Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM103634
035-os BibID:	(WOS)000472082700006 (Scopus)85051646952
Első szerző:	Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Cím:	Altered Notch Signaling in Developing Molar Teeth of Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP)-Deficient Mice / B. D. Fulop, B. Sandor, E. Szentleleky, E. Karanyicz, D. Reglodi, B. Gaszner, R. Zakany, H. Hashimoto, T. Juhasz, A. Tamas
Dátum:	2019
ISSN:	0895-8696
Megjegyzések:	Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a neuropeptide with neuroprotective and neurotrophic effects. This suggests its influence on the development of teeth, which are, similarly to the nervous system, ectoderm and neural crest derivatives. Our earlier studies have shown morphological differences between wild-type (WT) and PACAP-deficient mice, with upregulated sonic hedgehog (SHH) signaling in the lack of PACAP. Notch signaling is a key element of proper tooth development by regulating apoptosis and cell proliferation. In this study, our main goal was to evaluate the possible effects of PACAP on Notch signaling pathway. Immunohistochemical staining was performed of Notch receptors (Notch1, 2, 3, 4), their ligands [deltalike protein (DLL)1, 3, 4, Jagged1, 2], and intracellular target molecules [CSL (CBF1 humans/Su (H) Drosophila/LAG1 Caenorhabditis elegans transcription factor); TACE (TNF-? converting enzyme), NUMB] in molar teeth of 5-day-old WT, and homozygous and heterozygous PACAP-deficient mice. We measured immunopositivity in the enamel-producing ameloblasts and dentin-producing odontoblasts. Notch2 receptor and DLL1 expression were elevated in ameloblasts of PACAPdeficient mice compared to those in WT ones. The expression of CSL showed similar results both in the ameloblasts and odontoblasts. Jagged1 ligand expression was elevated in the odontoblasts of homozygous PACAP-deficient mice compared to WT mice. Other Notch pathway elements did not show significant differences between the genotype groups. The lack of PACAP leads to upregulation of Notch pathway elements in the odontoblast and ameloblast cells. The underlying molecular mechanisms are yet to be elucidated; however, we propose SHH-dependent and independent processes. We hypothesize that this compensatory upregulation of Notch signaling by the lack of PACAP could represent a salvage pathway in PACAP-deficient animals.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk PACAP-deficient mice Notch signaling DLL1, 3, 4, Jagged1, 2 Notch1, 2, 3, 4 CSL TACE NUMB Development of molar tooth
Megjelenés:	Journal of Molecular Neuroscience. - 68 : 3 (2019), p. 377-388. -
További szerzők:	Sándor Balázs Szentléleky Eszter (fogászat) Karanyicz Edina Reglődi Dóra (Idegtudományok) Gaszner Balázs (Neuroanatómia) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Hashimoto, Hitoshi Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Pályázati támogatás:	2.3.2-15-2016-00050 BPEPSYS^ GINOP 3.6.3-VEKOP-16-15 2017-00008 EFOP 3.6.2-16-2017-00008 EFOP 3.6.1- 16.2016.00004 EFOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TAMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM060030
035-os BibID:	(scopus)84938360225 (wos)000366826100034
Első szerző:	Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:	Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Pathway Is Induced by Mechanical Load and Reduces the Activity of Hedgehog Signaling in Chondrogenic Micromass Cell Cultures / Tamás Juhász, Eszter Szentléleky, Csilla Szűcs Somogyi, Roland Takács, Nóra Dobrosi, Máté Engler, Andrea Tamás, Dóra Reglődi, Róza Zákány
Dátum:	2015
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a neurohormone exerting protective function during various stress conditions either in mature or developing tissues. Previously we proved the presence of PACAP signaling elements in chicken limb bud-derived chondrogenic cells in micromass cell cultures. Since no data can be found if PACAP signaling is playing any role during mechanical stress in any tissues, we aimed to investigate its contribution in mechanotransduction during chondrogenesis. Expressions of the mRNAs of PACAP and its major receptor, PAC1 increased, while that of other receptors, VPAC1, VPAC2 decreased upon mechanical stimulus. Mechanical load enhanced the expression of collagen type X, a marker of hypertrophic differentiation of chondrocytes and PACAP addition attenuated this elevation. Moreover, exogenous PACAP also prevented the mechanical load evoked activation of hedgehog signaling: protein levels of Sonic and Indian Hedgehogs and Gli1 transcription factor were lowered while expressions of Gli2 and Gli3 were elevated by PACAP application during mechanical load. Our results suggest that mechanical load activates PACAP signaling and exogenous PACAP acts against the hypertrophy inducing effect of mechanical load.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban mechanotransduction chondrocyte differentiation Sonic hedgehog Indian hedgehog hypertrophy
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 8 (2015), p. 17344-17367. -
További szerzők:	Szentléleky Eszter (fogászat) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Engler Máté Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:	GOP-1.1.1-11-2012-0197 GVOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072074
035-os BibID:	(WoS)000424699400006 (Scopus)85041205300
Első szerző:	Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Cím:	Disturbed spermatogenic signaling in pituitary adenylate cyclase activating polypeptide-deficient mice / Reglodi D., Cseh S., Somoskoi B., Fulop B. D., Szentleleky E., Szegeczki V., Kovacs A., Varga A., Kiss P., Hashimoto H., Tamas A., Bardosi A., Manavalan S., Bako E., Zakany R., Juhasz T.
Dátum:	2018
ISSN:	1470-1626
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Reproduction. - 155 : 2 (2018), p. 127-137. -
További szerzők:	Cseh Sándor (1954-) (állatorvos) Somoskői B. Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások) Szentléleky Eszter (fogászat) Szegeczki Vince (1992-) Kovács A. (Pécs) Varga A. (anatómia, Pécs) Kiss Péter (Pécs) Hashimoto, Hitoshi Tamás A. (Pécs) Bárdosi Attila Manavalan, Sridharan Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076584
035-os BibID:	(cikkazonosító)168 (scopus)85059634392 (wos)000459747700168
Első szerző:	Szentléleky Eszter (fogászat)
Cím:	Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) Reduces Oxidative and Mechanical Stress-Evoked Matrix Degradation in Chondrifying Cell Cultures / Szentléleky Eszter, Szegeczki Vince, Karanyicz Edina, Hajdú Tibor, Tamás Andrea, Tóth Gábor, Zákány Róza, Reglődi Dóra, Juhász Tamás
Dátum:	2019
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 20 : 1 (2019), p. 168. -
További szerzők:	Szegeczki Vince (1992-) Karanyicz Edina Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Tóth Gábor Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:	Bridging Fund of University of Debrecen OTKA Bolyai János Kutatási Ösztöndíj Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: