Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 10 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM069485
Első szerző:
Farkas József
Cím:
Early Neurobehavioral Development of Mice Lacking Endogenous PACAP / Farkas J., Sandor B., Tamas A., Kiss P., Hashimoto H., Nagy A. D., Fulop B. D., Juhasz T., Manavalan S., Reglodi D.
Dátum:
2017
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a multifunctional neuropeptide. In addition to its diverse physiological roles, PACAP has important functions in the embryonic development of various tissues, and it is also considered as a trophic factor during development and in the case of neuronal injuries. Data suggest that the development of the nervous system is severely affected by the lack of endogenous PACAP. Short-term neurofunctional outcome correlates with long-term functional deficits; however, the early neurobehavioral development of PACAP-deficient mice has not yet been evaluated. Therefore, the aim of the present study was to describe the postnatal development of physical signs and neurological reflexes in mice partially or completely lacking PACAP. We examined developmental hallmarks during the first 3 weeks of the postnatal period, during which period most neurological reflexes and motor coordination show most intensive development, and we describe the neurobehavioral development using a complex battery of tests. In the present study, we found that PACAP-deficient mice had slower weight gain throughout the observation period. Interestingly, mice partially lacking PACAP weighed significantly less than homozygous mice. There was no difference between male and female mice during the first 3 weeks. Some other signs were also more severely affected in the heterozygous mice than in the homozygous mice, such as air righting, grasp, and gait initiation reflexes. Interestingly, incisor teeth erupted earlier in mice lacking PACAP. Motor coordination, shown by the number of foot-faults on an elevated grid, was also less developed in PACAP-deficient mice. In summary, our results show that mice lacking endogenous PACAP have slower weight gain during the first weeks of development and slower neurobehavioral development regarding a few developmental hallmarks.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Knockout
Neurodevelopment
Neuropeptide
Reflex
Trophic factor
Megjelenés:
Journal of molecular neuroscience. - 61 : 4 (2017), p. 468-478. -
További szerzők:
Sándor Balázs
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Kiss Péter (Pécs)
Hashimoto, Hitoshi
Nagy András Dávid
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Manavalan, Sridharan
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Pályázati támogatás:
K104984
OTKA
K119759
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM103634
035-os BibID:
(WOS)000472082700006 (Scopus)85051646952
Első szerző:
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Cím:
Altered Notch Signaling in Developing Molar Teeth of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP)-Deficient Mice / B. D. Fulop, B. Sandor, E. Szentleleky, E. Karanyicz, D. Reglodi, B. Gaszner, R. Zakany, H. Hashimoto, T. Juhasz, A. Tamas
Dátum:
2019
ISSN:
0895-8696
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a neuropeptide with neuroprotective and neurotrophic effects. This suggests its influence on the development of teeth, which are, similarly to the nervous system, ectoderm and neural crest derivatives. Our earlier studies have shown morphological differences between wild-type (WT) and PACAP-deficient mice, with upregulated sonic hedgehog (SHH) signaling in the lack of PACAP. Notch signaling is a key element of proper tooth development by regulating apoptosis and cell proliferation. In this study, our main goal was to evaluate the possible effects of PACAP on Notch signaling pathway. Immunohistochemical staining was performed of Notch receptors (Notch1, 2, 3, 4), their ligands [deltalike protein (DLL)1, 3, 4, Jagged1, 2], and intracellular target molecules [CSL (CBF1 humans/Su (H) Drosophila/LAG1 Caenorhabditis elegans transcription factor); TACE (TNF-? converting enzyme), NUMB] in molar teeth of 5-day-old WT, and homozygous and heterozygous PACAP-deficient mice. We measured immunopositivity in the enamel-producing ameloblasts and dentin-producing odontoblasts. Notch2 receptor and DLL1 expression were elevated in ameloblasts of PACAPdeficient mice compared to those in WT ones. The expression of CSL showed similar results both in the ameloblasts and odontoblasts. Jagged1 ligand expression was elevated in the odontoblasts of homozygous PACAP-deficient mice compared to WT mice. Other Notch pathway elements did not show significant differences between the genotype groups. The lack of PACAP leads to upregulation of Notch pathway elements in the odontoblast and ameloblast cells. The underlying molecular mechanisms are yet to be elucidated; however, we propose SHH-dependent and independent processes. We hypothesize that this compensatory upregulation of Notch signaling by the lack of PACAP could represent a salvage pathway in PACAP-deficient animals.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PACAP-deficient mice
Notch signaling
DLL1, 3, 4, Jagged1, 2
Notch1, 2, 3, 4
CSL
TACE
NUMB
Development of molar tooth
Megjelenés:
Journal of Molecular Neuroscience. - 68 : 3 (2019), p. 377-388. -
További szerzők:
Sándor Balázs
Szentléleky Eszter (fogászat)
Karanyicz Edina
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Gaszner Balázs (Neuroanatómia)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Hashimoto, Hitoshi
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:
2.3.2-15-2016-00050 BPEPSYS^
GINOP
3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008
EFOP
3.6.2-16-2017-00008
EFOP
3.6.1- 16.2016.00004
EFOP
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TAMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM076862
035-os BibID:
(cikkazonosító)e0211433 (WOS)000457037500170 (Scopus)85060512660
Első szerző:
Ivic, Ivan
Cím:
VPAC1 receptors play a dominant role in PACAP-induced vasorelaxation in female mice / Ivan Ivic, Marta Balasko, Balazs D. Fulop, Hitoshi Hashimoto, Gabor Toth, Andrea Tamas, Tamas Juhasz, Akos Koller, Dora Reglodi, Margit Solymár
Dátum:
2019
ISSN:
1932-6203
Megjegyzések:
PACAP and VIP are closely related neuropeptides with wide distribution and potent effect in the vasculature. We previously reported vasomotor activity in peripheral vasculature of male wild type (WT) and PACAP-deficient (KO) mice. However, female vascular responses are still unexplored. We hypothesized that PACAP-like activity is maintained in female PACAP KO mice and the mechanism through which it is regulated differs from that of male PACAP KO animals. METHODS: We investigated the vasomotor effects of VIP and PACAP isoforms and their selective blockers in WT and PACAP KO female mice in carotid and femoral arteries. The expression and level of different PACAP receptors in the vessels were measured by RT-PCR and Western blot. RESULTS: In both carotid and femoral arteries of WT mice, PACAP1-38, PACAP1-27 or VIP induced relaxation, without pronounced differences between them. Reduced relaxation was recorded only in the carotid arteries of KO mice as compared to their WT controls. The specific VPAC1R antagonist completely blocked the PACAP/VIP-induced relaxation in both arteries of all mice, while PAC1R antagonist affected relaxation only in their femoral arteries. CONCLUSION: In female WT mice, VPAC1 receptors appear to play a dominant role in PACAP-induced vasorelaxation both in carotid and in femoral arteries. In the PACAP KO group PAC1R activation exerts vasorelaxation in the femoral arteries but in carotid arteries there is no significant effect of the activation of this receptor. In the background of this regional difference, decreased PAC1R and increased VPAC1R availability in the carotid arteries was found.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Plos One. - 14 : 1 (2019), p. e0211433. -
További szerzők:
Balaskó Márta
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Hashimoto, Hitoshi
Tóth Gábor (Szeged)
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Koller Ákos
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Solymár Margit
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K115874
OTKA
K104984
OTKA
K119759
OTKA
KTIA_13_NAP-A-III/5
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050 "PEPSYS"
GINOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM069486
Első szerző:
Ivic, Ivan
Cím:
Backup Mechanisms Maintain PACAP/VIP-Induced Arterial Relaxations in Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide-Deficient Mice / Ivic I., Fulop B. D., Juhasz T., Reglodi D., Toth G., Hashimoto H., Tamas A., Koller A.
