Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM032923
035-os BibID:	PMID:16086157
Első szerző:	Birinyi Péter (élettanász)
Cím:	Effects of SEA0400 and KB-R7943 on Na+/Ca2+ exchange current and L-type Ca2+ current in canine ventricular cardiomyocytes / Péter Birinyi, Károly Acsai, Tamás Bányász, András Tóth, Balázs Horváth, László Virág, Norbert Szentandrássy, János Magyar, András Varró, Ferenc Fülöp, Péter P. Nánási
Dátum:	2005
ISSN:	0028-1298
Megjegyzések:	SEA0400 and KB-R7943 are compounds synthesised to block transsarcolemmal Na+/Ca2+ exchange current (INa/Ca); however, they Have also been shown to inhibit L-type Ca2+ current (ICa). The potential value of these compounds depends critically on their relative selectivity for INa/Ca over ICa. In the present work, therefore, the concentration-dependent effects of SEA0400 and KB-R7943 on INa/Ca and ICa were studied and compared in canine ventricular cardiomyocytes using the whole-cell configuration of the patch clamp technique. SEA0400 and KB-R7943 decreased INa/Ca in a concentration-dependent manner, having EC50 values of 111?43 nM and 3.35?0.82 mgrM, when suppressing inward currents, while the respective EC50 values were estimated at 108?18 nM and 4.74?0.69 mgrM in the case of outward current block. SEA0400 and KB-R7943 also blocked ICa, having comparable EC50 values (3.6 mgrM and 3.2 mgrM, respectively). At higher concentrations (10 mgrM) both drugs accelerated inactivation of ICa, retarded recovery from inactivation and shifted the voltage dependence of inactivation towards more negative voltages. The voltage dependence of activation was slightly modified by SEA0400, but not by KB-R7943. Based on the relatively good selectivity of submicromolar concentrations of SEA0400?but not KB-R7943?for INa/Ca over ICa, SEA0400 appears to be a suitable tool to study the role of INa/Ca in Ca2+ handling in canine cardiac cells. At concentrations higher than 1 mgrM, however, ICa is progressively suppressed by the compound.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban SEA0400 KB-R7943 Na+/Ca2+ exchanger Ca2+ current Cardiac cells Dog Voltage clamp egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 372 : 1 (2005), p. 63-70. -
További szerzők:	Acsai Károly Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Tóth András Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Fülöp Ferenc (Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084740
Első szerző:	Jost Norbert
Cím:	Role of Na+/Ca2+ exchanger (NCX) in cardiac automaticity and ventricular repolarization assessed by ORM-10962, a novel highly selective NCX inhibitor / Jost Norbert László, Kohajda Zsófia, Nagy Norbert, Geramipour Amir Mohammad, Varga Richárd Sándor, Hornyik Tibor, Horváth Balázs, Kormos Anita, Acsai Károly, Levijoki J., Pollesello P., Koskelainen T., Otsomaa L., Tóth András, Baczkó István, Nanasi P. P., Papp Gyula Julius, Virág László, Varró András
Dátum:	2016
ISSN:	1547-5271
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Heart Rhythm. - 13 : 5 Suppl. (2016), p. S6-S7. -
További szerzők:	Kohajda Zsófia Nagy Norbert Geramipour, Amir Varga Richárd Sándor Hornyik Tibor Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Kormos Anita Acsai Károly Levijoki, Jouko Pollesello, Piero Koskelainen, Tuula Otsomaa, Leena Tóth András Baczkó István Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Virág László (élettanász Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072702
035-os BibID:	(WoS)000418522900035 (Scopus)85032657327 (PubMed)29066415
Első szerző:	Oravecz Kinga
Cím:	Inotropic effect of NCX inhibition depends on the relative activity of the reverse NCX assessed by a novel inhibitor ORM-10962 on canine ventricular myocytes / Kinga Oravecz, Anita Kormos, Andrea Gruber, Zoltán Márton, Zsófia Kohajda, Leila Mirzaei, Norbert Jost, Jouko Levijoki, Piero Pollesello, Tuula Koskelainen, Leena Otsomaa, András Tóth, Julius Gy. Papp, Péter P. Nánási, Gudrun Antoons, András Varró, Károly Acsai, Norbert Nagy
Dátum:	2018
ISSN:	0014-2999
Megjegyzések:	Na+/Ca2+ exchanger (NCX) is the main Ca2+ transporter in cardiac myocytes. Its inhibition could be expected to exert positive inotropic action by accumulation of cytosolic Ca2+ ([Ca2+]i). However, we have observed only a marginal positive inotropic effect upon selective inhibition of NCX, which was enhanced when forward activity was facilitated. Here we attempted to clarify the underlying mechanism of the limited inotropic action of selective NCX inhibition by a novel inhibitor ORM-10962 on canine ventricular myocytes. 1?M ORM-10962 reduced the Ca2+ content of sarcoplasmic reticulum (SR) when the reverse NCX was favoured, while SR Ca2+ content was increased by ORM-10962 under conditions favouring the forward activity, like elevation of [Ca2+]i. L-type Ca2+ current (ICa) was not affected by 1?M ORM-10962 in the absence of SR Ca2+ release, while ICa was suppressed by ORM-10962 during normal Ca2+ cycling. The apparent degree of forward NCX inhibition was dependent on the elevation of [Ca2+]i, suggesting that an increased driving force of forward NCX can also limit the accumulation of [Ca2+i]. We concluded that in healthy myocardium the possible positive inotropic potential of NCX inhibition is considerably weaker than it was expected earlier by theoretical assumptions. The underlying mechanism may involve the autoregulation of Ca2+ handling and/or the preserved inducibility of forward NCX by high [Ca2+]i. This limitation of selective NCX inhibition seen in undiseased myocardium requires further studies in failing heart, which may allow correct evaluation of the potential therapeutic value of selective NCX inhibitors in the treatment of heart failure.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal of Pharmacology. - 818 (2018), p. 278-286. -
További szerzők:	Kormos Anita Gruber Andrea Márton Zoltán Kohajda Zsófia Mirzaei, Leila Jost Norbert Levijoki, Jouko Pollesello, Piero Koskelainen, Tuula Otsomaa, Leena Tóth András Papp Gy. Julius (Szeged) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Antoons, Gudrun Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Acsai Károly Nagy Norbert
Pályázati támogatás:	NKFIH K-119992 NKFIH NKFIH K-115397 NKFIH NKFIH NN109904 NKFIH NKFIH ANN-113273 NKFIH NKFIH PD-125402 NKFIH GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00012 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-040 GINOP NKFP_07_01-RYT07_AF Egyéb UNKP-16-3-IKT/147-1787/8/2016-ÖSZT-95 UNKP TÁMOP 4.2.4 TÁMOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006.A/2-11-1-2012-0001 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: