CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054375
Első szerző:Bánki Eszter
Cím:Molecular Mechanisms Underlying the Nephroprotective Effects of PACAP in Diabetes / Eszter Banki, Krisztina Kovacs, Daniel Nagy, Tamas Juhasz, Peter Degrell, Katalin Csanaky, Peter Kiss, Gabor Jancso, Gabor Toth, Andrea Tamas, Dora Reglodi
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience 54 : 3 (2014), p. 300-309. -
További szerzők:Kovács Krisztina (Pécs) Nagy Dániel Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Degrell Péter Csanaky Katalin Kiss Péter (Pécs) Jancsó Gábor Tóth Gábor Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Pályázati támogatás:K104984
OTKA
108596
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
Bolyai Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069485
Első szerző:Farkas József
Cím:Early Neurobehavioral Development of Mice Lacking Endogenous PACAP / Farkas J., Sandor B., Tamas A., Kiss P., Hashimoto H., Nagy A. D., Fulop B. D., Juhasz T., Manavalan S., Reglodi D.
Dátum:2017
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a multifunctional neuropeptide. In addition to its diverse physiological roles, PACAP has important functions in the embryonic development of various tissues, and it is also considered as a trophic factor during development and in the case of neuronal injuries. Data suggest that the development of the nervous system is severely affected by the lack of endogenous PACAP. Short-term neurofunctional outcome correlates with long-term functional deficits; however, the early neurobehavioral development of PACAP-deficient mice has not yet been evaluated. Therefore, the aim of the present study was to describe the postnatal development of physical signs and neurological reflexes in mice partially or completely lacking PACAP. We examined developmental hallmarks during the first 3 weeks of the postnatal period, during which period most neurological reflexes and motor coordination show most intensive development, and we describe the neurobehavioral development using a complex battery of tests. In the present study, we found that PACAP-deficient mice had slower weight gain throughout the observation period. Interestingly, mice partially lacking PACAP weighed significantly less than homozygous mice. There was no difference between male and female mice during the first 3 weeks. Some other signs were also more severely affected in the heterozygous mice than in the homozygous mice, such as air righting, grasp, and gait initiation reflexes. Interestingly, incisor teeth erupted earlier in mice lacking PACAP. Motor coordination, shown by the number of foot-faults on an elevated grid, was also less developed in PACAP-deficient mice. In summary, our results show that mice lacking endogenous PACAP have slower weight gain during the first weeks of development and slower neurobehavioral development regarding a few developmental hallmarks.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Knockout
Neurodevelopment
Neuropeptide
Reflex
Trophic factor
Megjelenés:Journal of molecular neuroscience. - 61 : 4 (2017), p. 468-478. -
További szerzők:Sándor Balázs Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Kiss Péter (Pécs) Hashimoto, Hitoshi Nagy András Dávid Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Manavalan, Sridharan Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Pályázati támogatás:K104984
OTKA
K119759
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM116610
035-os BibID:(cikkazonosító)16695 (WoS)001116914200001 (Scopus)85179334758
Első szerző:Fazekas László
Cím:Impact Assessment of Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) and Hemostatic Sponge on Vascular Anastomosis Regeneration in Rats / Fazekas László Ádám, Szabó Balázs, Szegeczki Vince, Fillér Csaba, Varga Ádám, Godó Zoltán Attila, Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Juhász Tamás, Németh Norbert