Dátum:
2017
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a multifunctional neuropeptide in the VIP/secretin/glucagon peptide superfamily. Two active forms, PACAP1-38 and PACAP1-27, act through G protein-coupled receptors, the PAC1 and VPAC1/2 receptors. Effects of PACAP include potent vasomotor activity. Vasomotor activity and organ-specific vasomotor effects of PACAP-deficient mice have not yet been investigated; thus, the assessment of its physiological importance in vasomotor functions is still missing. We hypothesized that backup mechanisms exist to maintain PACAP pathway activity in PACAP knockout (KO) mice. Thus, we investigated the vasomotor effects of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) and PACAP polypeptides in PACAP wild-type (WT) and PACAP-deficient (KO) male mice.METHODS:Carotid and femoral arteries were isolated from 8- to 12-week-old male WT and PACAP-KO mice. Vasomotor responses were measured with isometric myography.RESULTS:In the arteries of WT mice the peptides induced relaxations, which were significantly greater to PACAP1-38 than to PACAP1-27 and VIP. In KO mice, PACAP1-38 did not elicit relaxation, whereas PACAP1-27 and VIP elicited significantly greater relaxation in KO mice than in WT mice. The specific PAC1R and VPAC1R antagonist completely blocked the PACAP-induced relaxations.CONCLUSION:Our data suggest that in PACAP deficiency, backup mechanisms maintain arterial relaxations to polypeptides, indicating an important physiological role for the PACAP pathway in the regulation of vascular tone.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carotid arteries
Femoral arteries
PAC1 receptor
PACAP-KO mice
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide
VPAC1/VPAC2 receptors
Vasoactive intestinal peptide
Vasomotor responses
Megjelenés:
Journal of Vascular Research 54 : 3 (2017), p. 180-192. -
További szerzők:
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Tóth Gábor (Szeged)
Hashimoto, Hitoshi
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Koller Ákos
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM082526
035-os BibID:
(PMID)31808034
Első szerző:
Józsa Gergő
Cím:
Lack of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Disturbs Callus Formation / Gergő Józsa, Balázs Dániel Fülöp, László Kovács, Bernadett Czibere, Vince Szegeczki, Tamás Kiss, Tibor Hajdú, Andrea Tamás, Zsuzsanna Helyes, Róza Zákány, Dóra Reglődi, Tamás Juhász
Dátum:
2021
ISSN:
0895-8696
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a naturally secreted signaling peptide and has important regulatory roles in the differentiation of the central nervous system and its absence results in disorders in femur development. PACAP has an important function in prevention of oxidative stress or mechanical stress in chondrogenesis but little is known about its function in bone regeneration. A new callus formation model was set to investigate its role in bone remodeling. Fracturing was 5 mm distal from the proximal articular surface of the tibia and the depth was 0.5 mm. Reproducibility of callus formation was investigated with CT 3, 7, and 21 days after the operation. Absence of PACAP did not alter the alkaline phosphatase (ALP) activation in PACAP KO healing process. In developing callus, the expression of collagen type I increased in wild-type (WT) and PACAP KO mice decreased to the end of healing process. Expression of the elements of BMP signaling was disturbed in the callus formation of PACAP KO mice, as bone morphogenic protein 4 (BMP4) and 6 showed an early reduction in bone regeneration. However, elevated Smad1 expression was demonstrated in PACAP KO mice. Our results indicate that PACAP KO mice show various signs of disturbed bone healing and suggest PACAP compensatory and fine tuning effects in proper bone regeneration.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ALP
BMP
Callus
Collagen type I
PACAP
Tibia fracture
Megjelenés:
Journal of Molecular Neuroscience. - 71 : 8 (2021), p. 1543-1555. -
További szerzők:
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Kovács László
Czibere Bernadett
Szegeczki Vince (1992-)
Kiss Tamás
Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos)
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Helyes Zsuzsanna
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:
NKFIK115874
Egyéb
PD109644
Egyéb
K119759
Egyéb
NKFIHFK129190
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
UNKP-16-4-IV.
