying primary cells
Transfection efficiency
Calcineurin overexpression
Megjelenés:
Central European Journal of Biology. - 5 : 5 (2010), p. 572-584. -
További szerzők:
Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök)
Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus)
Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész)
Molnár Zsanett (1982-) (analitikus)
Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus)
Bakó Éva (1958-) (biokémikus)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM013299
Első szerző:
Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:
Inhibition of calcineurin by cyclosporine A exerts multiple effects on human melanoma cell lines HT168 and WM35 / Juhász Tamás, Matta Csaba, Veress Gábor, Nagy Georgina, Szíjgyártó Zsolt, Molnár Zsanett, Fodor János, Zákány Róza, Gergely Pál
Dátum:
2009
ISSN:
1019-6439
Megjegyzések:
The immunosuppressant cyclosporine A (CsA) is a specific pharmacological inhibitor of calcineurin, the Ca2+-calmodulin activated phospho-Ser/Thr-specific protein phosphatase. Although calcineurin-inhibiting compounds are applied for local treatment of psoriasis or atopic dermatitis in dermatological practice, little is known about the functions of calcineurin in epidermis-derived malignancies. We investigated the effects of CsA on two human melanoma cell lines, the metastasis forming HT168 and WM35 established from an RGP primary lesion. CsA of 2 gammaM lowered the enzyme activity by 50% and caused elevation in both mRNA and protein expression of calcineurin. Cell proliferation was diminished, as well as the cellular morphology and the actin organization were altered in both cell lines. CsA increased cell death moderately in both cell lines and reduced the metabolic activity of HT168 cells, but not that of WM35 cells. CsA also elevated the expressions of both Bcl-2 and ERK1/2. Fibronectin guided migration of HT168 cells was stimulated under the effect of CsA, while that of WM35 cells was reduced, moreover, HT168 cells switched from the expression of ß3 to ß1 integrin, but WM35 cells continued to express ß3. Based on our results we propose a multiple, partly malignancy-dependent role of calcineurin in these melanoma cell lines.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
calcineurin
cyclosporine A
migration
actin organization
integrins
apoptosis
ERK1/2
Bcl-2
Megjelenés:
International Journal Of Oncology. - 34 : 4 (2009), p. 995-1003. -
További szerzők:
Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Veress Gábor (1971-) (neurobiológus)
Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus)
Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész)
Molnár Zsanett (1982-) (analitikus)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM012783
Első szerző:
Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:
PKCdelta is a positive regulator of chondrogenesis in chicken high density micromass cell cultures / Matta Cs., Juhász T., Szíjgyártó Zs., Kolozsvári B., Somogyi Cs., Nagy G., Gergely P., Zákány R.
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
rottlerin
MEK-ERK
Sox9
shRNA
cartilage formation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Biochimie. - 93 : 2 (2011), p. 149-159. -
További szerzők:
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész)
Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus)
Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító)
Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.