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:Szabó Balázs (1991-) (általános orvos) Szegeczki Vince (1992-) Fillér Csaba (1990-) Varga Ádám Godó Zoltán (1972-) (biológus, informatikus) Tóth Gábor (1989-) (általános orvos) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos)
Pályázati támogatás:K-139184
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103634
035-os BibID:(WOS)000472082700006 (Scopus)85051646952
Első szerző:Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Cím:Altered Notch Signaling in Developing Molar Teeth of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP)-Deficient Mice / B. D. Fulop, B. Sandor, E. Szentleleky, E. Karanyicz, D. Reglodi, B. Gaszner, R. Zakany, H. Hashimoto, T. Juhasz, A. Tamas
Dátum:2019
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a neuropeptide with neuroprotective and neurotrophic effects. This suggests its influence on the development of teeth, which are, similarly to the nervous system, ectoderm and neural crest derivatives. Our earlier studies have shown morphological differences between wild-type (WT) and PACAP-deficient mice, with upregulated sonic hedgehog (SHH) signaling in the lack of PACAP. Notch signaling is a key element of proper tooth development by regulating apoptosis and cell proliferation. In this study, our main goal was to evaluate the possible effects of PACAP on Notch signaling pathway. Immunohistochemical staining was performed of Notch receptors (Notch1, 2, 3, 4), their ligands [deltalike protein (DLL)1, 3, 4, Jagged1, 2], and intracellular target molecules [CSL (CBF1 humans/Su (H) Drosophila/LAG1 Caenorhabditis elegans transcription factor); TACE (TNF-? converting enzyme), NUMB] in molar teeth of 5-day-old WT, and homozygous and heterozygous PACAP-deficient mice. We measured immunopositivity in the enamel-producing ameloblasts and dentin-producing odontoblasts. Notch2 receptor and DLL1 expression were elevated in ameloblasts of PACAPdeficient mice compared to those in WT ones. The expression of CSL showed similar results both in the ameloblasts and odontoblasts. Jagged1 ligand expression was elevated in the odontoblasts of homozygous PACAP-deficient mice compared to WT mice. Other Notch pathway elements did not show significant differences between the genotype groups. The lack of PACAP leads to upregulation of Notch pathway elements in the odontoblast and ameloblast cells. The underlying molecular mechanisms are yet to be elucidated; however, we propose SHH-dependent and independent processes. We hypothesize that this compensatory upregulation of Notch signaling by the lack of PACAP could represent a salvage pathway in PACAP-deficient animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PACAP-deficient mice
Notch signaling
DLL1, 3, 4, Jagged1, 2
Notch1, 2, 3, 4
CSL
TACE
NUMB
Development of molar tooth
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 68 : 3 (2019), p. 377-388. -
További szerzők:Sándor Balázs Szentléleky Eszter (fogászat) Karanyicz Edina Reglődi Dóra (Idegtudományok) Gaszner Balázs (Neuroanatómia) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Hashimoto, Hitoshi Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:2.3.2-15-2016-00050 BPEPSYS^
GINOP
3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008
EFOP
3.6.2-16-2017-00008
EFOP
3.6.1- 16.2016.00004
EFOP
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TAMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096514
035-os BibID:(cikkazonosító)681603 (WOS)000703955800001 (Scopus)85116493042
Első szerző:Hajdú Tibor (általános orvos)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Has Inhibitory Effects on Melanoma Cell Proliferation and Migration In Vitro / Hajdú Tibor, Kovács Patrik, Zsigrai Emese, Takács Roland, Vágó Judit, Cho Sinyoung, Sasi-Szabó László, Becsky Dániel, Keller-Pinter Aniko, Emri Gabriella, Rácz Kálmán, Reglodi Dora, Zákány Róza, Juhász Tamás
Dátum:2021
ISSN:2234-943X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 11 (2021), p. 681603. -
További szerzők:Kovács Patrik (1996-) (orvos) Zsigrai Emese Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Cho, Sinyoung Sasi Szabó László András (1974-) (sebész) Becsky Dániel Keller-Pintér Anikó Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Rácz Kálmán (1981-) (igazságügyi rezidens) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:Szodoray Lajos Ösztöndíj
Egyéb
Magyary Zoltán ösztöndíj
Egyéb
K115874
NKFIH
PD109644
NKFIH
K119759
NKFIH
FK129190
NKFIH
135457
NKFIH
MTA-TKI 14016
Egyéb
GINOP-2.3.2-15- 2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
UNKP-16-4-IV
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
EFOP3.6.2-16-2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K 139396
NKFIH
NN 114458
OTKA
NAP 2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
ÚNKP-18-2
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
ÚNKP-20-2
Egyéb
FK 134684
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076862
035-os BibID:(cikkazonosító)e0211433 (WOS)000457037500170 (Scopus)85060512660
Első szerző:Ivic, Ivan
Cím:VPAC1 receptors play a dominant role in PACAP-induced vasorelaxation in female mice / Ivan Ivic, Marta Balasko, Balazs D. Fulop, Hitoshi Hashimoto, Gabor Toth, Andrea Tamas, Tamas Juhasz, Akos Koller, Dora Reglodi, Margit Solymár
Dátum:2019
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:PACAP and VIP are closely related neuropeptides with wide distribution and potent effect in the vasculature. We previously reported vasomotor activity in peripheral vasculature of male wild type (WT) and PACAP-deficient (KO) mice. However, female vascular responses are still unexplored. We hypothesized that PACAP-like activity is maintained in female PACAP KO mice and the mechanism through which it is regulated differs from that of male PACAP KO animals. METHODS: We investigated the vasomotor effects of VIP and PACAP isoforms and their selective blockers in WT and PACAP KO female mice in carotid and femoral arteries. The expression and level of different PACAP receptors in the vessels were measured by RT-PCR and Western blot. RESULTS: In both carotid and femoral arteries of WT mice, PACAP1-38, PACAP1-27 or VIP induced relaxation, without pronounced differences between them. Reduced relaxation was recorded only in the carotid arteries of KO mice as compared to their WT controls. The specific VPAC1R antagonist completely blocked the PACAP/VIP-induced relaxation in both arteries of all mice, while PAC1R antagonist affected relaxation only in their femoral arteries. CONCLUSION: In female WT mice, VPAC1 receptors appear to play a dominant role in PACAP-induced vasorelaxation both in carotid and in femoral arteries. In the PACAP KO group PAC1R activation exerts vasorelaxation in the femoral arteries but in carotid arteries there is no significant effect of the activation of this receptor. In the background of this regional difference, decreased PAC1R and increased VPAC1R availability in the carotid arteries was found.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 14 : 1 (2019), p. e0211433. -
További szerzők:Balaskó Márta Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Hashimoto, Hitoshi Tóth Gábor (Szeged) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Koller Ákos Reglődi Dóra (Idegtudományok) Solymár Margit
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K115874
OTKA
K104984
OTKA
K119759
OTKA
KTIA_13_NAP-A-III/5
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050 "PEPSYS"
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069486
Első szerző:Ivic, Ivan
Cím:Backup Mechanisms Maintain PACAP/VIP-Induced Arterial Relaxations in Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide-Deficient Mice / Ivic I., Fulop B. D., Juhasz T., Reglodi D., Toth G., Hashimoto H., Tamas A., Koller A.
Dátum:2017
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a multifunctional neuropeptide in the VIP/secretin/glucagon peptide superfamily. Two active forms, PACAP1-38 and PACAP1-27, act through G protein-coupled receptors, the PAC1 and VPAC1/2 receptors. Effects of PACAP include potent vasomotor activity. Vasomotor activity and organ-specific vasomotor effects of PACAP-deficient mice have not yet been investigated; thus, the assessment of its physiological importance in vasomotor functions is still missing. We hypothesized that backup mechanisms exist to maintain PACAP pathway activity in PACAP knockout (KO) mice. Thus, we investigated the vasomotor effects of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) and PACAP polypeptides in PACAP wild-type (WT) and PACAP-deficient (KO) male mice.METHODS:Carotid and femoral arteries were isolated from 8- to 12-week-old male WT and PACAP-KO mice. Vasomotor responses were measured with isometric myography.RESULTS:In the arteries of WT mice the peptides induced relaxations, which were significantly greater to PACAP1-38 than to PACAP1-27 and VIP. In KO mice, PACAP1-38 did not elicit relaxation, whereas PACAP1-27 and VIP elicited significantly greater relaxation in KO mice than in WT mice. The specific PAC1R and VPAC1R antagonist completely blocked the PACAP-induced relaxations.CONCLUSION:Our data suggest that in PACAP deficiency, backup mechanisms maintain arterial relaxations to polypeptides, indicating an important physiological role for the PACAP pathway in the regulation of vascular tone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carotid arteries
Femoral arteries
PAC1 receptor
PACAP-KO mice
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide
VPAC1/VPAC2 receptors
Vasoactive intestinal peptide
Vasomotor responses
Megjelenés:Journal of Vascular Research 54 : 3 (2017), p. 180-192. -
További szerzők:Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tóth Gábor (Szeged) Hashimoto, Hitoshi Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Koller Ákos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM082526
035-os BibID:(PMID)31808034
Első szerző:Józsa Gergő
Cím:Lack of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Disturbs Callus Formation / Gergő Józsa, Balázs Dániel Fülöp, László Kovács, Bernadett Czibere, Vince Szegeczki, Tamás Kiss, Tibor Hajdú, Andrea Tamás, Zsuzsanna Helyes, Róza Zákány, Dóra Reglődi, Tamás Juhász
Dátum:2021
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a naturally secreted signaling peptide and has important regulatory roles in the differentiation of the central nervous system and its absence results in disorders in femur development. PACAP has an important function in prevention of oxidative stress or mechanical stress in chondrogenesis but little is known about its function in bone regeneration. A new callus formation model was set to investigate its role in bone remodeling. Fracturing was 5 mm distal from the proximal articular surface of the tibia and the depth was 0.5 mm. Reproducibility of callus formation was investigated with CT 3, 7, and 21 days after the operation. Absence of PACAP did not alter the alkaline phosphatase (ALP) activation in PACAP KO healing process. In developing callus, the expression of collagen type I increased in wild-type (WT) and PACAP KO mice decreased to the end of healing process. Expression of the elements of BMP signaling was disturbed in the callus formation of PACAP KO mice, as bone morphogenic protein 4 (BMP4) and 6 showed an early reduction in bone regeneration. However, elevated Smad1 expression was demonstrated in PACAP KO mice. Our results indicate that PACAP KO mice show various signs of disturbed bone healing and suggest PACAP compensatory and fine tuning effects in proper bone regeneration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ALP
BMP
Callus
Collagen type I
PACAP
Tibia fracture
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 71 : 8 (2021), p. 1543-1555. -
További szerzők:Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Kovács László Czibere Bernadett Szegeczki Vince (1992-) Kiss Tamás Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Helyes Zsuzsanna Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:NKFIK115874
Egyéb
PD109644
Egyéb
K119759
Egyéb
NKFIHFK129190
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
UNKP-16-4-IV.
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
NAP B KTIA NAP 13-2014-0022
Egyéb
OTKA-NN 114458
OTKA
TÁMOP 4.2.4
TÁMOP
TÁMOP A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM075130
035-os BibID:(cikkazonosító)2538 (scopus)85052494285 (wos)000449988100074
Első szerző:Józsa Gergő
Cím:Signalling Alterations in Bones of Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Gene Deficient Mice / Józsa Gergő, Szegeczki Vince, Pálfi Andrea, Kiss Tamás, Helyes Zsuzsanna, Fülöp Balázs, Cserháti Csaba, Daróczi Lajos, Tamás Andrea, Zákány Róza, Reglődi Dóra, Juhász Tamás
Dátum:2018
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hedgehog
bmp
collagen expression
inorganic matrix
alkaline phosphatase activity
bone fragility
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 19 : 9 (2018), p. 2538. -
További szerzők:Szegeczki Vince (1992-) Pálfi Andrea Kiss Tamás Helyes Zsuzsanna Fülöp Balázs (1957-) (orvos) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Tamás Andrea Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM077126
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (pacap)-signalling promotes chondrogenesis : implication of calcineurin as a downstream target / Juhasz T., Matta Cs., Katona E., Somogyi Cs., Takacs R., Kolozsvari B., Csernoch László, Panyi Gy., Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Tamas Andrea, Zakany R.
Dátum:2013
ISSN:0895-8696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Science & Technology
Life Sciences & Biomedicine
Biochemistry & Molecular Biology
Neurosciences
Neurosciences & Neurology
Biochemistry & molecular biology
Neurosciences
Elméleti Orvostudományok
Megjelenés:Journal Of Molecular Neuroscience. - 51 : Suppl. 1 (2013), p. 229. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kolozsvári Bernadett (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Gábor (Szeged) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:CNK80709
OTKA
TÁMOP 4.2.1.B-10/2/KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TAMOP 4.2.4.A/2- 11-1-2012-0001
TÁMOP
K104984
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM069483
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Role of PACAP and VIP Signalling in Regulation of Chondrogenesis and Osteogenesis / Juhász Tamás, Tamás Andrea, Zákány Róza, Reglődi Dóra
Dátum:2016
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) and vasoactive intestinal peptide (VIP) are multifunctional proteins that can regulate diverse physiological processes. These are also regarded as neurotrophic and anti-inflammatory substances in the CNS and PACAP is reported to prevent harmful effects of oxidative stress. In the last decade more and more data accumulated on the similar function of PACAP in various tissues, but its cartilage- and bone-related presence and functions have not been widely investigated yet. In this summary we plan to verify the presence and function of PACAP and VIP signalling tool kit during cartilage differentiation and bone formation. We give evidence about the protective function of PACAP in cartilage regeneration with oxidative or mechanically stress and also with the modulation of PACAP signalling in vitro in osteogenic cells. Our observations imply the therapeutic perspective that PACAP might be applicable as a natural agent exerting protecting effect during joint inflammation and/or may promote cartilage regeneration during degenerative diseases of articular cartilage.
ISBN:ISBN:978-3-319-35133-9; 978-3-319-35135-3
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
PKA
Mechanical stress
Hedgehog
BMP
Runx2
Oxidative stress
Megjelenés:Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide / Ed. Reglődi Dóra, Tamás Andrea. - p. 337-353. -
További szerzők:Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM060030
035-os BibID:(scopus)84938360225 (wos)000366826100034
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Pathway Is Induced by Mechanical Load and Reduces the Activity of Hedgehog Signaling in Chondrogenic Micromass Cell Cultures / Tamás Juhász, Eszter Szentléleky, Csilla Szűcs Somogyi, Roland Takács, Nóra Dobrosi, Máté Engler, Andrea Tamás, Dóra Reglődi, Róza Zákány
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a neurohormone exerting protective function during various stress conditions either in mature or developing tissues. Previously we proved the presence of PACAP signaling elements in chicken limb bud-derived chondrogenic cells in micromass cell cultures. Since no data can be found if PACAP signaling is playing any role during mechanical stress in any tissues, we aimed to investigate its contribution in mechanotransduction during chondrogenesis. Expressions of the mRNAs of PACAP and its major receptor, PAC1 increased, while that of other receptors, VPAC1, VPAC2 decreased upon mechanical stimulus. Mechanical load enhanced the expression of collagen type X, a marker of hypertrophic differentiation of chondrocytes and PACAP addition attenuated this elevation. Moreover, exogenous PACAP also prevented the mechanical load evoked activation of hedgehog signaling: protein levels of Sonic and Indian Hedgehogs and Gli1 transcription factor were lowered while expressions of Gli2 and Gli3 were elevated by PACAP application during mechanical load. Our results suggest that mechanical load activates PACAP signaling and exogenous PACAP acts against the hypertrophy inducing effect of mechanical load.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mechanotransduction
chondrocyte differentiation
Sonic hedgehog
Indian hedgehog
hypertrophy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 8 (2015), p. 17344-17367. -
További szerzők:Szentléleky Eszter (fogászat) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Engler Máté Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:GOP-1.1.1-11-2012-0197
GVOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.