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
NAP B KTIA NAP 13-2014-0022
Egyéb
OTKA-NN 114458
OTKA
TÁMOP 4.2.4
TÁMOP
TÁMOP A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM107589
035-os BibID:
(scopus)85049967047 (wos)000438654600009
Első szerző:
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Cím:
Accelerated pre-senile systemic amyloidosis in PACAP knockout mice : a protective role of PACAP in age-related degenerative processes / Reglodi Dora, Jungling Adel, Longuespée Rémi, Kriegsmann Joerg, Casadonte Rita, Kriegsmann Mark, Juhasz Tamas, Bardosi Sebastian, Tamas Andrea, Fulop Balazs Daniel, Kovacs Krisztina, Nagy Zsuzsanna, Sparks Jason, Miseta Attila, Mazzucchelli Gabriel, Hashimoto Hitoshi, Bardosi Attila
Dátum:
2018
ISSN:
0022-3417
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Pathology. - 245 : 4 (2018), p. 478-490. -
További szerzők:
Jungling Adél
Longuespée, Rémi
Kriegsmann, Joerg
Casadonte, Rita
Kriegsmann, Mark
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Bardosi, Sebastian
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Kovács Krisztina
Nagy Zsuzsanna
Sparks, Jason
Miseta Attila
Mazzucchelli, Gabriel
Hashimoto, Hitoshi
Bárdosi Attila
Pályázati támogatás:
Szodoray Lajos ösztöndíj
Egyéb
Magyary Zoltán ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM077826
035-os BibID:
(PMID)30345481 (WOS)000453351000002 (Scopus)85055724927
Első szerző:
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Cím:
PACAP deficiency as a model of aging / D. Reglodi, T. Atlasz, E. Szabo, A. Jungling, A. Tamas, T. Juhasz, B. D. Fulop, A. Bardosi
Dátum:
2018
ISSN:
2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:
Dysregulation of neuropeptides may play an important role in aging-induced impairments. In the long list of neuropeptides, pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) represents a highly effective cytoprotective peptide that provides an endogenous control against a variety of tissue-damaging stimuli. PACAP has neuro- and general cytoprotective effects due to anti-apoptotic, anti-inflammatory, and antioxidant actions. As PACAP is also a part of the endogenous protective machinery, it can be hypothesized that the decreased protective effects in lack of endogenous PACAP would accelerate age-related degeneration and PACAP knockout mice would display age-related degenerative signs earlier. Recent results support this hypothesis showing that PACAP deficiency mimics aspects of age-related pathophysiological changes including increased neuronal vulnerability and systemic degeneration accompanied by increased apoptosis, oxidative stress, and inflammation. Decrease in PACAP expression has been shown in different species from invertebrates to humans. PACAP-deficient mice display numerous pathological alterations mimicking early aging, such as retinal changes, corneal keratinization and blurring, and systemic amyloidosis. In the present review, we summarize these findings and propose that PACAP deficiency could be a good model of premature aging.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aging
Amyloidosis
Apoptosis
Degeneration
PACAP
Megjelenés:
GeroScience. - 40 : 5-6 (2018), p. 437-452. -
További szerzők:
Atlasz Tamás
Szabó E.
Jungling Adél
Tamás A. (Pécs)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Bárdosi Attila
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM072074
035-os BibID:
(WoS)000424699400006 (Scopus)85041205300
Első szerző:
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Cím:
Disturbed spermatogenic signaling in pituitary adenylate cyclase activating polypeptide-deficient mice / Reglodi D., Cseh S., Somoskoi B., Fulop B. D., Szentleleky E., Szegeczki V., Kovacs A., Varga A., Kiss P., Hashimoto H., Tamas A., Bardosi A., Manavalan S., Bako E., Zakany R., Juhasz T.
Dátum:
2018
ISSN:
1470-1626
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Reproduction. - 155 : 2 (2018), p. 127-137. -
További szerzők:
Cseh Sándor (1954-) (állatorvos)
Somoskői B.
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Szentléleky Eszter (fogászat)
Szegeczki Vince (1992-)
Kovács A. (Pécs)
Varga A. (anatómia, Pécs)
Kiss Péter (Pécs)
Hashimoto, Hitoshi
Tamás A. (Pécs)
Bárdosi Attila
Manavalan, Sridharan
Bakó Éva (1958-) (biokémikus)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM054231
035-os BibID:
PMID: 25112419
Első szerző:
Sándor Balázs
Cím:
Structural and Morphometric Comparison of the Molar Teeth in Pre-eruptive Developmental Stage of PACAP-Deficient and Wild-Type Mice / B. Sandor, K. Fintor, Sz. Felszeghy, T. Juhasz, D. Reglodi, L. Mark, P. Kiss, A. Jungling, B. D. Fulop, A. D. Nagy, H. Hashimoto, R. Zakany, A. Nagy, A. Tamas
Dátum:
2014
ISSN:
0895-8696
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a pleiotropic neuropeptide with widespread distribution. It plays pivotal role in neuronal development. PACAP-immunoreactive fibers have been found in the tooth pulp, and recently, it has been shown that PACAP may also play a role in the regeneration of the periodontium after luxation injuries. However, there is no data about the effect of endogenous PACAP on tooth development. Ectodermal organogenesis including tooth development is regulated by different members of bone morphogenetic protein (BMP), fibroblast growth factor (FGF), hedgehog (HH), and Wnt families. There is also a growing evidence to support the hypothesis that PACAP interacts with sonic hedgehog (SHH) receptor (PTCH1) and its downstream target (Gli1) suggesting its role in tooth development. Therefore, our aim was to study molar tooth development in mice lacking endogenous PACAP. In this study morphometric, immunohistochemical and structural comparison of molar teeth in pre-eruptive developmental stage was performed on histological sections of 7-day-old wild-type and PACAP-deficient mice. Further structural analysis was carried out with Raman microscope. The morphometric comparison of the 7-day-old samples revealed that the dentin was significantly thinner in the molars of PACAP-deficient mice compared to wild-type animals. Raman spectra of the enamel in wild-type mice demonstrated higher diversity in secondary structure of enamel proteins. In the dentin of PACAP-deficient mice higher intracrystalline disordering in the hydroxyapatite molecular structure was found. We also obtained altered SHH, PTCH1 and Gli1 expression level in secretory ameloblasts of PACAP-deficient mice compared to wild-type littermates suggesting that PACAP might play an important role in molar tooth development and matrix mineralization involving influence on SHH signaling cascade.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 331-334. -
További szerzők:
Fintor K.
Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Mark L.
Kiss Péter (Pécs)
Jungling Adél
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Nagy András Dávid
Hashimoto, Hitoshi
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Nagy Ákos
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:
PTE-MTA Lendület
Egyéb
K104984
OTKA
PD109644
OTKA
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
4.2.4A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Bolyai Ösztöndíj
Egyéb
Debreceni Egyetem RH/885/2013
Egyéb
Grants-in-Aid for Scientific Research KAKENHI, 26293020, 26670122
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM081853
035-os BibID:
(PMID)31655957 (WOS)000492656400002 (Scopus)85074500121
Első szerző:
Szegeczki Vince
Cím:
Age-related alterations of articular cartilage in pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) gene-deficient mice / Vince Szegeczki, Balázs Bauer, Adél Jüngling, Balázs Daniel Fülöp, Judit Vágó, Helga Perényi, Stefano Tarantini, Andrea Tamás, Róza Zákány, Dóra Reglődi, Tamás Juhász
Dátum:
2019
ISSN:
2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is an evolutionarly conserved neuropeptide which is produced by various neuronal and non-neuronal cells, including cartilage and bone cells. PACAP has trophic functions in tissue development, and it also plays a role in cellular and tissue aging. PACAP takes part in the regulation of chondrogenesis, which prevents insufficient cartilage formation caused by oxidative and mechanical stress. PACAP knockout (KO) mice have been shown to display early aging signs affecting several organs. In the present work, we investigated articular cartilage of knee joints in young and aged wild-type (WT) and PACAP KO mice. A significant increase in the thickness of articular cartilage was detected in aged PACAP gene-deficient mice. Amongst PACAP receptors, dominantly PAC1 receptor was expressed in WT knee joints and a remarkable decrease was found in aged PACAP KO mice. Expression of PKA-regulated transcription factors, Sox5, Sox9 and CREB, decreased both in young and aged gene deficient mice, while Sox6, collagen type II and aggrecan expressions were elevated in young but were reduced in aged PACAP KO animals. Increased expression of hyaluronan (HA) synthases and HA-binding proteins was detected parallel with an elevated presence of HA in aged PACAP KO mice. Expression of bone related collagens (I and X) was augmented in young and aged animals. These results suggest that loss of PACAP signaling results in dysregulation of cartilage matrix composition and may transform articular cartilage in a way that it becomes more prone to degenerate.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aggrecan
Collagen expression
Hyaluronic acid
Sox5
Sox6
Sox9
Megjelenés:
GeroScience. - 41 : 6 (2019), p. 775-793. -
További szerzők:
Bauer Balázs
Jüngling Adél
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus)
Perényi Helga
Tarantini, Stefano
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:
NKFIK115874
Egyéb
Bridging Fund
OTKA
NKFI-HFK129190
Egyéb
NKFI-K119759
Egyéb
NKFI-K115874
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
(UNKP-16-4- IV.), 2017-1.2.1-NKP-2017-00002
UNKP
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.