CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037025
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Reverse rate dependency is an intrinsic property of canine cardiac preparations / Banyasz Tamas, Horvath Balazs, Virag Laszlo, Barandi Laszlo, Szentandrassy Norbert, Harmati Gabor, Magyar Janos, Marangoni Stefano, Zaza Antonio, Varro Andras, Nanasi Peter P.
Dátum:2009
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:Class III antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD). In spite of the several theories developed so far to explain this reverse rate dependency (RRD), its mechanism has not yet been clarified. The aim of the present work was to further elucidate the mechanisms responsible for reverse rate-dependent drug effects. Methods and resultsAction potentials were recorded from multicellular canine ventricular preparations and isolated cardiomyocytes, at cycle lengths (CLs) varying from 0.3 to 5 s, using conventional sharp microelectrodes. APD was either modified by applying inward and outward current pulses, or by superfusion of agents known to lengthen and shorten APD. Net membrane current (Im) was calculated from action potential waveforms. The hypothesis that RRD may be implicit in the relationship between Im and APD was tested by numerical modelling. Both drug-induced lengthening (by veratrine, BAY-K 8644, dofetilide, and BaCl2) and shortening (by lidocaine and nicorandil) of action potentials displayed RRD, i.e. changes in APD were greater at longer than at shorter CL. A similar dependency of effect on CL was found when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses. Im measured at various points during repolarization was inversely proportional to APD and to CL. Model simulations showed that RRD is expected as a consequence of the non-linearity of the relationship between Im and APD. ConclusionRRD of APD modulation is shared, although with differences in magnitude, by interventions of very different nature. RRD can be interpreted as a consequence of the relationship between Im and APD and, as such, is expected in all species having positive APD-CL relationship. This implies that the development of agents prolonging APD with direct rate dependency, or even completely devoid of RRD, may be difficult to achieve.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 84 : 2 (2009), p. 237-244. -
További szerzők:Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Bárándi László (1984-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Marangoni, Stefano Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024502
035-os BibID:(WoS)000294414700002 (Scopus)80052005781
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Mechanism of reverse rate-dependent action of cardioactive agents / Tamás Bányász, László Bárándi, Gábor Harmati, László Virág, Norbert Szentandrássy, Ildikó Márton, Antonio Zaza, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:2011
ISSN:0929-8673 1875-533X
Megjegyzések:Class 3 antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD), i.e. changes in APD are greater at longer than at shorter cycle lengths. In spite of the several theories developed to explain this reverse rate-dependency, its mechanism has been clarified only recently. The aim of the present study is to elucidate the mechanisms responsible for reverse rate-dependency in mammalian ventricular myocardium. Action potentials were recorded using conventional sharp microelectrodes from human, canine, rabbit, guinea pig, and rat ventricular myocardium in a rate-dependent manner. Rate-dependent drug-effects of various origin were studied using agents known to lengthen or shorten action potentials allowing thus to determine the drug-induced changes in APD as a function of the cycle length. Both drug-induced lengthening and shortening of action potentials displayed reverse rate-dependency in human, canine, and guinea pig preparations, but not in rabbit and rat myocardium. Similar results were obtained when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses in isolated canine cardiomyocytes. In contrast to reverse rate-dependence, drug-induced changes in APD well correlated with baseline APD values (i.e. that measured before the superfusion of drug or injection of current) in all of the preparations studied. Since the net membrane current (I(net)), determined from the action potential waveform at the middle of the plateau, was inversely proportional to APD, and consequently to cycle length, it is concluded that that reverse rate-dependency may simply reflect the inverse relationship linking I(net) to APD. In summary, reverse rate-dependency is an intrinsic property of drug action in the hearts of species showing positive APD - cycle length relationship, including humans. This implies that development of a pure K(+) channel blocking agent without reverse rate-dependent effects is not likely to be successful.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antiarrhythmiás szerek
APD
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Current medicinal chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3597-3606. -
További szerzők:Bárándi László (1984-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037989
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:A ropinirol elektrofiziológiai hatásai kutya kamrai szívizomsejteken / Bárándi László, Simkó József, Harmati Gábor, Bányász Tamás, Magyar János, Szentandrássy Norbert, Horváth Balázs, Nánási Péter Pál
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 40 (2010), p. G34. -
További szerzők:Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016887
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:Drug-induced changes in action potential duration are proportional to action potential duration in rat ventricular myocardium / Bárándi, L., Harmati, G., Horváth, B., Szentandrássy, N., Magyar, J., Varró, A., Nánási, P.P., Bányász, T.
