CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084740
Első szerző:Jost Norbert
Cím:Role of Na+/Ca2+ exchanger (NCX) in cardiac automaticity and ventricular repolarization assessed by ORM-10962, a novel highly selective NCX inhibitor / Jost Norbert László, Kohajda Zsófia, Nagy Norbert, Geramipour Amir Mohammad, Varga Richárd Sándor, Hornyik Tibor, Horváth Balázs, Kormos Anita, Acsai Károly, Levijoki J., Pollesello P., Koskelainen T., Otsomaa L., Tóth András, Baczkó István, Nanasi P. P., Papp Gyula Julius, Virág László, Varró András
Dátum:2016
ISSN:1547-5271
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Heart Rhythm. - 13 : 5 Suppl. (2016), p. S6-S7. -
További szerzők:Kohajda Zsófia Nagy Norbert Geramipour, Amir Varga Richárd Sándor Hornyik Tibor Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Kormos Anita Acsai Károly Levijoki, Jouko Pollesello, Piero Koskelainen, Tuula Otsomaa, Leena Tóth András Baczkó István Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Virág László (élettanász Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051689
035-os BibID:WOS:000326178500011
Első szerző:Jost Norbert
Cím:Ionic mechanisms limiting cardiac repolarization reserve in humans compared to dogs / Norbert Jost, László Virág, Philippe Comtois, Balázs Ördög, Viktória Szuts, György Seprényi, Miklós Bitay, Zsófia Kohajda, István Koncz, Norbert Nagy, Tamás Szél, János Magyar, Mária Kovács, László G. Puskás, Csaba Lengyel, Erich Wettwer, Ursula Ravens, Péter P. Nánási, Julius Gy. Papp, András Varró, Stanley Nattel
Dátum:2013
ISSN:0022-3751
Megjegyzések:Abstract The species-specific determinants of repolarization are poorly understood. Thisstudy compared the contribution of various currents to cardiac repolarization in canine andhuman ventricle.Conventional microelectrode,whole-cell patch-clamp,molecular biological andmathematical modelling techniques were used. Selective IKr block (50?100 nmol l?1 dofetilide)lengthened AP duration at 90% of repolarization (APD90) >3-fold more in human than dog,suggesting smaller repolarization reserve in humans. Selective IK1 block (10 ?mol l?1 BaCl2) andIKs block (1 ?mol l?1 HMR-1556) increased APD90 more in canine than human right ventricularpapillary muscle. Ion current measurements in isolated cardiomyocytes showed that IK1 and IKsdensities were 3- and 4.5-fold larger in dogs than humans, respectively. IKr density and kineticswere similar in human versus dog. ICa and Ito were respectively ?30% larger and ?29% smallerin human, and Na+?Ca2+ exchange current was comparable. Cardiac mRNA levels for the main IK1 ion channel subunit Kir2.1 and the IKs accessory subunit minK were significantly lower, butmRNA expression of ERG and KvLQT1 (IKr and IKs ?-subunits) were not significantly different,in human versus dog. Immunostaining suggested lower Kir2.1 and minK, and higher KvLQT1protein expression in human versus canine cardiomyocytes. IK1 and IKs inhibition increased theAPD-prolonging effect of IKr block more in dog (by 56% and 49%, respectively) than human(34 and 16%), indicating that both currents contribute to increased repolarization reserve inthe dog. A mathematical model incorporating observed human?canine ion current differencesconfirmed the role of IK1 and IKs in repolarization reserve differences. Thus, humans show greaterrepolarization-delaying effects of IKr block than dogs, because of lower repolarization reservecontributions from IK1 and IKs, emphasizing species-specific determinants of repolarization andthe limitations of animal models for human disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
L-type calcium current
action potential
dog heart
human heart
repolarization
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 591 : 17 (2013), p. 4189-4206. -
További szerzők:Virág László (élettanász Szeged) Comtois, Philippe Ördög Balázs Szuts Viktória Seprényi György Bitay Miklós Kohajda Zsófia Koncz István (Szeged) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Szél Tamás Magyar János (1961-) (élettanász) Kovács Mária (Szeged) Puskás László G. Lengyel Csaba (Szeged) Wettwer, Erich Ravens, Ursula Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nattel, Stanley
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067775
Első szerző:Kohajda Zsófia
Cím:The Effect of a Novel Highly Selective Inhibitor of the Sodium/Calcium Exchanger (NCX) on Cardiac Arrhythmias in In Vitro and In Vivo Experiments / Zsófia Kohajda, Nikolett Farkas-Morvay, Norbert Jost, Norbert Nagy, Amir Geramipour, András Horváth, Richárd S. Varga, Tibor Hornyik, Claudia Corici, Károly Acsai, Balázs Horváth, János Prorok, Balázs Ördög, Szilvia Déri, Dániel Tóth, Jouko Levijoki, Piero Pollesello, Tuula Koskelainen, Leena Otsomaa, András Tóth, István Baczkó, István Leprán, Péter P. Nánási, Gy. Julius Papp, András Varró, László Virág
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 11 (2016), p. 1-28. -
További szerzők:Farkas-Morvay Nikolett Jost Norbert Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Geramipour, Amir Horváth András (1976-) (vegyész) Varga Richárd Sándor Hornyik Tibor Corici, Claudia Acsai Károly Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Prorok János Ördög Balázs Déri Szilvia Tóth Dániel Levijoki, Jouko Pollesello, Piero Koskelainen, Tuula Otsomaa, Leena Tóth András (farmakológus) Baczkó István Leprán István Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Virág László (élettanász Szeged)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081896
Első szerző:Nagy Norbert (kísérletes farmakológus)
Cím:Selective Na+/Ca2+ exchanger inhibition prevents Ca2+ overload-induced triggered arrhythmias / Norbert Nagy, Anita Kormos, Zsófia Kohajda, Áron Szebeni, Judit Szepesi, Piero Pollesello, Jouko Levijoki, Károly Acsai, László Virág, Péter P. Nánási, Julius Gy. Papp, András Varró, András Tóth
Dátum:2014
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and Purpose Augmented Na+/Ca2+ exchanger (NCX) activity may play a crucial role in cardiac arrhythmogenesis; however, data regarding the anti?arrhythmic efficacy of NCX inhibition are debatable. Feasible explanations could be the unsatisfactory selectivity of NCX inhibitors and/or the dependence of the experimental model on the degree of Ca2+i overload. Hence, we used NCX inhibitors SEA0400 and the more selective ORM10103 to evaluate the efficacy of NCX inhibition against arrhythmogenic Ca2+i rise in conditions when [Ca2+]i was augmented via activation of the late sodium current (INaL) or inhibition of the Na+/K+ pump. Experimental Approach Action potentials (APs) were recorded from canine papillary muscles and Purkinje fibres by microelectrodes. NCX current (INCX) was determined in ventricular cardiomyocytes utilizing the whole?cell patch clamp technique. Ca2+i transients (CaTs) were monitored with a Ca2+?sensitive fluorescent dye, Fluo?4. Key Results Enhanced INaL increased the Ca2+ load and AP duration (APD). SEA0400 and ORM10103 suppressed INCX and prevented/reversed the anemone toxin II (ATX?II)?induced [Ca2+]i rise without influencing APD, CaT or cell shortening, or affecting the ATX?II?induced increased APD. ORM10103 significantly decreased the number of strophanthidin?induced spontaneous diastolic Ca2+ release events; however, SEA0400 failed to restrict the veratridine?induced augmentation in Purkinje?ventricle APD dispersion. Conclusions and Implications Selective NCX inhibition ? presumably by blocking revINCX (reverse mode NCX current) ? is effective against arrhythmogenesis caused by [Na+]i?induced [Ca2+]i elevation, without influencing the AP waveform. Therefore, selective INCX inhibition, by significantly reducing the arrhythmogenic trigger activity caused by the perturbed Ca2+i handling, should be considered as a promising anti?arrhythmic therapeutic strategy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 171 : 24 (2014), p. 5665-5681. -
További szerzők:Kormos Anita Kohajda Zsófia Szebeni Áron Szepesi Judit Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Acsai Károly Virág László (élettanász Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth András (farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072702
035-os BibID:(WoS)000418522900035 (Scopus)85032657327 (PubMed)29066415
Első szerző:Oravecz Kinga
Cím:Inotropic effect of NCX inhibition depends on the relative activity of the reverse NCX assessed by a novel inhibitor ORM-10962 on canine ventricular myocytes / Kinga Oravecz, Anita Kormos, Andrea Gruber, Zoltán Márton, Zsófia Kohajda, Leila Mirzaei, Norbert Jost, Jouko Levijoki, Piero Pollesello, Tuula Koskelainen, Leena Otsomaa, András Tóth, Julius Gy. Papp, Péter P. Nánási, Gudrun Antoons, András Varró, Károly Acsai, Norbert Nagy
Dátum:2018
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:Na+/Ca2+ exchanger (NCX) is the main Ca2+ transporter in cardiac myocytes. Its inhibition could be expected to exert positive inotropic action by accumulation of cytosolic Ca2+ ([Ca2+]i). However, we have observed only a marginal positive inotropic effect upon selective inhibition of NCX, which was enhanced when forward activity was facilitated. Here we attempted to clarify the underlying mechanism of the limited inotropic action of selective NCX inhibition by a novel inhibitor ORM-10962 on canine ventricular myocytes. 1?M ORM-10962 reduced the Ca2+ content of sarcoplasmic reticulum (SR) when the reverse NCX was favoured, while SR Ca2+ content was increased by ORM-10962 under conditions favouring the forward activity, like elevation of [Ca2+]i. L-type Ca2+ current (ICa) was not affected by 1?M ORM-10962 in the absence of SR Ca2+ release, while ICa was suppressed by ORM-10962 during normal Ca2+ cycling. The apparent degree of forward NCX inhibition was dependent on the elevation of [Ca2+]i, suggesting that an increased driving force of forward NCX can also limit the accumulation of [Ca2+i]. We concluded that in healthy myocardium the possible positive inotropic potential of NCX inhibition is considerably weaker than it was expected earlier by theoretical assumptions. The underlying mechanism may involve the autoregulation of Ca2+ handling and/or the preserved inducibility of forward NCX by high [Ca2+]i. This limitation of selective NCX inhibition seen in undiseased myocardium requires further studies in failing heart, which may allow correct evaluation of the potential therapeutic value of selective NCX inhibitors in the treatment of heart failure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 818 (2018), p. 278-286. -
További szerzők:Kormos Anita Gruber Andrea Márton Zoltán Kohajda Zsófia Mirzaei, Leila Jost Norbert Levijoki, Jouko Pollesello, Piero Koskelainen, Tuula Otsomaa, Leena Tóth András Papp Gy. Julius (Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Antoons, Gudrun Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Acsai Károly Nagy Norbert
Pályázati támogatás:NKFIH K-119992
NKFIH
NKFIH K-115397
NKFIH
NKFIH NN109904
NKFIH
NKFIH ANN-113273
NKFIH
NKFIH PD-125402
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-040
GINOP
NKFP_07_01-RYT07_AF
Egyéb
UNKP-16-3-IKT/147-1787/8/2016-ÖSZT-95
UNKP
TÁMOP 4.2.4
TÁMOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006.A/2-11-1-2012-0001
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016885
Első szerző:Virág László (élettanász Szeged)
Cím:Analysis of the contribution of Ito to repolarization in canine ventricular myocardium / Virág L., Jost N., Papp R., Koncz I., Kristóf A., Kohajda Z., Harmati G., Carbonell-Pascual B., Ferrero J. M. Jr., Papp J. Gy., Nánási P. P., Varró A.
Dátum:2011
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Contribution of the transient outward potassium current (Ito) to ventricular repolarization is controversial depending on the experimental conditions, the region of myocardium or the species studied. The aim of the present study was, therefore, to characterize Ito and estimate its contribution to repolarization reserve in canine ventricular myocardium. Experimental approach: Ion currents were recorded using conventional whole cell voltage clamp and action potential voltage clamp techniques in isolated canine ventricular cells. Action potentials were recorded from canine ventricular preparations using microelectrodes. Key results: Contribution of Ito to repolarization was studied using 100 ?M chromanol 293B in full IKs blockade by 0.5 ?M HMR 1556. This high concentration of chromanol 293B effectively suppressed Ito without affecting other repolarizing K(+) currents (IK1, IKr, Ip). Action potential clamp experiments revealed a slowly inactivating and a "late" chromanol-sensitive current component flowing during the action potential plateau. Action potentials were significantly lengthened by chromanol 293B in the presence of HMR 1556. This lengthening effect of Ito inhibition showed reverse rate-dependent properties. It was extremely augmented after additional attenuation of repolarization reserve by 0.1 ?M dofetilide resulting in the occurrence of early afterdepolarizations (EADs). The results have been confirmed by computer simulation. Conclusions and Implications: The results indicate that Ito is involved in governing repolarization in canine ventricular myocardium and, it contributes significantly to the repolarization reserve. Therefore, blockade of Ito may enhance proarrhythmic risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
transient outward current
action potential duration
repolarization reserve
cardiac ventricular muscle
arrhythmia
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 164 : 1 (2011), p. 93-105. -
További szerzők:Jost Norbert Papp R. Koncz István (Szeged) Kristóf A. (Szeged) Kohajda Zsófia Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Carbonell-Pascual, B. Ferrero, J. M. Jr Papp Gy. Julius (Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.