Dátum:2010
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:Several cardioactive agents exhibit direct or reverse rate-dependent effects on action potential duration (APD) depending on the experimental conditions. Recently, a new theory has been proposed, suggesting that the reverse rate-dependent mode of drug-action may be a common property of canine, rabbit, guinea pig and human cardiac tissues, and this phenomenon is based on the dependence of drug-action on baseline APD. The aim of the present work was to examine the limitations of this hypothesis by studying the APD lengthening effect of K+ channel blockers and the APD shortening effect of Ca2+ channel blockers during the electrical restitution process of rat ventricular action potentials. Rat ventricular muscle was chosen because it has a set of ion currents markedly different from those of other species, its APD is shorter by one order of magnitude than that of the "plateau-forming" larger mammals, and most importantly, its APD increases at higher heart rates ? opposite to many other species. The restitution of APD was studied as a function of the diastolic interval, a parameter indicating the proximity of action potentials. It was found that drug-induced APD changes in rat myocardium are proportional with the pre-drug value of APD but not with the diastolic interval, indicating that not the proximity of consecutive action potentials, but the baseline APD itself may determine the magnitude of drug-induced APD changes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Action potential duration
Electrical restitution
Membrane current
Reverse rate dependence
Ventricular repolarization
Megjelenés:General Physiology And Biophysics. - 29 : 3 (2010), p. 309-313. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016600
Első szerző:Bárándi László (élettanász)
Cím:Reverse rate-dependent changes are determined by baseline action potential duration in mammalian and human ventricular preparations / Bárándi László, Virág László, Jost Norbert, Horváth Zoltán, Koncz István, Papp Rita, Harmati Gábor, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Bányász Tamás, Magyar János, Zaza Antonio, Varró András, Nánási Péter P.
Dátum:2010
ISSN:0300-8428
Megjegyzések:Class III antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD). In spite of the several theories developed so far to explain this reverse rate-dependency (RRD), its mechanism has not yet been clarified. The aim of the present work was to further elucidate the mechanisms responsible for RRD in mammalian ventricular myocardium. Action potentials were recorded using conventional sharp microelectrodes from human, canine, rabbit and guinea pig ventricular myocardium in a rate-dependent manner varying the cycle length (CL) between 0.3 and 5 s. Rate-dependent drug effects were studied using agents known to lengthen or shorten action potentials, and these drug-induced changes in APD were correlated with baseline APD values. Both drug-induced lengthening (by dofetilide, sotalol, E-4031, BaCl2, veratrine, BAY K 8644) and shortening (by mexiletine, tetrodotoxin, lemakalim) of action potentials displayed RRD, i.e., changes in APD were greater at longer than at shorter CLs. In rabbit, where APD is a biphasic function of CL, the drug-induced APD changes were proportional to baseline APD values but not to CL. Similar results were obtained when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses in isolated canine cardiomyocytes. In each case the change in APD was proportional to baseline APD (i.e., that measured before the superfusion of drug or injection of current). Also, the net membrane current (Inet), determined from the action potential waveform at the middle of the plateau, was inversely proportional to APD and consequently with to CL. The results indicate that RRD is a common characteristic of all the drugs tested regardless of the modified ion current species. Thus, drug-induced RRD can be considered as an intrinsic property of cardiac membranes based on the inverse relationship between Inet and APD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ventricular repolarization
Action potential duration
Reverse rate dependence
Membrane current
Human myocardium
Mammalian cardiac cells
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Basic Research In Cardiology. - 105 : 3 (2010), p. 315-323. -
További szerzők:Virág László (élettanász Szeged) Jost Norbert Horváth Zoltán Koncz István (Szeged) Papp Rita Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM036996
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Age-dependent changes in ion channel mRNA expression in canine cardiac tissues / Gönczi Mónika, Birinyi Péter, Balázs Bernadett, Szentandrássy Norbert, Harmati Gábor, Könczei Zoltán, Csernoch László, Nánási Péter P.
Dátum:2012
Megjegyzések:The expression pattern of cardiac ion channels displays marked changes during ontogeny.This study was designed to follow the developmental changes in the expression of major ventricularand atrial ion channel proteins (including both pore forming and regulatory subunits) in canine cardiactissues at the mRNA level using competitive reverse transcription polymerase chain reaction. Therefore,the corresponding mRNA levels were compared in myocardial tissues excised from embryonic (25?60days of gestation) and adult (2?3 years old) canine hearts. Expression level of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2,KvLQT1, and Cav3.2 mRNAs were higher in the adult than in the embryonic hearts, while expressionof Nav1.5 and minK mRNAs were higher in the embryonic than in the adult myocardium. No change inKir2.1, HERG, Kv1.5, and Cav1.2 mRNA was observed during ontogeny. Direction of the developmentalchange in the mRNA level, determined for any specific channel protein, was identical in the atrial andventricular samples. The age-dependent increase observed in the expression of Kv4.3, Kv1.4, KChIP2, andKvLQT1 is congruent with the greater repolarization reserve of the adult myocardium, associated withhigher densities of Ito and IKs. The results indicate that age-dependent changes in the expression patternof many ion channels are similar in canine and healthy human myocardium, therefore, canine cardiacmuscle can be considered as a good model of studying developmental changes in the human heart.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Developmental changes
Dog heart
Ion channels
mRNA expression
Regional differences
Molekuláris Medicina
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 31 : 2 (2012), p. 153-162. -
További szerzők:Birinyi Péter (1981-) (élettanász) Balázs Bernadett Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Könczei Zoltán Csernoch László (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013055
Első szerző:Harmati Gábor (élettanász)
Cím:Effects of the PKC inhibitors chelerythrine and bisindolylmaleimide I (GF 109203X) on delayed rectifier K(+) currents / Harmati G., Papp F., Szentandrássy N., Bárándi L., Ruzsnavszky F., Horváth B., Bányász T., Magyar J., Panyi G., Krasznai Z., Nánási P. P.
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
isoproterenol
beta adrenerg
canine
cardiomyocyte
ionic current
PKA
PKC
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 383 : 2 (2011), p. 141-148. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K 68457
OTKA
K 75904
OTKA
K 73160
OTKA
CNK 77855
OTKA
MEC-14/2008
EGYÉB
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM013054
Első szerző:Harmati Gábor (élettanász)
Cím:Effects of β-adrenoceptor stimulation on delayed rectifier K(+) currents in canine ventricular cardiomyocytes / Harmati G., Bányász T., Bárándi L., Szentandrássy N., Horváth B., Szabó G., Szentmiklósi J., Szénási G., Nánási P., Magyar J.
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
isoproterenol
beta adrenerg
canine
cardiomyocyte
ionic current
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 162 : 4 (2011), p. 890-896. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szabó G. (orvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szénási Gábor Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083101
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Reverse rate dependency is an intrinsic property of canine cardiac preparations / Balazs Horvath, Tamas Banyasz, Laszlo Virag, Laszlo Barandi, Norbert Szentandrassy, Gabor Harmati, Janos Magyar, Stefano Marangoni, Antonio Zaza, Andras Varro, Peter P. Nanasi
Dátum:2011
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 100 : 3 (2011), p. 434a. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Bárándi László (1984-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Marangoni, Stefano Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037320
Első szerző:Simkó József (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Effects of ropinirole on action potential characteristics and the underlying ion currents in canine ventricular myocytes / Simkó József, Szentandrássy Norbert, Harmati Gábor, Bárándi László, Horváth Balázs, Magyar János, Bányász Tamás, Lőrincz István, Nánási Péter P.
Dátum:2010
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:In spite of its widespread clinical application, there is little information on the cellular cardiac effects of the dopamine receptor agonist ropinirole. In the present study, therefore, the concentration-dependent effects of ropinirole on action potential morphology and the underlying ion currents were studied in enzymatically dispersed canine ventricular cardiomyocytes using standard microelectrode, conventional whole-cell patch clamp, and action potential voltage clamp techniques. At concentrations > or = 1 microM, ropinirole increased action potential duration (APD(90)) and suppressed the rapid delayed rectifier K(+) current (I (Kr)) with an IC(50) value of 2.7 +/- 0.25 microM and Hill coefficient of 0.92 +/- 0.09. The block increased with increasing depolarizations to more positive voltages, but paradoxically, the activation of I (Kr) was accelerated by 3 muM ropinirole (time constant decreased from 34 +/- 4 to 14 +/- 1 ms). No significant changes in the fast and slow deactivation time constants were observed with ropinirole. At higher concentrations, ropinirole decreased the amplitude of early repolarization (at concentrations > or = 10 microM), reduced the maximum rate of depolarization and caused depression of the plateau (at concentrations > or = 30 microM), and shortened APD measured at 50% repolarization (at 300 microM) indicating a concentration-dependent inhibition of I (to), I (Na), and I (Ca). Suppression of I (Kr), I (to), and I (Ca) has been confirmed under conventional patch clamp and action potential voltage clamp conditions. I (Ks) and I (K1) were not influenced significantly by ropinirole at concentrations less than 300 microM. All these effects of ropinirole were fully reversible upon washout. The results indicate that ropinirole treatment may carry proarrhythmic risk for patients with inherited or acquired long QT syndrome due to inhibition of I (Kr)-especially in cases of accidental overdose or intoxication.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dopamine receptor agonists
ropinirole
dog cardiomyocytes
action potential duration
ion currents
HERG channel
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 382 : 3 (2010), p. 213-220. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM037321
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Effects of rosiglitazone on the configuration of action potentials and ion currents in canine ventricular cells / Szentandrássy N., Harmati G., Bárándi L., Simkó J., Horváth B., Magyar J., Bányász T., Lőrincz I., Szebeni A., Kecskeméti V., Nánási P.P.
Dátum:2011
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSEIn spite of its widespread clinical application, there is little information on the cellular cardiac effects of the antidiabetic drug rosiglitazone in larger experimental animals. In the present study therefore concentration-dependent effects of rosiglitazone on action potential morphology and the underlying ion currents were studied in dog hearts.EXPERIMENTAL APPROACHStandard microelectrode techniques, conventional whole cell patch clamp and action potential voltage clamp techniques were applied in enzymatically dispersed ventricular cells from dog hearts.KEY RESULTSAt concentrations ?10 mM rosiglitazone decreased the amplitude of phase-1 repolarization, reduced the maximum velocity of depolarization and caused depression of the plateau potential. These effects developed rapidly and were readily reversible upon washout. Rosiglitazone suppressed several transmembrane ion currents, oncentration-dependently, under conventional voltageclamp conditions and altered their kinetic properties. The EC50 value for this inhibition was 25.2 ? 2.7 mM for the transient outward K+ current (Ito), 72.3 ? 9.3 mM for the rapid delayed rectifier K+ current (IKr) and 82.5 ? 9.4 mM for the L-type Ca2+ current (ICa) with Hill coefficients close to unity. The inward rectifier K+ current (IK1) was not affected by rosiglitazone up to concentrations of 100 mM. Suppression of Ito, IKr, and ICa was confirmed also under action potential voltage clamp conditions.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONSAlterations in the densities and kinetic properties of ion currents may carry serious pro-arrhythmic risk in case of overdose with rosiglitazone, especially in patients having multiple cardiovascular risk factors, like elderly diabetic patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antidiabetic agents
rosiglitazone
dog cardiomyocytes
action potential
ion currents
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology 163 : 3 (2011), p. 499-509. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Lőrincz István (1950-) (belgyógyász, kardiológus) Szebeni Andrea Kecskeméti Valéria Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM034919
035-os BibID:PMID:21774755 WOS:000294414700012
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Modified cAMP derivatives : powerful tools in heart research / N. Szentandrássy, G. Harmati, V. Farkas, B. Horváth, B. Hegyi, J. Magyar, G. Szénási, I. Márton, P. P. Nánási
Dátum:2011
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:Receptor-mediated changes in intracellular cyclic AMP concentration play critical role in the autonomic control of the heart, including regulation of a variety of ion channels via mechanisms involving protein kinase A, EPAC, or direct actions on cyclic nucleotide gated ion channels. In case of any ion channel, the actual signal transduction cascade can be identified by using properly modified cAMP derivatives with altered binding and activating properties. In this study we focus to structural modifications of cAMP resulting in specific activator and blocking effects on PKA or EPAC. Involvement of the cAMP-dependent signal transduction pathway in controlling rapid delayed rectifier K(+ ) current was studied in canine ventricular myocytes using these specific cAMP analogues. Adrenergic stimulation increased the density of I(Kr) in canine ventricular cells, which effect was mediated by a PKA-dependent but EPAC-independent pathway. It was also shown that intracellular application of large concentrations of cAMP failed to fully activate PKA comparing to the effect of isoproterenol, forskolin, or PDE-resistant cAMP derivatives. This difference was fully abolished following inhibition of phosphodiesterase by IBMX. These results are in line with the concept of compartmentalized release, action, and degradation of cAMP within signalosomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adrenergic stimulation
cAMP analogues
dog myocytes
EPAC
Molekuláris Medicina
intracellular compartmentalization
phosphodiesterase
protein kinase A
rapid delayed rectifier K+ current
cyclic nucleotide
modified cAMP derivatives
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3729-3736. -
További szerzők:Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Farkas Viktória Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szénási Gábor Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.